Kit de testare pentru antigen carcinoembrionar Testsealabs CEA
Scurtă descriere:
Kitul de testare rapidă CEA este un test imunocromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului carcinoembrionar (CEA) în sânge integral/ser/plasmă. Acest dispozitiv este destinat ca ajutor în monitorizarea progresiei bolii sau a răspunsului la terapie al pacienților sau pentru detectarea bolii recurente sau reziduale.
 Rezultate rapide: Precizie de laborator în câteva minute | Precizie de laborator: Fiabilă și de încredere |
| Testați oriunde: Nu este necesară o vizită la laborator | Calitate certificată: 13485, CE, conform Mdsap |
| Simplu și eficientizat: ușor de utilizat, fără probleme | Comoditate maximă: Testați confortabil acasă |
Tabel de parametri
| Număr de model | TSIN101 |
| Nume | Kit de testare AFP Alfa-Fetoproteină |
| Caracteristici | Sensibilitate ridicată, simplu, ușor și precis |
| Specimen | WB/S/P |
| Specificații | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizie | 99,6% |
| Depozitare | 2°C - 30°C |
| Transport | Pe mare/Pe cale aeriană/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
| Certificat | CE ISO FSC |
| Termen de valabilitate | doi ani |
| Tip | Echipamente de analiză patologică |
Principiul dispozitivului de testare rapidă FOB
Dispozitivul de testare rapidă CEA (sânge integral/ser/plasmă) a fost conceput pentru a detecta antigenul carcinoembrionar uman (CEA) prin interpretarea vizuală a dezvoltării culorii pe banda internă. Membrana a fost imobilizată cu anticorpi de captare anti-CEA pe regiunea de testare. În timpul testului, proba este lăsată să reacționeze cu anticorpi monoclonali anti-CEA colorați, conjugați coloidali de aur, care au fost pre-acoperiti pe placa de probă a testului. Amestecul se mișcă apoi pe membrană prin acțiune capilară și interacționează cu reactivii de pe membrană. Dacă în probe există suficient CEA, se va forma o bandă colorată în regiunea de testare a membranei. Prezența acestei benzi colorate indică un rezultat pozitiv, în timp ce absența acesteia indică un rezultat negativ. Apariția unei benzi colorate în regiunea de control servește drept control procedural. Aceasta indică faptul că a fost adăugat volumul corespunzător de probă și că a avut loc absorbția membranei.
1. Nu deschideți punga de folie până când nu sunteți gata să începeți testarea. Dispozitivele de testare refrigerate trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei (15°-28°C) înainte de a deschide punga.
2. Scoateți dispozitivul din husa de protecție și etichetați-l cu identificarea specimenului.
3. Adăugați 50 ul de sânge proaspăt în godeul pentru probă (pentru card) sau în tamponul pentru probă (pentru jojă), apoi adăugați 2 picături (50 ul) de tampon de testare în godeul sau în tamponul pentru probă.
4. Citiți rezultatul în 10-15 minute. Nu citiți rezultatele după 15 minute. Observați
banda colorată dezvoltată peste regiunea de control indică finalizarea testului.
Procedura de testare
CONȚINUTUL KITULUI
1.Dispozitive de testare ambalate individual
Fiecare dispozitiv conține o bandă cu conjugate colorate și reactivi reactivi pre-împrăștiați în regiunile corespunzătoare.
2.Pipete de unică folosință
Pentru adăugarea de specimene, utilizați.
3.Tampon
Soluție salină tamponată cu fosfat și conservant.
4.Prospectul ambalajului
Pentru instrucțiuni de operare.
INTERPRETAREA REZULTATELOR
Pozitiv (+)
Două benzi roz apar pe regiunea de testare. Aceasta indică faptul că specimenul conține CEA.
Negativ (-)
Pe regiunea de testare apare o singură bandă roz. Aceasta indică faptul că nu există CEA în sângele integral.
Invalid
Dacă pe regiunea de testare apare o bandă fără culoare, aceasta indică o posibilă eroare în efectuarea testului. Testul trebuie repetat folosind un dispozitiv nou.
Informații despre expoziție
Certificat de onoare
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, suntem o companie de biotehnologie profesională în creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea de kituri avansate de testare in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Fabrica noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii străine pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste pentru boli infecțioase, teste pentru abuz de droguri, teste pentru markeri cardiaci, teste pentru markeri tumorali, teste pentru siguranța alimentară și teste pentru boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS este bine cunoscută atât pe piața internă, cât și pe cea externă. Cea mai bună calitate și prețurile favorabile ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
Procesul de produs
1. Pregătiți
2. Copertă
3. Membrană transversală
4. Tăiați banda
5. Asamblare
6. Împachetați pungile
7. Sigilați pungile
8. Împachetați cutia
9. Încadrare
