Casetă de testare Testsealabs Dengue IgG/IgM
Scurtă descriere:
Testul IgG/IgM pentru virusul Dengue este un test cromatografic rapid care detectează anticorpii (IgG și IgM) împotriva virusului dengue în sânge integral/ser/plasmă. Acest test este util în diagnosticarea infecției cu virusul dengue.
 Rezultate rapide: Precizie de laborator în câteva minute | Precizie de laborator: Fiabilă și de încredere |
| Testați oriunde: Nu este necesară o vizită la laborator | Calitate certificată: 13485, CE, conform Mdsap |
| Simplu și eficientizat: ușor de utilizat, fără probleme | Comoditate maximă: Testați confortabil acasă |
Scenarii de utilizare a produsului
Cel/Cea/Cei/CeleTest IgG/IgM pentru dengueeste un test cromatografic rapid care detectează anticorpii (IgG și IgM) împotriva virusului dengue în sânge integral/ser/plasmă. Acest test este util în diagnosticarea virusului dengue.
Dengue se transmite prin mușcătura unui țânțar Aedes infectat cu oricare dintre cele patru virusuri dengue. Apare în regiunile tropicale și subtropicale ale lumii. Simptomele apar de obicei în...14 zile după mușcătura infecțioasă. Febra dengue este o boală febrilă care poate afecta sugarii, copiii mici,și adulți. Febra hemoragică dengue, caracterizată prin febră, dureri abdominale, vărsături și sângerări, este o complicație potențial letală care afectează în principal copiii. Diagnosticul clinic precoce și gestionarea clinică atentă de către medici și asistente medicale cu experiență pot crește șansele de supraviețuire ale pacienților.
Testul IgG/IgM pentru virusul Dengue este un test calitativ simplu și vizual care detectează anticorpii împotriva virusului dengue în sângele/serul/plasma umană integrală.
Testul se bazează pe imunocromatografie și poate oferi un rezultatîn termen de 15 minute.
Febra dengue continuă să fie o problemă majoră de sănătate la nivel global, cu peste 1,4 milioane de cazuri și 400 de decese raportate numai în martie 2025. Depistarea timpurie și precisă este esențială pentru reducerea la minimum a deceselor, în special în rândul adulților în vârstă, care prezintă un risc mai mare de complicații severe.
Exemplu din viața reală: Cum detectarea timpurie a salvat vieți în regiunile predispuse la dengue
Unitățile sanitare din Asia de Sud-Est au implementat testul Dengue IgM/IgG/NS1 pentru a diagnostica rapid pacienții în timpul sezoanelor de vârf ale febrei dengue. Acest instrument de diagnostic rapid a permis echipelor medicale să identifice cazurile în 15 minute, permițând tratamentul imediat și reducând povara asupra sistemelor de sănătate. Astfel de inițiative s-au dovedit a fi revoluționare în regiunile în care febra dengue este endemică.
Depozitare și stabilitate
Păstrați testul în punga sigilată la temperatura camerei sau la frigider (4-30℃ sau 40-86℉). Dispozitivul de testare va rămâne stabil până la data de expirare imprimată pe punga sigilată. Testul trebuie să rămână în punga sigilată până la utilizare.
| Materiale | |
| Materiale furnizate | |
| ●Dispozitiv de testare | ●Tampon |
| ●Prospectul ambalajului | ●Capilar de unică folosință |
| Materiale necesare, dar nefurnizate | |
| ●Temporizator | ●Centrifugă Ÿ |
| ●Recipient pentru colectarea probelor
| |
Precauții
1. Acest produs este destinat exclusiv utilizării profesionale în diagnostic in vitro. Nu îl utilizați dupădata expirării.
2. Nu mâncați, nu beți și nu fumați în zona în care se manipulează probele și kiturile.
3. Manipulați toate probele ca și cum ar conține agenți infecțioși.
4. Respectați precauțiile stabilite împotriva pericolelor microbiologice în timpul tuturor procedurilor și urmați procedurile standard pentru eliminarea corectă a probelor.
5. Purtați îmbrăcăminte de protecție, cum ar fi halate de laborator, mănuși de unică folosință și ochelari de protecție, atunci când se analizează probele.
6. Respectați instrucțiunile standard de biosecuritate pentru manipularea și eliminarea materialelor potențial infecțioase.
7. Umiditatea și temperatura pot afecta negativ rezultatele.
Colectarea și pregătirea specimenelor
1. Testul IgG/IgM pentru dengue poate fi efectuat folosind sânge integral/ser/plasmă.
2. Pentru a colecta probe de sânge integral, ser sau plasmă în urma analizelor clinice regulate de laboratorproceduri.
3. Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza. Folosiți doar probe transparente, nehemolizate.
4. Testarea trebuie efectuată imediat după recoltarea probei. Nu lăsați probele la temperatura camerei pentru perioade lungi de timp. Probele de ser și plasmă pot fi păstrate la 2-8℃ timp de până la 3 zile. Pentru depozitarea pe termen lung, probele trebuie păstrate sub -20℃. Sângele integral trebuie păstrat la 2-8℃ dacă testul urmează să fie efectuat în termen de 2 zile de la recoltare. Nu congelați sânge integral.
specimene.
5. Aduceți probele la temperatura camerei înainte de testare. Probele congelate trebuie complet decongelate și bine amestecate înainte de testare. Probele nu trebuie congelate și decongelate în mod repetat.
Procedura de testare
Lăsați specimenul de testare, soluția tampon și/sau controalele să atingă temperatura camerei (15-30℃ sau 59-86℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Țineți capilarul de unică folosință vertical și transferați 1 picătură de probă (aproximativ 10 μL) în godeul/godele pentru probă ale dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de soluție tampon (aproximativ 60 μL) și porniți cronometrul.
4. Așteptați apariția liniei (liniilor) colorate. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
Note:Aplicarea unei cantități suficiente de probă este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă nu se observă migrare (umectarea membranei) în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de soluție tampon.
Colectarea și pregătirea specimenelor
1. Testul Dengue NS1 Ag într-un singur pas poate fi efectuat pe sânge integral/ser/plasmă.
2. Colectarea de probe de sânge integral, ser sau plasmă urmând procedurile clinice obișnuite de laborator.
3. Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza. Utilizați doar probe transparente, nehemolizate.
4. Testarea trebuie efectuată imediat după recoltarea probei. Nu lăsați probele la temperatura camerei pentru perioade lungi de timp. Probele de ser și plasmă pot fi păstrate la 2-8 ℃ timp de până la 3 zile. Pentru depozitarea pe termen lung, probele trebuie păstrate sub -20 ℃. Sângele integral trebuie păstrat la 2-8 ℃ dacă testul urmează să fie efectuat în termen de 2 zile de la recoltare. Nu congelați probele de sânge integral.
5. Aduceți probele la temperatura camerei înainte de testare. Probele congelate trebuie complet decongelate și bine amestecate înainte de testare. Probele nu trebuie congelate și decongelate în mod repetat.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Linia de control și cel puțin o linie de test apar pe membrană. Apariția liniei de test G indică prezența anticorpilor IgG specifici febrei dengue. Apariția liniei de test M indică prezența anticorpilor IgM specifici febrei dengue. Dacă apar ambele linii, G și M, indică prezența atât a anticorpilor IgG, cât și a celor IgM specifici febrei dengue. Cu cât concentrația de anticorpi este mai mică, cu atât linia de rezultat este mai slabă.
NegativO linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată în regiunea liniei de test.
InvalidLinia de control nu apare. Volumul insuficient de probă sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control. Revizuiți procedura și repetați testul cu un dispozitiv de testare nou. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea kitului de testare și contactați distribuitorul local.
Angajamentul privind serviciile post-vânzare
Oferim consultanță tehnică online completă pentru a răspunde la întrebări legate de utilizarea produsului, standardele operaționale și interpretarea rezultatelor. În plus, clienții pot programa îndrumări la fața locului din partea inginerilor noștri.(sub rezerva coordonării prealabile și a fezabilității regionale).
Produsele noastre sunt fabricate în strictă conformitate cuSistem de management al calității ISO 13485, asigurând stabilitatea și fiabilitatea consecvente a lotului.
Se vor lua în considerare preocupările post-vânzareîn termen de 24 de orede primire, cu soluțiile corespunzătoare furnizateîn termen de 48 de ore.Pentru fiecare client va fi creat un dosar de servicii dedicat, permițând urmărirea regulată a feedback-ului privind utilizarea și îmbunătățirea continuă.
Oferim contracte de servicii personalizate pentru clienții care achiziționează în vrac, inclusiv, dar fără a se limita la, gestionarea exclusivă a stocurilor, mementouri periodice de calibrare și alte opțiuni de asistență personalizată.
FAQ
Testul combină detectarea antigenului NS1 și a anticorpilor IgM/IgG. Această abordare cu markeri dubli asigură rezultate rapide și precise în 15 minute, ideală pentru diagnosticarea precoce.
Da, testul necesită echipament minim. Portabilitatea și rezultatele rapide îl fac potrivit pentru mediile medicale cu resurse limitate sau la distanță.
Testul atinge până laPrecizie de 99%.Minimizează rezultatele fals pozitive și negative prin țintirea mai multor markeri specifici febrei dengue, asigurând rezultate diagnostice fiabile.
Există multe tipuri de boli infecțioase cu simptome care se suprapun. De exemplu, febra dengue, malaria și chikungunya sunt toate caracterizate prin febră ca prim simptom, iar noi avem o selecție de teste rapide pentru aceste boli similare.site web.
Profilul Companiei
Alți reactivi populari
| Kit de testare rapidă pentru boli infecțioase HOT! | |||||
| Nume produs | Nr. catalog | Specimen | Format | Specificații | Certificat |
| Testul A/B pentru gripă | 101004 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T | CE/ISO |
| Test rapid VHC | 101006 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HIV 1/2 cu trei linii | 101008 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid pentru anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid IgG/IgM pentru dengue | 101010 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru antigenul Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test combinat IgG/IgM/NS1 pentru dengue | 101012 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid anticorpi H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru H.Pylori Ag | 101014 | Fecale | Casetă | 25T | CE/ISO |
| Test rapid sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid IgG/IgM pentru febră tifoidă | 101016 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru tuberculoză TB | 101018 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HBeAg | 101021 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HBeAb | 101022 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid HBcAb | 101023 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | ISO |
| Test rapid pentru rotavirus | 101024 | Fecale | Casetă | 25T | CE/ISO |
| Test rapid pentru adenovirus | 101025 | Fecale | Casetă | 25T | CE/ISO |
| Test rapid pentru norovirus | 101026 | Fecale | Casetă | 25T | CE/ISO |
| Test rapid IgG/IgM pentru HAV | 101028 | Ser / Plasmă | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru malarie PF | 101032 | WB | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru malarie Pv | 101031 | WB | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid tri-line pentru malarie PF/PV | 101029 | WB | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid tri-line pentru malarie Pf/pan | 101030 | WB | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid IgM pentru Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid pentru Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Tampon endocervical / Tampon uretral | Casetă | 20T | ISO |
| Test rapid anticorpi IgG/IgM pentru Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Casetă | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapid combinat VHC/HIV/Sifilis | 101051 | WB/S/P | Casetă | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 în 1 | 101057 | WB/S/P | Casetă | 25T | ISO |