Szczegóły produktu
Tagi produktów
- Wysoka czułość i swoistość
- Specjalnie zaprojektowane do wykrywania antygenów E7 wirusów HPV 16 i 18, co zapewnia dokładną identyfikację zakażeń wysokiego ryzyka przy minimalnym ryzyku wyników fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych.
- Szybkie rezultaty
- Test dostarcza wyniki już po 15–20 minutach, dzięki czemu lekarze mogą szybko podejmować decyzje i w razie potrzeby wdrażać plany leczenia.
- Prosty i łatwy w użyciu
- Test jest prosty w obsłudze i wymaga minimalnego przeszkolenia. Jest przeznaczony do stosowania w różnych placówkach klinicznych, w tym w klinikach, szpitalach i ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej.
- Pobieranie próbek bez ingerencji
- Test wykorzystuje nieinwazyjną metodę pobierania próbek, taką jak wymaz z szyjki macicy, co minimalizuje dyskomfort pacjenta i sprawia, że test lepiej nadaje się do rutynowych badań przesiewowych.
- Idealny do badań przesiewowych na dużą skalę
- Test ten doskonale nadaje się do stosowania w programach badań przesiewowych na szeroką skalę, takich jak inicjatywy na rzecz zdrowia publicznego, badania epidemiologiczne lub badania przesiewowe w ramach zdrowia publicznego, pomagając w kontrolowaniu zachorowań na raka szyjki macicy.
- Jak to działa:
- Kaseta testowa zawiera przeciwciała, które specyficznie wiążą się z antygenami E7 wirusa HPV 16 i 18.
- Po nałożeniu na kasetę próbki zawierającej antygeny E7, antygeny wiążą się z przeciwciałami w obszarze testowym, powodując widoczną zmianę koloru w obszarze testowym.
- Procedura testowa:
- Pobiera się próbkę (zazwyczaj za pomocą wymazu z szyjki macicy lub innej odpowiedniej próbki) i dodaje ją do studzienki próbki kasety testowej.
- Próbka przemieszcza się przez kasetę dzięki działaniu sił kapilarnych. Jeśli obecne są antygeny HPV 16 lub 18 E7, wiążą się one ze specyficznymi przeciwciałami, tworząc kolorową linię w odpowiednim obszarze testowym.
- Jeśli test działa prawidłowo, w strefie kontrolnej pojawi się linia kontrolna, która będzie świadczyć o jego prawidłowości.