Test kasetowy na antygeny grypy/B+COVID-19 Testsealabs
Krótki opis:
Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo Kaseta testowa to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania wirusa grypy A, wirusa grypy B i antygenu COVID-19 w próbkach wymazu z nosa.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Szczegóły produktu:
TenTest kasetowy na antygeny grypy A/B+COVID-19 Comboto innowacyjne narzędzie diagnostyczne przeznaczone do szybkiego rozróżniania i diagnozowaniaGrypa A (grypa A), Grypa typu B (grypa typu B), ICOVID-19 (SARS-CoV-2)Infekcje. Te choroby układu oddechowego mają bardzo podobne objawy – takie jak gorączka, kaszel i zmęczenie – co utrudnia ustalenie dokładnej przyczyny na podstawie samych objawów klinicznych. Ten produkt upraszcza ten proces, umożliwiając jednoczesne wykrycie wszystkich trzech patogenów w jednej próbce, oszczędzając cenny czas zarówno pracownikom służby zdrowia, jak i pacjentom.
Zasada:
TenTest kasetowy na antygeny grypy A/B+COVID-19 Comboopiera się natechnologia badań immunochromatograficznych, zaprojektowane do wykrywania specyficznych antygenów dla każdego patogenu docelowego.
- Technologia rdzeniowa:
- Po dodaniu próbki zawierającej antygeny, antygeny wiążą się ze specyficznymi przeciwciałami oznaczonymi kolorowymi cząsteczkami.
- Kompleksy antygen-przeciwciało migrują wzdłuż paska testowego i są wychwytywane przez unieruchomione przeciwciała w wyznaczonych strefach wykrywania.
- Interpretacja wyników:
- Trzy strefy detekcji:Każda strefa odpowiada grypie typu A, grypie typu B i COVID-19.
- Wyraźne wyniki:Pojawienie się kolorowej linii w dowolnej strefie wykrycia wskazuje na obecność odpowiadającego jej patogenu.
Kompozycja:
| Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
| IFU | 1 | / |
| Kaseta testowa | 1 | / |
| Rozcieńczalnik ekstrakcyjny | 500μL*1 probówka *25 | / |
| Końcówka kroplomierza | 1 | / |
| Wymaz | 1 | / |
Procedura testowa:
|
|
|  |  |
| 1. Umyj ręce | 2. Przed wykonaniem testu sprawdź zawartość zestawu, w tym ulotkę dołączoną do opakowania, kasetę testową, bufor i wymazówkę. | 3. Umieść rurkę ekstrakcyjną w stanowisku roboczym. | 4. Zdejmij folię aluminiową z górnej części probówki ekstrakcyjnej zawierającej bufor ekstrakcyjny. |
|
|
|
|
5. Ostrożnie wyjmij wymazówkę, nie dotykając jej końcówki. Włóż całą końcówkę wymazówki na głębokość 2-3 cm do prawego nozdrza. Zwróć uwagę na punkt zerwania wymazówki. Możesz go wyczuć palcami podczas wkładania wymazówki lub sprawdzić w nozdrzu. Pocieraj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Następnie weź tę samą wymazówkę i włóż ją do drugiego nozdrza. Przetrzyj wnętrze nozdrza okrężnymi ruchami 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Wykonaj test bezpośrednio z próbką, a nie z…
| 6. Umieść wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund. Obróć wymazówkę w kierunku probówki ekstrakcyjnej, dociskając głowicę wymazówki do wnętrza probówki i ściskając jej boki, aby usunąć z wymazówki jak najwięcej płynu. |
|
|
|
| 7. Wyjmij wymazówkę z opakowania, nie dotykając wyściółki. | 8. Dokładnie wymieszaj, uderzając w dno probówki. Wprowadź pionowo 3 krople próbki do studzienki próbki kasety testowej. Odczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Wynik należy odczytać w ciągu 20 minut. W przeciwnym razie zaleca się niezwłoczne przeprowadzenie testu. |
Interpretacja wyników:
