TESTSEA Test Chorób Malaria AB PF/PV Tri-line Szybki test testowy
Szybkie szczegóły
Nazwa marki: | Testsea | Nazwa produktu: | Zestaw testowy Malaria AB PF/PV |
Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Patologiczne urządzenia do analizy |
Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Pełna krew |
Format: | Cassete/pas | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 szt | Okres przydatności: | 2 lata |
Zamierzone użycie
Rapid Test Antygen Malaria PF to immunochromatografia oparta na jednoetapowym teście diagnostycznym in vitro pod kątem jakościowego oznaczania PF/ PV w ludzkiej krwi pełnej jako pomoc w diagnostyce zakażenia malarią.
Streszczenie
Malaria jest spowodowana pasożytem zwanym plazmodium, który jest przenoszony przez ukąszenia zainfekowanych komarów. Objawy malarii obejmują gorączkę, ból głowy i wymioty i zwykle pojawiają się od 10 do 15 dni po ugryzieniu komarów. Jeśli nie jest traktowana, malaria może szybko stać się zagrażającą życiu, zakłócając dopływ krwi na istotne narządy. W wielu częściach świata pasożyty rozwinęły odporność na wiele leków malarii.
Procedura testowa
Pozwól testowi, próbce, bufor i/lub elementy sterujące, aby osiągnąć temperaturę pokojową 15-30 ℃ (59-86 ℉) przed testowaniem.
1. Przed otworzeniem go woreczka do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe zZapieczętowana torebka i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i poziomej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub plazmy: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocze (około 100 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie uruchomregulator czasowy. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek pełnej krwi: przytrzymaj krople pionowo i przenieś 1 kroplę całościKrew (około 35 μl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchamia licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj, aż pojawią się kolorowa linia. Przeczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Zastosowanie wystarczającej ilości próbki jest niezbędne dla ważnego wyniku testu. Jeśli migracja (zwilżaniemembrany) nie jest obserwowane w oknie testowym po jednej minucie, dodaj jeszcze jedną kroplę bufora(dla pełnej krwi) lub próbki (dla surowicy lub osocza) do studni.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c) iKolejna widoczna kolorowa linia powinna pojawić się w regionie linii testowej.
Negatywny:Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). Nie widać kolorowej liniiregion linii testowej.
Nieważny:Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa proceduralnaTechniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzTest z nowym urządzeniem testowym. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd to szybko rozwijająca się profesjonalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w badaniu, rozwijaniu, produkcji i dystrybucji zestawów testowych zaawansowanych in-vitro diagnostyki (IVD) i instrumentów medycznych.
Naszym obiektem jest GMP, ISO9001 i ISO13458 Certified i mamy zatwierdzenie CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z bardziej zagranicznymi firmami w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy nadużywania narkotyków, testy markerów serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy chorób zwierząt, ponadto nasze testy marki były dobrze znane zarówno na rynkach domowych, jak i zagranicznych. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć ponad 50% akcji krajowych.
Proces produktu
1.prepare
2.
3. Membrana krzyżowa
4. Pasek
5. Zasmok
6. Pakwuj woreczki
7. Wyposażcie torebki
8.Pakuj pudełko
9. Exectasement