Test de boală Testsealabs pentru sifilis (test anti-treponemie pallidum)
Scurtă descriere:
Testul de detectare a anticorpilor la sifilis (anti-treponemie pallidum) este un test imunocromatografic rapid pentru detectarea calitativă a anticorpilor (IgG și IgM) împotriva treponemiei pallidum (TP) în sânge integral/ser/plasmă, pentru a ajuta la diagnosticarea sifilisului.
 Rezultate rapide: Precizie de laborator în câteva minute | Precizie de laborator: Fiabilă și de încredere |
| Testați oriunde: Nu este necesară o vizită la laborator | Calitate certificată: 13485, CE, conform Mdsap |
| Simplu și eficientizat: ușor de utilizat, fără probleme | Comoditate maximă: Testați confortabil acasă |
Detalii rapide
| Numele mărcii: | Testsea | Nume produs: | Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa a III-a |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge integral/Ser/Plasmă |
| Format: | Casetă | Specificații: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 bucăți | Termen de valabilitate: | 2 ani |
| OEM și ODM | sprijin | Specificații: | 40 buc/cutie |
Capacitatea de aprovizionare：
5000000 bucăți/bucăți pe lună
Ambalare și livrare：
Detalii despre ambalare
40 buc/cutie
2000 BUC/CUTIE, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Perioada de graţie:
| Cantitate (bucăți) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Timp de livrare (zile) | 7 | 30 | De negociat |
Descrierea videoclipului
Utilizare preconizată
Testul rapid de anticorpi pentru sifilis (SYP) pe casetă (sânge integral/ser/plasmă) este un test imunocromatografic, serologic și rapid pentru detectarea calitativă a anticorpilor (IgG, IgM și IgA) împotriva Treponema Pallidum (TP) în serul sau plasma umană. Este destinat utilizării ca test de screening și ca ajutor în diagnosticarea infecției cu TP. Orice probă reactivă cu testul rapid SYP Ab pe casetă trebuie confirmată cu o (sau mai multe) metodă(e) de testare alternativă (alternative) și cu constatările clinice.
Rezumat
Treponema pallidum (TP) este agentul cauzator al sifilisului, o boală venerică. TP este o bacterie spirochetă cu o înveliș extern și o membrană citoplasmatică. Se cunosc relativ puține lucruri despre acest organism în comparație cu alți agenți patogeni bacterieni. Potrivit Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), numărul de cazuri de infecție cu sifilis a crescut semnificativ din 1985. Printre factorii cheie care au contribuit la această creștere se numără epidemia de cocaină crack și incidența ridicată a prostituției în rândul consumatorilor de droguri. Un studiu a raportat că un număr mare de femei infectate cu HIV au prezentat rezultate serologice reactive pentru sifilis. Stadiile clinice multiple și perioadele lungi de infecție latentă, asimptomatică, sunt caracteristice sifilisului. Infecția primară cu sifilis este definită prin prezența unui șancru la locul inoculării. Răspunsul anticorpilor la bacteria TP poate fi detectat în termen de 4 până la 7 zile de la apariția șancrului. Infecția rămâne detectabilă până când pacientul primește un tratament adecvat.
Procedura de testare
1. Testul într-un singur pas poate fi efectuat pe fecale.
2. Colectați o cantitate suficientă de materii fecale (1-2 ml sau 1-2 g) într-un recipient curat și uscat pentru colectarea probelor pentru a obține o cantitate maximă de antigeni (dacă există). Cele mai bune rezultate se vor obține dacă testele sunt efectuate în termen de 6 ore de la colectare.
3. Specimenele colectate pot fi păstrate timp de 3 zile la 2-8℃ dacă nu sunt testate în termen de 6 ore. Pentru depozitarea pe termen lung, specimenele trebuie păstrate sub -20℃.
4. Deșurubați capacul tubului de colectare a probei, apoi introduceți aleatoriu aplicatorul de colectare a probei în proba de materii fecale în cel puțin 3 locuri diferite pentru a colecta aproximativ 50 mg de materii fecale (echivalentul a 1/4 dintr-un bob de mazăre). Nu colectați materiile fecale cu o lingură (dacă nu se observă material fecal în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de probă în godeul pentru proba respectivă.
Pozitiv: Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C), iar o altă linie colorată aparentă ar trebui să apară în regiunea liniei de test.
Negativ: O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată evidentă în regiunea liniei de testare.
Invalid: Linia de control nu apare. Volumul insuficient de probă sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control.
★ Revizuiți procedura și repetați testul cu un dispozitiv de testare nou. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea kitului de testare și contactați distribuitorul local.
Listă de produse
| Numele produsului | Specimen | Format | Certificat |
| Testul Ag A pentru gripă | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Testul antigripal Ag B | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor pentru virusul hepatitei C (VHC) | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul HIV 1+2 | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test HIV 1/2 cu trei linii | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul de anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test IgG/IgM pentru dengue | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul antigenului NS1 pentru dengue | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test pentru antigenul IgG/IgM/NS1 pentru dengue | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul anticorpilor H. Pylori | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul H.Pylori Ag | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Test sifilis (Anti-treponemie Pallidum). | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test IgG/IgM pentru febră tifoidă | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul pentru tuberculoză TB | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test rapid HBsAg | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBsAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBeAg | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBeAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test rapid HBcAb | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Testul pentru rotavirus | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Testul de adenovirus | Fecale | Casetă | CE ISO |
| Testul antigenului norovirus | Fecale | Casetă | ISO |
| Test IgM pentru virusul hepatitei A (HAV) | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test IgG/IgM pentru virusul hepatitei A (HAV) | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test tri-linie pf/pv pentru anticorpii malariei | WB | Casetă | CE ISO |
| Test tri-linie pf/pan pentru anticorpii malariei | WB | Casetă | ISO |
| Test tri-linie pf/pv pentru anticorpii malariei | WB | Casetă | CE ISO |
| Testul PV pentru malaria Ag | WB | Casetă | CE ISO |
| Testul de detectare a Acidului Pf pentru malarie | WB | Casetă | CE ISO |
| Testul pan pentru malarie Ag | WB | Casetă | CE ISO |
| Test IgG/IgM pentru Leishmania | Ser/Plasmă | Casetă | CE ISO |
| Testul IgG/IgM pentru Leptospira | Ser/Plasmă | Casetă | CE ISO |
| Test IgG/IgM pentru Bruceloză (Brucella) | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgM pentru Chikungunya | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul Ag pentru Chlamydia trachomatis | Tampon endocervical/tampon uretral | Casetă | ISO |
| Testul Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervical/tampon uretral | Casetă | CE ISO |
| Test IgG/IgM pentru anticorpii Chlamydiae Pneumoniae | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgM pentru anticorpii Chlamydiae Pneumoniae | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test IgG/IgM pentru anticorpii Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgM pentru Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test IgG/IgM pentru anticorpii împotriva virusului rubeolei | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Test de anticorpi IgG/IgM împotriva virusului citomegalo | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul de detectare a anticorpilor IgG/IgM pentru virusul herpes simplex II | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul de detectare a anticorpilor IgG/IgM împotriva virusului herpes simplex II | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgG/IgM pentru anticorpii virusului Zika | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul IgM pentru anticorpii împotriva virusului hepatitei E | WB/S/P | Casetă | CE ISO |
| Testul antigripal Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringian | Casetă | CE ISO |
| Test combinat multiplu VHC/HIV/SYP | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test combinat MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Test combinat multiplu HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Casetă | ISO |
| Casetă de testare a antigenului variolei maimuței | tampon orofaringian | Casetă | CE ISO |
Informații despre expoziție
Certificat de onoare
Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, suntem o companie de biotehnologie profesională în creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea de kituri avansate de testare in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Fabrica noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii străine pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste pentru boli infecțioase, teste pentru abuz de droguri, teste pentru markeri cardiaci, teste pentru markeri tumorali, teste pentru siguranța alimentară și teste pentru boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS este bine cunoscută atât pe piața internă, cât și pe cea externă. Cea mai bună calitate și prețurile favorabile ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
OAMBALARE ȘI TRANSPORT
FAQ
Avem sediul în Zhejiang, China, începând din 2015, vindem în Asia de Sud-Est (15,00%), Piața internă (15,00%), America de Sud (10,00%), Africa (10,00%), America de Nord (5,00%), Asia de Est
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Orientul Mijlociu (5,00%), Asia de Est (5,00%), Europa de Vest (5,00%), America Centrală (5,00%), Europa de Nord (5,00%), Europa de Sud (5,00%), Asia de Sud (5,00%). În total, în biroul nostru lucrează aproximativ 51-100 de persoane.
Întotdeauna o mostră de pre-producție înainte de producția de masă;
Întotdeauna inspecție finală înainte de expediere;
Test rapid de diagnostic pentru animale, kituri de testare a fertilității, kituri de testare pentru droguri abuzive, kituri de testare pentru boli infecțioase, test pentru markeri tumorali, test pentru siguranța alimentară
Tehnologie avansată, echipamente avansate, sistem de management modern, gamă completă de kituri de testare rapidă pentru diagnostic clinic, familial și de laborator, certificate ISO, CE și FSC.
Condiții de livrare acceptate: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Livrare Express;
Monedă de plată acceptată: USD; RMB
Tip de plată acceptat: T/T, Western Union, Escrow;
Limba vorbită: Engleză