Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 Uji Antigén
Katerangan pondok:
Uji Antigén Dengue IgG/IgM+NS1 nyaéta immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antibodi (IgG sareng IgM) sareng antigen NS1 kana virus dengue dina getih sadayana / sérum / plasma pikeun ngabantosan diagnosis inféksi virus dengue.
 Hasil Gancang: Lab-Akurat dina Menit | Precision Lab-Grade: Dipercanten & Dipercanten |
| Uji Di mana waé: Henteu Diperyogikeun Kunjungan Lab | Kualitas Certified: 13485, CE, Mdsap patuh |
| Basajan & Ramping: Gampang Dipake, Nol Repot | Genah pamungkas: Uji Nyaman di Imah |
Skenario pamakéan produk
TheTes Dengue IgG/IgMnyaéta tés kromatografi gancang anu ngadeteksi antibodi (IgG sareng IgM) kana virus dengue dina getih sadayana / sérum / plasma. Tés ieu mangrupikeun bantosan anu mangpaat dina diagnosis virus dengue.
Dengue ditularkeun ku gigitan reungit Aedes anu kainfeksi salah sahiji tina opat virus dengue. Éta lumangsung di daérah tropis sareng subtropis di dunya. Gejala biasana muncul 3-14 dinten saatos gigitan inféktif. Demam berdarah mangrupikeun panyakit demam anu tiasa mangaruhan orok, budak leutik,jeung déwasa. Demam berdarah dengue, dicirikeun ku muriang, nyeri beuteung, utah, jeung perdarahan, mangrupakeun komplikasi berpotensi bisa nepi ka tiwasna nu utamana mangaruhan barudak. Diagnosis klinis awal sareng manajemén klinis anu ati-ati ku dokter sareng perawat anu berpengalaman tiasa ningkatkeun kasempetan salamet pasien.
Tés Dengue IgG/IgM nyaéta tés kualitatif basajan tur visual nu ngadeteksi antibodi virus dengue dina sakabeh getih manusa / sérum / plasma.
Tés dumasar kana immunochromatography sareng tiasa masihan hasildina 15 menit.
Demam berdarah terus janten masalah kaséhatan global utama, kalayan langkung ti 1.4 juta kasus sareng 400 maotna dilaporkeun dina Maret 2025 nyalira. Deteksi awal sareng akurat penting pisan pikeun ngaminimalkeun fatalities, khususna di kalangan sepuh anu langkung résiko tina komplikasi parah.
Conto kahirupan nyata: Kumaha deteksi awal nyalametkeun kahirupan di daérah anu rawan dengue
fasilitas kasehatan di Asia Tenggara ngalaksanakeun Tés Dengue IgM/IgG/NS1 pikeun ngadiagnosa pasén gancang dina usum puncak dengue. Alat diagnostik gancang ieu ngamungkinkeun tim médis pikeun ngaidentipikasi kasus dina 15 menit, ngamungkinkeun pikeun pengobatan langsung sareng ngirangan beban sistem kasehatan. Inisiatif sapertos kitu parantos kabuktian janten game-changers di daérah dimana demam berdarah endemik.
Panyimpenan sareng Stabilitas
Simpen tés dina kantong anu disegel dina suhu kamar atanapi dina kulkas (4-30 ℃ atawa 40-86 ℉). Alat uji bakal tetep stabil dugi ka tanggal béakna dicitak dina kantong anu disegel. Tés kedah tetep dina kantong anu disegel dugi ka dianggo.
| Bahan | |
| Bahan Disadiakeun | |
| ● Alat uji | ● Panyangga |
| ●Pakét sisipan | ●Kapilér disposable |
| Bahan Diperlukeun Tapi Henteu Disadiakeun | |
| ● Timer | ●Sentrifugal Ÿ |
| ● Wadah koleksi specimen
| |
Tindakan pancegahan
1. produk ieu dimaksudkeun pikeun profésional pamakéan diagnostik in vitro wungkul. Ulah make eta sanggeustanggal kadaluarsa.
2. Entong tuang, nginum, atanapi ngaroko di daérah dimana spésimén sareng kit diatur.
3. Nanganan sadaya spésimén saolah-olah ngandung agén tepa.
4. Perhatikeun pancegahan anu ditetepkeun ngalawan bahaya mikrobiologis salami sadaya prosedur sareng turutan prosedur standar pikeun pembuangan spésimén anu leres.
5. Anggo pakean pelindung, sapertos jas laboratorium, sarung tangan nganggo, sareng panyalindungan panon, nalika spésimén diuji.
6. Turutan tungtunan biosafety standar pikeun nanganan sareng miceun bahan anu berpotensi tepa.
7. Kalembaban jeung hawa bisa mangaruhan adversely hasil.
Koléksi sareng Persiapan Spesimen
1. Tés dengue IgG/IgM bisa dipigawé maké sakabeh getih/sérum/plasma.
2. Pikeun ngumpulkeun sakabeh getih, sérum atawa spésimén plasma sanggeus laboratorium klinis biasaprosedur.
3. Pisahkeun sérum atanapi plasma tina getih pas mungkin pikeun nyegah hemolisis. Paké ukur jelas, spésimén non-hemolyzed.
4. Tés kudu dilaksanakeun langsung saatos ngumpulkeun specimen. Ulah ninggalkeun spésimén dina suhu kamar pikeun période berkepanjangan. Spésimén sérum sareng plasma tiasa disimpen dina 2-8 ℃ dugi ka 3 dinten. Pikeun neundeun jangka panjang, spésimén kudu dijaga di handap -20 ℃. Sakabeh getih kedah disimpen dina suhu 2-8 ℃ upami tés kedah dilaksanakeun dina 2 dinten saatos ngumpulkeun. Ulah beku sakabeh getih
spésimén.
5. Bawa spésimén ka suhu kamar saméméh tés. Spésimén beku kedah dilebur lengkep sareng dicampur saé sateuacan diuji. Spésimén henteu kedah beku sareng dilebur sababaraha kali.
Prosedur Tés
Ngidinan spésimén tés, panyangga, sareng/atawa kadali ngahontal suhu kamar (15-30 ℃ atanapi 59-86 ℉) sateuacan diuji.
1. Bawa pouch ka suhu kamar saméméh muka eta. Cabut alat uji tina kantong anu disegel sareng dianggo pas mungkin.
2. Teundeun alat test dina beungeut beresih jeung datar.
3. Tahan kapilér disposable vertikal sarta mindahkeun 1 tetes specimen (kira 10 μL) kana spésimén sumur (s) alat uji, teras tambahkeun 2 tetes panyangga (kira-kira 60 μL) tur mimitian timer.
4. Ngadagoan garis berwarna némbongan. Baca hasil dina 15 menit. Ulah napsirkeun hasilna saatos 20 menit.
Catetan:Nerapkeun jumlah spésimén anu cukup penting pikeun hasil tés anu valid. Lamun migrasi (nu wetting tina mémbran) teu katalungtik dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui serelek panyangga.
Koléksi sareng Persiapan Spésimén
1.The One Step Dengue NS1 Ag Test bisa dipigawé dipaké dina sakabeh Getih / Sérum / Plasma.
2. Pikeun ngumpulkeun sakabeh getih, sérum atawa spésimén plasma nuturkeun prosedur laboratorium klinis biasa.
3.Separate sérum atawa plasma tina getih pas mungkin ulah hemolysis. Paké ukur spésimén non-hemolyzed jelas.
4.Test kudu dipigawé langsung saatos ngumpulkeun specimen. Ulah ninggalkeun spésimén dina suhu kamar pikeun période berkepanjangan. Spésimén sérum sareng plasma tiasa disimpen dina suhu 2-8 ℃ dugi ka 3 dinten. Pikeun neundeun jangka panjang, spésimén kudu dijaga di handap -20 ℃. Sakabeh getih kedah disimpen dina suhu 2-8 ℃ upami tés kedah dilaksanakeun dina 2 dinten saatos ngumpulkeun. Ulah freeze specimen getih sakabeh.
5.Bring spésimén ka suhu kamar saméméh nguji. Spésimén beku kedah dilebur lengkep sareng dicampur saé sateuacan diuji. Spésimén henteu kedah beku sareng dilebur sababaraha kali.
Interprétasi Hasil
Positip:Garis kontrol sareng sahenteuna hiji garis uji muncul dina mémbran. Penampilan garis uji G nunjukkeun ayana antibodi IgG khusus dengue. Munculna garis uji M nunjukkeun ayana antibodi IgM husus dengue. Upami garis G sareng M muncul, éta nunjukkeun yén ayana antibodi IgG sareng IgM khusus dengue. Nu handap konsentrasi antibodi, nu lemah garis hasilna.
Negatip: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C). Teu aya garis berwarna némbongan dina daérah garis tés.
Teu sah: Garis kontrol gagal némbongan. Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol. Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo alat tés énggal. Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Komitmen Service Saatos Penjualan
Kami nyayogikeun konsultasi téknis online komprehensif pikeun ngajawab patarosan anu aya hubunganana sareng panggunaan produk, standar operasional, sareng interpretasi hasil. Salaku tambahan, para palanggan tiasa ngajadwalkeun pituduh dina situs ti insinyur urang(tunduk kana koordinasi sateuacanna sareng feasibility régional).
produk urang anu dijieun dina patuh ketat jeungSistem Manajemén Kualitas ISO 13485, mastikeun stabilitas bets konsisten jeung reliabilitas.
Masalah saatos-jualan bakal diakudina 24 jamtina resi, kalawan solusi saluyu disadiakeundina 48 jam.A file layanan dedicated bakal diadegkeun pikeun tiap customer, sangkan nurutan-up biasa on eupan balik pamakéan sarta perbaikan kontinyu.
Urang nawiskeun pasatujuan jasa tailored pikeun klien purchasing bulk, kaasup tapi teu diwatesan ka manajemén inventory ekslusif, panginget calibration periodik, sarta pilihan rojongan pribadi lianna.
FAQ
Tés ieu ngagabungkeun antigén NS1 sareng deteksi antibodi IgM/IgG. Pendekatan dual-marker ieu mastikeun hasil anu gancang sareng akurat dina 15 menit, idéal pikeun diagnosis awal.
Leres, tés peryogi alat minimal. Portability sareng hasil anu gancang ngajantenkeun cocog pikeun setélan kasehatan anu terbatas sumberdaya atanapi jarak jauh.
tés ngahontal nepi ka99% akurasi.Éta ngaminimalkeun positip sareng négatip palsu ku nargétkeun sababaraha spidol khusus dengue, mastikeun hasil diagnostik anu tiasa diandelkeun.
Aya seueur jinis panyakit tepa kalayan gejala anu tumpang tindih. Salaku conto, Demam Berdarah, malaria, sareng chikungunya sadayana dicirikeun ku muriang salaku gejala anu munggaran, sareng urang gaduh pilihan tés gancang pikeun panyakit anu sami ieu di urang.ramatloka.
Profil Perusahaan
réagen populér séjén
| PANAS! Panyakit Inféksi Rapid Test Kit | |||||
| Ngaran produk | Katalog No. | Spésimén | Formatna | Spésifikasi | Sertipikat |
| Influenza Ag A / B Test | 101004 | Nasal/Nasopharyngeal swab | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Uji Rapid HCV | 101006 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| HIV 1+2 Rapid Test | 101007 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-garis Rapid Test | 101008 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antibodi Rapid Test | 101009 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid IgG/IgM Dengue | 101010 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Uji Rapid Antigén Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Tés kombo Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Rapid Test | 101013 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Rapid Test | 101014 | tai | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Sipilis (Anti-treponemia Pallidum) Rapid Test | 101015 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Tifoid IgG/IgM Rapid Test | 101016 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM Rapid Test | 101017 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Tes Rapid Tuberkulosis TB | 101018 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Uji Rapid HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | ISO |
| Uji Rapid Rotavirus | 101024 | tai | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus Rapid Test | 101025 | tai | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Norovirus Rapid Test | 101026 | tai | Kaset | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Rapid Test | 101028 | Sérum / Plasma | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Malaria Pf Rapid Test | 101032 | WB | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Malaria Pv Rapid Test | 101031 | WB | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Malaria Pf / Pv Tri-garis Rapid Test | 101029 | WB | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Malaria Pf / pan Tri-garis Rapid Test | 101030 | WB | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Rapid Test | 101037 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Test Rapid | 101038 | Swab Endocervical / Urétra Swab | Kaset | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Rapid Test | 101042 | WB/S/P | Kaset | 25T / 40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Sifilis Combo Rapid Test | 101051 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |