Testsealabs Chikungunya IgM

Test IgM na gorączkę chikungunya

1. Analit docelowy: Test ten specyficznie identyfikuje przeciwciała klasy IgM wytwarzane przez ludzki układ odpornościowy w odpowiedzi na zakażenie wirusem Chikungunya. Przeciwciała IgM zazwyczaj pojawiają się jako pierwsze w ostrej fazie zakażenia, zazwyczaj wykrywalne w ciągu 3-7 dni od wystąpienia objawów i utrzymujące się przez kilka tygodni lub miesięcy. Ich wykrycie jest zatem kluczowym wskaźnikiem niedawnego lub ostrego zakażenia wirusem CHIKV.
2. Zgodność próbek: Test jest zatwierdzony do użytku z wieloma typami próbek, zapewniając elastyczność w różnych warunkach opieki zdrowotnej:

• Pełna krew (pobrana z palca lub z żyły): Umożliwia szybkie badanie w miejscu opieki lub w pobliżu pacjenta bez konieczności skomplikowanego przetwarzania próbek.
• Surowica: Złoty standardowy rodzaj próbki do wykrywania przeciwciał w warunkach laboratoryjnych.
• Osocze: Stanowi alternatywę dla surowicy, często łatwo dostępną w laboratoriach klinicznych.

3. Przeznaczenie i wartość diagnostyczna: Głównym celem tego testu jest pomoc pracownikom służby zdrowia w diagnozie ostrego zakażenia wirusem Chikungunya. Dodatni wynik testu IgM, zwłaszcza w korelacji z objawami klinicznymi (nagła wysoka gorączka, silny ból stawów, wysypka, ból głowy itp.) oraz kontekstem epidemiologicznym (podróż lub pobyt na obszarach endemicznych), stanowi silny dowód na aktywne lub bardzo niedawne zakażenie wirusem CHIKV. Jest on szczególnie cenny we wczesnej fazie choroby, gdy przeciwciała IgG mogą być jeszcze niewykrywalne.
4. Zasada działania technologii: Oparta na technologii chromatografii przepływowej bocznej:

• Konjugat koloidalnego złota: Pasek testowy zawiera podkładkę z antygenem CHIKV sprzężonym z cząsteczkami koloidalnego złota.
• Przepływ próbki: Po nałożeniu próbki (krwi, surowicy lub osocza) następuje jej chromatograficzne przemieszczanie się wzdłuż paska.
• Wychwytywanie przeciwciał: Jeśli w próbce obecne są przeciwciała IgM specyficzne dla wirusa CHIKV, wiążą się one ze sprzężonymi ze złotem antygenami wirusa CHIKV, tworząc kompleks antygen-przeciwciało.
• Wychwytywanie linii testowej: Kompleks ten kontynuuje przepływ i jest wychwytywany przez przeciwciała anty-ludzkie IgM unieruchomione w obszarze linii testowej (T), co powoduje powstanie widocznej kolorowej linii.
• Linia kontrolna: Linia kontrolna (C) zawierająca przeciwciała wiążące koniugat niezależnie od przeciwciał CHIKV musi się zawsze pojawiać, aby potwierdzić, że test zadziałał prawidłowo, a próbka migrowała prawidłowo.

5. Szybkie wyniki: Test zapewnia wizualny, jakościowy wynik (pozytywny/negatywny) zazwyczaj w ciągu 10–20 minut, co ułatwia szybkie podejmowanie decyzji klinicznych.
6. Łatwość użytkowania: Zaprojektowano z myślą o prostocie, wymaga minimalnego przeszkolenia i nie wymaga specjalistycznej aparatury do interpretacji wyników, dzięki czemu nadaje się do stosowania w różnych miejscach, w tym w klinikach, laboratoriach, a potencjalnie także w terenie podczas epidemii.
7. Ważne uwagi:

• Jakościowy: Jest to test przesiewowy, który pozwala odpowiedzieć Tak/Nie na pytanie o obecność przeciwciał IgM, a nie o ich ilość (miano).
• Korelacja kliniczna: Wyniki należy interpretować w powiązaniu z historią kliniczną pacjenta, objawami, ryzykiem ekspozycji oraz innymi wynikami badań laboratoryjnych. Przeciwciała IgM mogą czasami utrzymywać się lub reagować krzyżowo z pokrewnymi wirusami (np. O'nyong-nyong, Mayaro), co może prowadzić do wyników fałszywie dodatnich. Z kolei wykonanie testu na zbyt wczesnym etapie zakażenia (zanim poziom IgM wzrośnie do wykrywalnego) może dawać wyniki fałszywie ujemne.
• Badania uzupełniające: W niektórych algorytmach diagnostycznych pozytywny wynik testu IgM może być potwierdzony bardziej specyficznymi testami (takimi jak test neutralizacji płytki nazębnej - PRNT) w celu potwierdzenia, lub też sparowane testy IgG (na próbkach ostrych i rekonwalescencyjnych) mogą być stosowane w celu wykazania serokonwersji.