Felicitări!!! „Testul rapid Testsealabs® COVID-19 Antigen” fabricat de Testsea a obținut certificarea FDA în Filipine pe 25 aprilie 2022. Certificarea indică faptul că produsele Testului rapid Testsealabs® COVID-19 Antigen sunt aprobate pentru vânzare pe piața din Filipine de către guvernul local.
Produsul nostru poate fi utilizat atât pentru uz profesional, cât și pentru uz casnic (autotestare). Este convenabil pentru instituții, persoane fizice și familii să detecteze rapid și prompt probele nazale/nazofaringiene/orofaringiene din tampon.
* Specificitate și sensibilitate ridicate
Rezultat instantaneu în 15-20 de minute
* Ușor de recoltat probe * Nu este necesar echipament * Rezultatele sunt clar vizibile
* Potrivit pentru coroane noi de dimensiuni mari * Identificarea infecției precoce
De la izbucnirea pandemiei de COVID-19, Testsea respectă cu strictețe standardele sistemului de management al calității ISO 13485 și ISO 9001 în cercetare, producție, control al calității, finanțe, vânzări interne și internaționale etc. și a obținut certificarea de autotestare CE 1011/1434 în UE, certificarea Administrației pentru Produse Terapeutice (TGA) în Australia, certificarea Administrației pentru Alimente și Medicamente din Thailanda (FDA) și alte certificări din diferite țări, ceea ce demonstrează că produsele noastre sunt aprobate de instituțiile guvernamentale relevante. De asemenea, produsele noastre se bucură de o bună reputație și influență asupra mărcii pe piețele externe. Testsea va continua să cerceteze și să dezvolte produse de testare rapidă pentru COVID-19 și să contribuie la lupta împotriva epidemiei de COVID-19 în întreaga lume.
Data publicării: 29 aprilie 2022