SARS-Cov-2 ပ antib ိပစ္စည်းကိုထောက်လှမ်းရေးကိရိယာ (Elisa)

【ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု】

SARS-cov-2 ကြားနေ antibody ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကာကွယ်ရေးကိရိယာများသည်ဆွေတော်ရှင်များနှင့်ပလာဗိုင်ရှိ SARS-Cov-2 အတွက်စုစုပေါင်းဖြန့်ချိသည့်ပ antib ိပစ္စည်းများကိုဖယ်ရှားရန်အတွက်အရည်အချင်းပြည့်ဝသောအင်ဇိုင်းချိတ်ဆက်ထားသော enzyme-immunosorbent assay (Elisa) သည်ပြိုင်ဘက်။ SARS - COV-2 ကြားနေ antibody ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုပျက်ပြားစေသည့်ကိရိယာများကို SARS - COV-2 ကိုလိုက်လျောညီထွေစွာကူးစက်ခြင်းကိုဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သောတစ် ဦး ချင်းစီကိုဖော်ထုတ်ရန်အကူအညီအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်သည်။ SARS-Cov-2 ကြားနေ antibody ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိရိယာကိုကြားနေသည့်ပ antib ိပစ္စည်းကိရိယာရှာဖွေတွေ့ရှိမှု Kit ကိုအကျွမ်းတဝင်ရှိသည့် SARS-Cov-2 ရောဂါကူးစက်မှုကိုရှာဖွေရန်အသုံးမပြုသင့်ပါ။

【နိဒါန်း】

Coronavirus ကူးစက်မှုသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပ antib ိပစ္စည်းများကိုတုန့်ပြန်မှုများကိုတားမြစ်သည်။ Covid-19 တွင်ဖိစီးမှုနှုန်းသည် 50% နှင့် 100% သည်နေ့ 7 နှင့် 14 ရက်နေ့တွင်စုပ်ယူခြင်းလက္ခဏာများအသီးသီးဖြစ်သည်။ ဗဟုသုတတွင်ဗဟုသုတတိုးပွားစေရန်သွေးပ antib ိညာဉ်ပ antib ိညာဉ်ပ antib ိညာဉ်နှင့်ပ antib ိပက်ခများ၏ထိရောက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်ရည်မှန်းချက်အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။ Plaque လျှော့ချရေးစစ်ဆေးမှုစမ်းသပ်မှု (PRNT) ကိုပ antib ိပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးရန်ရွှေစံအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။ သို့သော်အနိမ့်ဆုံးနည်းပါးမှုနှင့်စစ်ဆင်ရေးအတွက်ပိုမိုမြင့်မားသောလိုအပ်ချက်ကြောင့် PRNT သည်အကြီးအကျယ်စေလွှတ်ခြင်းနှင့်ကာကွယ်ဆေးအကဲဖြတ်မှုများအတွက်လက်တွေ့မကျပါ။ SARS-Cov-2 ကြားနေ antibody ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကာကွယ်ရေးကိရိယာများကိုပျက်ပြားစေသော Anzyme-Linkme-Linkme-Linkme-immunosorbent immunosorbent assay methodology ကိုအခြေခံသည်။

 【စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း】

1. သီးခြားပြွန်များ, ပြင်ဆင်ထားသော Hace2-HRP ဖြေရှင်းချက်၏ aliquot 120μl။

2. ဒြပ်စင်တစ်ခုစီအတွက်စံကိုက်ညှိနှိုင်းခြင်း, အမည်မသိနမူနာများ,

အရောအနှော၏100μransfer100μltureတစ်ခုချင်းစီ၏100μltureတစ်ခုချင်းစီကိုအဆင့် 2 တွင်ပြင်ဆင်ထားသော Microplate Wells နှင့်အညီ Microplate Wells သို့အလိုက်သင့်တော်သော Microplate Wells သို့ဖြစ်သည်။

3. ပန်းကန်တံဆိပ်ခတ်ထားသောပန်းကန်ကိုလွှင့်ထုတ်ပြီး 37 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်မိနစ် 60 တွင်ပါ 0 င်ပါ။

4. ပန်းကန် sealer ကို hexove နှင့်ပထမ ဦး ဆုံး×ဆေးကြောခြင်း 300 μlကို (1) × 400 μlဖြင့် 400 μlနှင့်ဆေးကြောပါ။

ရေတွင်းများကိုအဝတ်လျှော်ပြီးနောက်ရေတွင်းများတွင်ကျန်ရှိနေသေးသောရေတွင်းများကိုဖယ်ရှားရန်စက္ကူပုဝါပေါ်ရှိပန်းကန်ပေါ်ရှိပန်းကန်ပြားပေါ်တွင်တင်ပါ။

6.Add 100 μl၏ 100 μl၏ 100 μ line တစ်ခုချင်းစီကိုရေတွင်းတစ် ဦး ချင်းစီနှင့်အပိုဆောင်းပန်းကန်ကို 20 မိနစ်ခန့်အထိမှောင်မိုက်၌ထည့်ပါ။

တုံ့ပြန်မှုကိုရပ်တန့်ရန်တစ် ဦး ချင်းစီ၏ကောင်းစွာတစ် ဦး ချင်းစီ၏ကောင်းစွာတစ်ခုချင်းစီကိုတစ် ဦး ချင်းစီ၏ခြေလှမ်းများကိုခြေလျင်ဖြေရှင်းချက် 50 μl။

8. Microplate Reader တွင် Microplate Reader တွင် 350 မိနစ်အတွင်း (630nm) ကို 10 မိနစ်အတွင်း (630nm) သည်ပိုမိုမြင့်မားသောတိကျသောစွမ်းဆောင်ရည်အတွက်အကြံပြုသည်။