Zestaw do samodzielnego testu domowego na obecność antygenu COVID-19 Testsealabs
Krótki opis:
Testsealabs COVID-19 Ag to zestaw do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w wymazach z przedniej części nosa u ludzi.
*Certyfikat WE nr 1434 do samotestowania
*TGA zatwierdzone przez rząd Australii,Administracja Produktów Terapeutycznych
*Próbka: Wymaz z przedniej części nosa
*Humanizacja: Unikaj dyskomfortu i krwawienia spowodowanego nieprawidłową operacją
*Czułość: 95,1% (91,36%～97,34%)
*Swoistość: >99,9%(99,00%～100,00%)
*Wynik: w ciągu 15 minut
*Przechowywanie: 4-30°C
*Data ważności: dwa lata
Zestaw do samodzielnego testowania na obecność antygenu COVID-19 firmy Testsealabs to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z przedniej części nosa.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
INWSTĘP
Test domowy Testsealabs na obecność antygenów COVID-19 jest dopuszczony do użytku domowego bez recepty z samodzielnie pobranymi wymazami z przedniej części nosa (nozdrza) od osób w wieku 14 lat i starszych z objawami COVID-19 w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów. Test ten jest również dopuszczony do użytku domowego bez recepty z samodzielnie pobranymi wymazami z przedniej części nosa (nozdrza) od osób w wieku 2 lat i starszych z objawami COVID-19 w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów. Test ten jest również dopuszczony do użytku domowego bez recepty z samodzielnie pobranymi wymazami z przedniej części nosa (nozdrza) od osób w wieku 14 lat i starszych lub z samodzielnie pobranymi wymazami z przedniej części nosa (nozdrza) od osób w wieku 2 lat i starszych, z objawami lub bez lub innymi przesłankami epidemiologicznymi uzasadniającymi podejrzenie COVID-19, po dwukrotnym wykonaniu testu w ciągu trzech dni w odstępie co najmniej 24 godzin (i nie więcej niż 48 godzin) między testami.
INZDJĘCIA PRODUKTU
- Szybki i łatwy do samodzielnego przetestowania w dowolnym miejscu
- Łatwa interpretacja wyników za pomocą aplikacji mobilnej
- Jakościowe wykrywanie białka nukleokapsydu SARS-CoV-2
- Stosować do wymazów z nosa
- Szybkie rezultaty już po 10 minutach
- Określ aktualny status zakażenia COVID-19 u danej osoby
INCECHY PRODUKTU
INTWORZYWO
Dostarczone materiały:
| Specyfikacja | 1T | 5T | 20T |
| Kaseta testowa | 1 | 5 | 20 |
| Wymaz z nosa | 1 | 5 | 20 |
| Gotowy bufor ekstrakcyjny | 1 | 5 | 20 |
| Ulotka dołączona do opakowania | 1 | 1 | 1 |
| Stojak rurowy Stół warsztatowy | / | / | 1 |
Stół warsztatowy na 1 szt. i 5 szt. z tyłu pudełka
Widok szczegółowy – kaseta testowa
INSPOSÓB UŻYCIA
① Otwórz opakowanie. Powinieneś mieć kasetę testową.Wstępnie zapakowany bufor ekstrakcyjny, wymazówka do nosa i opakowaniewłóż przed siebie.
② Zdejmij folię z górnej części probówki ekstrakcyjnej zawierającej bufor ekstrakcyjny
③Otwórz wymazówkę z boku końcówki i ostrożnie wyjmij wymazówkę, nie dotykając końcówki.
④ Teraz weź tę samą wymazówkę do nosa i włóż ją do drugiego nozdrza. Przecieraj wnętrze nozdrza ruchem okrężnym 5 razy przez co najmniej 15 sekund. Test wykonaj bezpośrednio na próbce i nie pozostawiaj jej w pozycji stojącej.
5. Umieść wymazówkę nosową w probówce wypełnionej buforem ekstrakcyjnym.Obróć wymazówkę przez co najmniej 30 sekund, naciskając jednocześnie jej końcówkę.do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.
6. Dociśnij końcówkę wacika do wnętrza probówki. Spróbuj ją puścić.jak najwięcej płynu z wacika.
7. Załóż szczelnie nakrętkę na tubkę, aby uniknąć wyciekówWlać 3 krople próbki od góry do studzienki na próbkę.kasety testowej. Studnia próbki to okrągłe wgłębieniena spodzie kasety testowej i jest oznaczona literą "S".
8. Uruchom stoper i odczekaj 15 minut przed odczytem,nawet jeśli linia kontrolna stanie się widoczna wcześniej. Wcześniej,wynik może być nieprawidłowy.
Możesz zapoznać się z filmem instruktażowym:
ININTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w kontrolce.linia regionu (C) i powinna pojawić się kolejna widoczna kolorowa liniaobszar linii testowej.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznychkolorowa linia pojawia się w obszarze linii testowej.
Nieważny:Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lubnieprawidłowe techniki proceduralne są najczęstszą przyczyną kontroliawaria linii.
