Zestaw do szybkiego testu na malarię Testsealabs pf/pv Tri-line
Krótki opis:
Kaseta z testem trójliniowym Malaria Ag Pf/Pv to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania Plasmodium falciparum bogatego w histydynę białka II (HRP-II) i Plasmodiumvivax lactate.dehydrogenase (LDH) w pełnej krwi w celu ułatwienia diagnozowania malarii (Pf/Pv).
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | morze testowe | Nazwa produktu: | Zestaw do testu Malaria Ab pf/pv trójliniowego |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Pełna krew |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalne zamówienie: | 1000 sztuk | Okres przydatności do spożycia: | 2 lata |
Przeznaczenie
Szybki test na obecność antygenu malarii pf to immunochromatografia oparta na jednoetapowym teście diagnostycznym in vitro, służąca do jakościowego oznaczania stosunku Pf/Pv w pełnej krwi ludzkiej, wspomagająca diagnostykę zakażenia malarią.
Streszczenie
Malaria jest wywoływana przez pasożyta o nazwie Plasmodium, który jest przenoszony przez ukąszenia zakażonych komarów. W organizmie człowieka pasożyty namnażają się w wątrobie i zakażonych czerwonych krwinkach. Objawy malarii obejmują gorączkę, ból głowy i wymioty, które zazwyczaj pojawiają się między 10 a 15 dniem po ukąszeniu komara. Nieleczona malaria może szybko stać się zagrożeniem dla życia, zakłócając dopływ krwi do ważnych narządów. W wielu częściach świata pasożyty uodporniły się na wiele leków przeciwmalarycznych.
Procedura testowa
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30℃ (59–86℉).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej. Wyjąć urządzenie testowe z opakowania.szczelnie zamkniętym woreczku i zużyć jak najszybciej.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocza (około 100 μl) do dołka na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie rozpocznijtimer. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 1 kroplę krwi pełnej.Nanieś krew (około 35 μl) do studzienki (S) na próbkę w urządzeniu testowym, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom stoper. Patrz ilustracja poniżej.
5. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Nałożenie odpowiedniej ilości próbki jest niezbędne do uzyskania prawidłowego wyniku testu. Jeżeli migracja (zwilżanie)Jeżeli po minucie w okienku testowym nie będzie widoczna kropla buforu, należy dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do dołka na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) iw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna, widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) widoczna jest jedna kolorowa linia. W obszarze kontrolnym nie widać żadnej widocznej kolorowej linii.obszar linii testowej.
Nieważny:Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura.najczęstszą przyczyną awarii linii sterującej są nieprawidłowe techniki.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzPrzeprowadź test za pomocą nowego urządzenia testowego. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny
1. Przygotuj się
2.Okładka
3.Błona krzyżowa
4. Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj torebki
7.Zamknij woreczki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
