Kit de testare a antigenului specific prostatic PSA Testsealabs
Scurtă descriere:
Testul PSA pentru antigenul specific prostatic este un test imunocromatografic rapid pentru detectarea calitativă a PSA în sânge integral/ser/plasmă.
 Rezultate rapide: Precizie de laborator în câteva minute | Precizie de laborator: Fiabilă și de încredere |
| Testați oriunde: Nu este necesară o vizită la laborator | Calitate certificată: 13485, CE, conform Mdsap |
| Simplu și eficientizat: ușor de utilizat, fără probleme | Comoditate maximă: Testați confortabil acasă |
Tabel de parametri
| Număr de model | TSIN101 |
| Nume | Kit de testare calitativă pentru antigenul specific prostatei PSA |
| Caracteristici | Sensibilitate ridicată, simplu, ușor și precis |
| Specimen | WB/S/P |
| Specificații | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizie | 99,6% |
| Depozitare | 2°C - 30°C |
| Transport | Pe mare/Pe cale aeriană/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
| Certificat | CE ISO FSC |
| Termen de valabilitate | doi ani |
| Tip | Echipamente de analiză patologică |
Principiul dispozitivului de testare rapidă FOB
Dispozitivul de testare rapidă PSA (sânge integral) detectează antigenele specifice prostatei prin interpretarea vizuală a dezvoltării culorii pe banda internă. Anticorpii PSA sunt imobilizați pe regiunea de testare a membranei. În timpul testării, proba reacționează cu anticorpii PSA conjugați cu particule colorate și pre-acoperiți pe tamponul de probă al testului. Amestecul migrează apoi prin membrană prin acțiune capilară și interacționează cu reactivii de pe membrană. Dacă există suficient PSA în probă, se va forma o bandă colorată în regiunea de testare a membranei. Un semnal al benzii de testare (T) mai slab decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din probă este între 4-10 ng/mL. Un semnal al benzii de testare (T) egal sau apropiat de banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din probă este de aproximativ 10 ng/mL. Un semnal al benzii de testare (T) mai puternic decât banda de referință (R) indică faptul că nivelul PSA din probă este peste 10 ng/mL. Apariția unei benzi colorate în regiunea de control servește drept control procedural, indicând faptul că a fost adăugat volumul corespunzător de probă și că a avut loc filtrarea membranei.
Testul rapid PSA (sânge integral/ser/plasmă) este un test imunologic vizual rapid pentru detectarea calitativă prezumtivă a antigenelor specifice prostatei în probele de sânge integral, ser sau plasmă umană. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticarea cancerului de prostată.
Procedura de testare
Aduceți testele, specimenele, soluția tampon și/sau controalele la temperatura camerei înainte de utilizare.
1. Scoateți testul din plicul sigilat și așezați-l pe o suprafață curată și plană. Etichetați dispozitivul cu identificarea pacientului sau a produsului de control. Pentru cele mai bune rezultate, testul trebuie efectuat în decurs de o oră.
2. Transferați 1 picătură de ser/plasmă în godeul pentru specimen (S) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de soluție tampon și porniți cronometrul.
OR
Transferați 2 picături de sânge integral în godeul pentru probă (S) al dispozitivului cu pipeta de unică folosință furnizată, apoi adăugați 1 picătură de soluție tampon și porniți cronometrul.
OR
Lăsați 2 picături de sânge integral prelevat din deget să cadă în centrul godeului pentru probe (S) al dispozitivului de testare, apoi adăugați 1 picătură de soluție tampon și porniți cronometrul.
Evitați blocarea bulelor de aer în godeul pentru specimen (S) și nu adăugați nicio soluție în zona cu rezultatul.
Pe măsură ce testul începe să funcționeze, culoarea va migra peste membrană.
3. Așteptați apariția benzii (benzilor) colorate. Rezultatul trebuie citit la 10 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.
CONȚINUTUL KITULUI
Testul rapid PSA (sânge integral) este un test imunologic vizual rapid pentru detectarea calitativă prezumtivă a antigenelor specifice prostatei în probe de sânge integral, ser sau plasmă umană. Acest kit este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticarea cancerului de prostată.
INTERPRETAREA REZULTATELOR
Pozitiv (+)
Benzile roz-roz sunt vizibile atât în regiunea de control, cât și în regiunea de testare. Aceasta indică un rezultat pozitiv pentru antigenul hemoglobinei.
Negativ (-)
O bandă roz-roz este vizibilă în regiunea de control. Nu apare nicio bandă colorată în regiunea de testare. Aceasta indică faptul că concentrația antigenului hemoglobinei este zero sau sub limita de detecție a testului.
Invalid
Nu există nicio bandă vizibilă sau există o bandă vizibilă doar în regiunea de testare, dar nu și în regiunea de control. Repetați cu un kit de testare nou. Dacă testul tot eșuează, vă rugăm să contactați distribuitorul sau magazinul de unde ați achiziționat produsul, indicând numărul lotului.
Informații despre expoziție
Certificat de onoare
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, suntem o companie de biotehnologie profesională în creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea de kituri avansate de testare in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Fabrica noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii străine pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste pentru boli infecțioase, teste pentru abuz de droguri, teste pentru markeri cardiaci, teste pentru markeri tumorali, teste pentru siguranța alimentară și teste pentru boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS este bine cunoscută atât pe piața internă, cât și pe cea externă. Cea mai bună calitate și prețurile favorabile ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
Procesul de produs
1. Pregătiți
2. Copertă
3. Membrană transversală
4. Tăiați banda
5. Asamblare
6. Împachetați pungile
7. Sigilați pungile
8. Împachetați cutia
9. Încadrare
