Testsea Boala Test Malaria AB PF/PV Tri-Line Kit de testare rapidă

Testsea BOLIL TEST MALARIA AB PF/PV TRIT-LINE TEST RAPID TEST Imagine prezentată

Scurtă descriere:

Numele mărcii:	Testsea	Numele produsului:	Malaria AB PF/PV TRI-LINE KIT de testare
Locul de origine:	Zhejiang, China	Tip:	Echipamente de analiză patologică
Certificat:	ISO9001/13485	Clasificarea instrumentelor	Clasa II
Precizie:	99,6%	Specimen:	Sânge întreg
Format:	Cassete/bandă	Specificații:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 PC	Perioada de valabilitate:	2 ani

Trimiteți -ne e -mail Descărcați ca PDF

Detaliu produs

Etichete de produs

Detalii rapide

Numele mărcii:	Testsea	Numele produsului:	Malaria AB PF/PV TRI-LINE KIT de testare
Locul de origine:	Zhejiang, China	Tip:	Echipamente de analiză patologică
Certificat:	ISO9001/13485	Clasificarea instrumentelor	Clasa II
Precizie:	99,6%	Specimen:	Sânge întreg
Format:	Cassete/bandă	Specificații:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 PC	Perioada de valabilitate:	2 ani

HIV 382

Utilizarea intenționată

Malaria Antigen PF Test rapid este o imunochromatografie bazată pe un test de diagnostic in vitro cu un pas pentru determinarea caltativă a PF/ PV în sângele întreg uman ca ajutor în diagnosticul infecției cu malarie.

HIV 382

Rezumat

Malaria este cauzată de un parazit numit Plasmodium, care este transmis prin mușcăturile țânțarilor infectați. Simptomele malariei includ febra, durerile de cap și vărsăturile și, de obicei, apar între 10 și 15 zile de la mușcarea de țânțar. Dacă nu este tratat, malaria poate deveni rapid în pericol de viață prin perturbarea alimentării cu sânge către organele vitale. În multe părți ale lumii, paraziții au dezvoltat rezistență la o serie de medicamente pentru malarie.

Procedura de testare

Lăsați testul, eșantionul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.

1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinHusa sigilată și folosiți -o cât mai curând posibil.
2. Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și de nivel.
3. Pentru eșantionul de ser sau plasmă: țineți -vă pe picătorul pe verticală și transferați 3 picături de sersau plasmă (aproximativ 100 µl) până la godeul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru eșantioane de sânge integral: țineți picătorul pe verticală și transferați o picătură întregSângele (aproximativ 35 µl) în puțul (e) eșantionul dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 70 µl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.
5. Așteptați să apară linia (linia) colorată. Citiți rezultatele la 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.

Aplicarea unei cantități suficiente de eșantion este esențială pentru un rezultat valabil al testului. Dacă migrația (umezireade membrană) nu este observată în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de tampon(pentru sânge întreg) sau eșantion (pentru ser sau plasmă) la bine.

Interpretarea rezultatelor

Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiO altă linie aparentă colorată ar trebui să apară în regiunea liniei de testare.

Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (c). Nu apare în aparentă linie coloratăRegiunea liniei de testare.

Invalid:Linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau procedura incorectăTehnicile sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control.

★ Examinați procedura și repetațitestul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.

Informații expoziționale

Informații expoziționale (6)

Certificat onorific

Profilul Companiei

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd este o companie profesională de biotehnologie profesională, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea kiturilor de testare avansate de diagnostic in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Facilitatea noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii de peste mări pentru dezvoltare reciprocă.
Producem test de fertilitate, teste de boli infecțioase, teste de abuz de droguri, teste de marcaj cardiac, teste de marcaj tumoral, teste alimentare și siguranță și teste de boli animale, în plus, testele noastre de marcă au fost bine cunoscute atât pe piețele domestice, cât și pe cele de peste mări. Prețurile de cea mai bună calitate și favorabilă ne permit să preluăm peste 50% acțiunile interne.