Zestaw do szybkiego testu na obecność przeciwciał przeciwgruźliczych Testsealabs
Krótki opis:
Test na przeciwciała przeciwgruźlicze jest szybkim chromatograficznym testem immunoenzymatycznym służącym do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwgruźliczych (TB) w pełnej krwi/surowicy/osoczu w celu ułatwienia diagnozowania gruźlicy.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | morze testowe | Nazwa produktu: | Test na gruźlicę |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Pełna krew/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalne zamówienie: | 1000 sztuk | Okres przydatności do spożycia: | 2 lata |
Przeznaczenie
Pasek testowy do szybkiego oznaczania gruźlicy (surowica/osocze) to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko prątkom gruźlicy (M. tuberculosis, M. bovis i M. africanum) (wszystkich izotypów: IgG, IgM, IgA itd.) w surowicy lub osoczu.
Streszczenie
Gruźlica (TB) rozprzestrzenia się głównie drogą powietrzną, w postaci kropelek aerozolu, powstających podczas kaszlu, kichania i mówienia. Obszary o słabej wentylacji stwarzają największe ryzyko narażenia na zakażenie. Gruźlica jest główną przyczyną zachorowań i zgonów na całym świecie, powodując największą liczbę zgonów z powodu jednego czynnika zakaźnego. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podaje, że co roku diagnozuje się ponad 8 milionów nowych przypadków aktywnej gruźlicy. Prawie 3 miliony zgonów przypisuje się również gruźlicy. Wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie dla kontroli gruźlicy, ponieważ umożliwia wczesne rozpoczęcie leczenia i ogranicza dalsze rozprzestrzenianie się infekcji. Przez lata stosowano kilka metod diagnostycznych do wykrywania gruźlicy, w tym testy skórne, rozmaz plwociny, posiew plwociny i prześwietlenie klatki piersiowej. Mają one jednak poważne ograniczenia. Niedawno wprowadzono nowsze testy, takie jak PCR-amplifikacja DNA lub test interferonu-gamma. Jednak czas realizacji tych testów jest długi, wymagają one sprzętu laboratoryjnego i wykwalifikowanego personelu, a niektóre z nich nie są ani ekonomiczne, ani łatwe w użyciu.
Procedura testowa
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30℃ (59–86℉).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej. Wyjąć urządzenie testowe z opakowania.szczelnie zamkniętym woreczku i zużyć jak najszybciej.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocza (około 100 μl) do dołka na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie rozpocznijtimer. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 1 kroplę krwi pełnej.Nanieś krew (około 35 μl) do studzienki (S) na próbkę w urządzeniu testowym, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom stoper. Patrz ilustracja poniżej.
5. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Nałożenie odpowiedniej ilości próbki jest niezbędne do uzyskania prawidłowego wyniku testu. Jeżeli migracja (zwilżanie)Jeżeli po minucie w okienku testowym nie będzie widoczna kropla buforu, należy dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do dołka na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) iw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna, widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) widoczna jest jedna kolorowa linia. W obszarze kontrolnym nie widać żadnej widocznej kolorowej linii.obszar linii testowej.
Nieważny:Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura.najczęstszą przyczyną awarii linii sterującej są nieprawidłowe techniki.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzPrzeprowadź test za pomocą nowego urządzenia testowego. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny
1. Przygotuj się
2.Okładka
3.Błona krzyżowa
4. Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj torebki
7.Zamknij woreczki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
