Test de detectare rapidă a antigenului Dengue NS1 într-un singur pas Testsealabs
Febra dengue se transmite prin mușcătura unui țânțar Aedes infectat cu oricare dintre cele patru virusuri dengue. Aceasta apare în zonele tropicale și subtropicale ale lumii. Simptomele apar la 3-14 zile după mușcătura infecțioasă. Febra dengue este o boală febrilă care afectează sugarii, copiii mici și adulții. Febra hemoragică dengue (febră, dureri abdominale, vărsături, sângerări) este o complicație potențial letală, care afectează în principal copiii. Stadii clinice precoce
Diagnosticul și gestionarea clinică atentă de către medici și asistente medicale cu experiență cresc supraviețuirea pacienților. Testul Dengue NS1 într-un singur pas este un test calitativ vizual simplu, care detectează anticorpii împotriva virusului dengue în sângele integral/serul/plasma umană. Testul se bazează pe imunocromatografie și poate oferi o...rezultat în 15 minute.
INInformații de bază.
| Nr. model | 101011 | Temperatura de depozitare | 2-30 grade |
| Termen de valabilitate | 24 de milioane | Timpul de livrare | În termen de 7 zile lucrătoare |
| Țintă de diagnosticare | Virusul Dengue NS1 | Plată | T/T Western Union Paypal |
| Pachet de transport | Cutie de carton | Unitate de ambalare | 1 dispozitiv de testare x 10/kit |
| Origine | China | Cod HS | 38220010000 |
Materiale furnizate
1. Dispozitiv de testare Testsealabs ambalat individual în folie cu desicant
2. Soluție de analiză în flacon cu picurare
3. Manual de instrucțiuni de utilizare
Caracteristică
1. Operare ușoară
2. Rezultat de citire rapidă
3. Sensibilitate și precizie ridicate
4. Preț rezonabil și calitate înaltă
Colectarea și pregătirea specimenelor
1. Testul Dengue NS1 Ag într-un singur pas poate fi efectuat pe sânge integral/ser/plasmă.
2. Colectarea de probe de sânge integral, ser sau plasmă urmând procedurile clinice obișnuite de laborator.
3. Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza. Utilizați doar probe transparente, nehemolizate.
4. Testarea trebuie efectuată imediat după recoltarea probei. Nu lăsați probele la temperatura camerei pentru perioade lungi de timp. Probele de ser și plasmă pot fi păstrate la 2-8 ℃ timp de până la 3 zile. Pentru depozitarea pe termen lung, probele trebuie păstrate sub -20 ℃. Sângele integral trebuie păstrat la 2-8 ℃ dacă testul urmează să fie efectuat în termen de 2 zile de la recoltare. Nu congelați probele de sânge integral.
5. Aduceți probele la temperatura camerei înainte de testare. Probele congelate trebuie complet decongelate și bine amestecate înainte de testare. Probele nu trebuie congelate și decongelate în mod repetat.
Procedura de testare
Lăsați testul, specimenul, soluția tampon și/sau controalele să atingă temperatura camerei de 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru specimenele de ser sau plasmă: Țineți pipeta vertical și transferați 3 picături de ser sau plasmă (aproximativ 100 μl) în godeul (godeaua) pentru specimen al dispozitivului de testare, apoi porniți cronometrul. Consultați ilustrația de mai jos.
4. Pentru probele de sânge integral: Țineți pipeta vertical și transferați 1 picătură de sânge integral (aproximativ 35 μl) în godeul (godele) pentru probe al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de soluție tampon (aproximativ 70 μl) și porniți cronometrul. Consultați ilustrația de mai jos. Așteptați apariția liniei (liniilor) colorate. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
Note:
Aplicarea unei cantități suficiente de probă este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă nu se observă migrarea (umectarea membranei) în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de soluție tampon (pentru sânge integral) sau probă (pentru ser sau plasmă) în godeul cu probă.
Interpretarea rezultatului
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C), iar o altă linie colorată aparentă.
ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.
NegativO linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată evidentă în regiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient de probă sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control. Revizuiți procedura și repetați testul cu un dispozitiv de testare nou. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea kitului de testare și contactați distribuitorul local.
Profilul Companiei
Alte teste pentru boli infecțioase pe care le furnizăm
| Kit de testare rapidă pentru boli infecțioase |
| ||||||
| Numele produsului | Nr. catalog | Specimen | Format | Specificații |
| Certificat | |
| Testul Ag A pentru gripă | 101004 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul antigripal Ag B | 101005 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul anticorpilor pentru virusul hepatitei C (VHC) | 101006 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 cu trei linii | 101008 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul de anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM pentru dengue | 101010 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului NS1 pentru dengue | 101011 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test pentru antigenul IgG/IgM/NS1 pentru dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Testul anticorpilor H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul H.Pylori Ag | 101014 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru febră tifoidă | 101016 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul pentru tuberculoză TB | 101018 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului de suprafață al hepatitei B pentru HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul de anticorpi de suprafață pentru hepatita B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul de depistare a antigenului HBsAg pentru virusul hepatitei B | 101021 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test de anticorpi HBsAg pentru virusul hepatitei B | 101022 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Test de anticorpi HBsAg pentru virusul hepatitei B | 101023 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul pentru rotavirus | 101024 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul de adenovirus | 101025 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Testul antigenului norovirus | 101026 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgM pentru virusul hepatitei A (HAV) | 101027 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru virusul hepatitei A (HAV) | 101028 | WB/S/P | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linie pf/pv pentru anticorpii malariei | 101029 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linie pf/pan pentru anticorpii malariei | 101030 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul PV pentru malaria Ag | 101031 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul de detectare a Acidului Pf pentru malarie | 101032 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul pan pentru malarie Ag | 101033 | WB | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru Leishmania | 101034 | Ser/Plasmă | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul IgG/IgM pentru Leptospira | 101035 | Ser/Plasmă | Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru Bruceloză (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul IgM pentru Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul Ag pentru Chlamydia trachomatis | 101038 | Tampon endocervical/tampon uretral | Bandă/Casetă | 25T |
| ISO | |
| Testul Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervical/tampon uretral | Bandă/Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru anticorpii Chlamydiae Pneumoniae | 101040 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul IgM pentru anticorpii Chlamydiae Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM pentru Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul IgM pentru Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| CE ISO | |
| Testul IgG/IgM pentru anticorpii la virusul rubeolei | 101044 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul de detectare a anticorpilor IgG/IgM pentru virusul herpes simplex II | 101046 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul anticorpilor IgG/IgM pentru virusul herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul IgG/IgM pentru anticorpii virusului Zika | 101048 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul IgM pentru anticorpii împotriva virusului hepatitei E | 101049 | WB/S/P | Bandă/Casetă | 40T |
| ISO | |
| Testul antigripal Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test combinat multiplu VHC/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinat MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test combinat multiplu HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testul antigenului variolei maimuței | 101054 | tampoane orofaringiene | Casetă | 25T |
| CE ISO | |
| Test combinat pentru antigenul rotavirus/adenovirus | 101055 | Fecale | Casetă | 25T |
| CE ISO | |





