Gratulacje! „Szybki test antygenowy COVID-19 Testsealabs®” wyprodukowany przez Testsea uzyskał certyfikat FDA na Filipinach 25 kwietnia 2022 r. Certyfikat oznacza, że produkty Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test są dopuszczone do sprzedaży na rynku filipińskim przez lokalne władze.
Nasz produkt może być używany zarówno do użytku profesjonalnego, jak i domowego (do samodzielnego testowania). Jest wygodny dla instytucji, osób prywatnych i rodzin, umożliwiając szybkie i terminowe wykrywanie wymazów z nosa, nosogardła i jamy ustnej.
* Wysoka specyficzność i czułość
* Natychmiastowy rezultat po 15-20 minutach
* Łatwe pobieranie próbek * Nie jest wymagany żaden sprzęt * Wyniki są wyraźnie widoczne
* Nadaje się do nowych koron na dużą skalę* Wykrywa wczesne zakażenia
Od wybuchu pandemii COVID-19 firma Testsea ściśle przestrzega systemów zarządzania jakością ISO13485 i ISO9001 w zakresie badań, produkcji, kontroli jakości, finansów, sprzedaży krajowej i międzynarodowej itp. Uzyskała certyfikat CE 1011/1434 dla samotestowania w UE, certyfikat Therapeutic Goods Administration (TGA) w Australii, certyfikat Tajlandzkiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz kilka innych certyfikatów z różnych krajów, co potwierdza, że jakość naszych produktów jest zatwierdzona przez odpowiednie instytucje rządowe. Ponadto, nasze produkty cieszą się dobrą reputacją i rozpoznawalnością na rynkach zagranicznych. Testsea będzie kontynuować badania i rozwój szybkich testów na COVID-19, przyczyniając się do walki z epidemią COVID-19 na całym świecie.
Czas publikacji: 29 kwietnia 2022 r.