Testsealabs маларија Ag Pf/Pv трилиниска тест касета

Краток опис:

Трилиниската тест касета за маларија Ag Pf/Pv е брз хроматографски имунотест за квалитативна детекција на плазмодиум фалципарум богат со хистидин протеин-II (HRP-II) и плазмодиум

vivax lactate.dehydrogenase (LDH) во полна крв за да помогне во дијагнозата на маларија (Pf/Pv).

Брзи резултати: Лабораториски точни за неколку минути	Прецизност од лабораториски квалитет: Сигурна и доверлива
Тестирајте насекаде: Не е потребна посета на лабораторија	Сертифициран квалитет: 13485, CE, усогласено со Mdsap
Едноставно и поедноставно: Лесно за користење, без мака	Максимална практичност: Тестирајте удобно дома

Испратете ни е-пошта Преземи како PDF

Детали за производот

Ознаки на производи

Брзи детали

Име на брендот:	тестсиа	Име на производот:	Комплет за тестирање на маларија pf/pan со три линии
Место на потекло:	Жеџијанг, Кина	Тип:	Опрема за патолошка анализа
Сертификат:	ISO9001/13485	Класификација на инструменти	Класа II
Точност:	99,6%	Примерок:	Цела крв
Формат:	Касета/лента	Спецификација:	3,00 мм/4,00 мм
MOQ:	1000 парчиња	Рок на траење:	2 години

Наменета употреба

Брзиот тест pf за малариски антиген е имунохроматографија базирана на едночекорен ин витро дијагностички тест за квалитативно одредување на Pf/pan во цела човечка крв како помош во дијагностиката на инфекција со маларија.

ХИВ 382

Резиме

Маларијата е предизвикана од паразит наречен Плазмодиум, кој се пренесува преку каснувања од заразени комарци. Во човечкото тело, паразитите се размножуваат во црниот дроб, а потоа ги инфицираат црвените крвни зрнца. Симптомите на маларија вклучуваат треска, главоболка и повраќање, и обично се појавуваат помеѓу 10 и 15 дена по каснувањето од комарец. Доколку не се лекува, маларијата може брзо да стане опасна по живот со нарушување на снабдувањето со крв до виталните органи. Во многу делови од светот, паразитите развиле отпорност на голем број лекови против маларија.

Постапка за тестирање

Оставете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура од 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.

1. Пред да ја отворите кесичката, загрејте ја на собна температура. Извадете го тест уредот одзатворената кесичка и употребете ја што е можно поскоро.
2. Поставете го тест уредот на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: Држете ја капалката вертикално и префрлете 3 капки серумили плазма (приближно 100 μl) во бунарот/ите за примероци на уредот за тестирање, а потоа започнете готајмер. Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од цела крв: Држете ја капалката вертикално и префрлете 1 капка од цела крвкрв (приближно 35 μl) во бунарот/ите за примероци на тест уредот, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70 μl) и стартувајте го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии. Прочитајте ги резултатите по 15 минути. Не ги толкувајтерезултат по 20 минути.

Нанесувањето на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот. Доколку миграцијата (влажнењето)на мембраната) не се забележи во тест прозорецот по една минута, додадете уште една капка пуфер(за цела крв) или примерок (за серум или плазма) во бунарот за примерок.

Интерпретација на резултатите

Позитивно:Се појавуваат две линии. Една линија секогаш треба да се појави во регионот на контролната линија (C) итреба да се појави уште една видлива обоена линија во областа на тест линијата.

Негативно:Една обоена линија се појавува во контролната област (C). Не се појавува видлива обоена линија вообласта на тест линијата.

Неважечко:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примерокот или неправилна процедура.техниките се најверојатните причини за откажување на контролната линија.

★ Прегледајте ја постапката и повторететестот со нов тест уред. Доколку проблемот продолжи, веднаш престанете да го користите комплетот за тестирање и контактирајте го вашиот локален дистрибутер.

Информации за изложбата

Информации за изложбата (6)

Почесен сертификат

Профил на компанијата

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за ин витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е сертифициран од GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме соработка со повеќе странски компании за заеднички развој.
Произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дроги, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за безбедност на храна и болести кај животните, а покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.