Zestaw do szybkiego testu na dur brzuszny IgG/IgM Testsealabs TYP
Krótki opis:
Test kasetowy IgG/IgM na dur brzuszny to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania przeciwciał (IgG i IgM) przeciwko durowi brzusznemu w pełnej krwi/surowicy/osoczu w celu ułatwienia diagnozowania zakażenia prątkiem duru brzusznego.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | morze testowe | Nazwa produktu: | TYP Dur brzuszny IgG/IgM |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Pełna krew/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalne zamówienie: | 1000 sztuk | Okres przydatności do spożycia: | 2 lata |
Przeznaczenie
Szybki test IgG/IgM na dur brzuszny to immunotest przepływowy typu bocznego, służący do jednoczesnego wykrywania i różnicowania przeciwciał IgG i IgM przeciwko Salmonella typhi (S. typhi) w surowicy i osoczu ludzkim. Jest on przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i pomoc w diagnostyce zakażenia S. typhi. Każda próbka wykazująca reakcję na szybki test IgG/IgM na dur brzuszny musi zostać potwierdzona alternatywną metodą (metodami).
Streszczenie
Dur brzuszny jest wywoływany przez bakterię S. typhi, Gram-ujemną. Szacuje się, że na całym świecie co roku odnotowuje się 17 milionów zachorowań i 600 000 zgonów1. Pacjenci zakażeni wirusem HIV są znacznie narażeni na kliniczne zakażenie S. typhi2. Udowodnione zakażenie H. pylori również zwiększa ryzyko zachorowania na dur brzuszny. 1-5% pacjentów staje się przewlekłym nosicielem S. typhi w pęcherzyku żółciowym.
Rozpoznanie kliniczne duru brzusznego opiera się na wyizolowaniu S. typhi z krwi, szpiku kostnego lub konkretnej zmiany anatomicznej. W ośrodkach, które nie mogą sobie pozwolić na wykonanie tej skomplikowanej i czasochłonnej procedury, w celu ułatwienia diagnozy stosuje się test Filixa-Widala. Jednak liczne ograniczenia utrudniają interpretację testu Widala3,4.
Natomiast szybki test na dur brzuszny IgG/IgM to prosty i szybki test laboratoryjny. Test jednocześnie wykrywa i różnicuje przeciwciała IgG i IgM przeciwko swoistemu antygenowi S. typhi5 w próbce krwi pełnej, pomagając w ten sposób określić obecną lub wcześniejszą ekspozycję na S. typhi.
Procedura testowa
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30℃ (59–86℉).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej. Wyjąć urządzenie testowe z opakowania.szczelnie zamkniętym woreczku i zużyć jak najszybciej.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocza (około 100 μl) do dołka na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie rozpocznijtimer. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 1 kroplę krwi pełnej.Nanieś krew (około 35 μl) do studzienki (S) na próbkę w urządzeniu testowym, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom stoper. Patrz ilustracja poniżej.
5. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Nałożenie odpowiedniej ilości próbki jest niezbędne do uzyskania prawidłowego wyniku testu. Jeżeli migracja (zwilżanie)Jeżeli po minucie w okienku testowym nie będzie widoczna kropla buforu, należy dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do dołka na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) iw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna, widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) widoczna jest jedna kolorowa linia. W obszarze kontrolnym nie widać żadnej widocznej kolorowej linii.obszar linii testowej.
Nieważny:Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura.najczęstszą przyczyną awarii linii sterującej są nieprawidłowe techniki.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzPrzeprowadź test za pomocą nowego urządzenia testowego. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny
1. Przygotuj się
2.Okładka
3.Błona krzyżowa
4. Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj torebki
7.Zamknij woreczki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
