Kit de testare rapidă Testsealabs pentru boli TOXO IgG/IgM
Detalii rapide
| Numele mărcii: | testsea | Nume produs: | Kit de testare rapidă TOXO IgG/IgM |
| Locul de origine: | Zhejiang, China | Tip: | Echipamente de analiză patologică |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Clasificarea instrumentelor | Clasa a II-a |
| Precizie: | 99,6% | Specimen: | Sânge integral/Ser/Plasmă |
| Format: | Casetă/Bandă | Specificații: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 bucăți | Termen de valabilitate: | 2 ani |

Utilizare preconizată
Testul Toxo igg/igm Rpid este un test imunocromatografic rapid pentru detectarea simultană a anticorpilor IgM și IgG împotriva...Toxo gondiiîn ser/plasmă umană. Testul poate fi utilizat ca test de screening pentru infecția cu Toxovirus și ca ajutor pentru diagnosticul diferențial al infecțiilor Toxovirus primare autolimitative și al infecțiilor Toxovirus secundare potențial letale, în combinație cu alte criterii.


Rezumat
Testul rapid Toxo IgG/IgM este un test imunocromatografic cu flux lateral. Caseta de testare constă din: 1) o bandă conjugată de culoare vișinie care conține antigene de anvelopă recombinant Toxo conjugate cu aur coloidal (conjugate Toxo) și conjugate IgG-aur de iepure, 2) o bandă de membrană de nitroceluloză care conține două benzi de testare (benzile T1 și T2) și o bandă de control (banda C). Banda T1 este pre-acoperită cu anticorpul pentru detectarea IgM anti-Toxo, banda T2 este acoperită cu anticorpul pentru detectarea IgG anti-Toxo, iar banda C este pre-acoperită cu IgG de capră anti-iepure. Când un volum adecvat de probă este distribuit în godeul pentru probă al casetei de testare, proba migrează prin acțiune capilară peste casetă. Imunocomplexul este apoi captat de reactivul aplicat pe banda T2, formând o bandă T2 de culoare vișinie, indicând un rezultat pozitiv al testului Toxo IgG și sugerând o infecție recentă sau repetată. Imunocomplexul este apoi captat de reactivul pre-acoperit pe banda T1, formând o bandă T1 de culoare vișinie, indicând un rezultat pozitiv al testului Toxo IgM și sugerând o infecție recentă. Absența oricăror benzi T (T1 și T2) sugerează un rezultat negativ.
Procedura de testare
Lăsați testul, specimenul, soluția tampon și/sau controalele să atingă temperatura camerei de 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.
1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinpunga sigilată și folosiți-o cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru specimenele de ser sau plasmă: Țineți pipeta vertical și transferați 3 picături de ser.sau plasmă (aproximativ 100 μl) în godeul/godele pentru specimen al dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru probele de sânge integral: Țineți pipeta vertical și transferați o picătură de sânge integral.sânge (aproximativ 35 μl) în godeul (S) pentru probă al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de soluție tampon (aproximativ 70 μl) și porniți cronometrul. Consultați ilustrația de mai jos.
5. Așteptați apariția liniei (liniilor) colorate. Citiți rezultatele după 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.
Aplicarea unei cantități suficiente de probă este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă migrarea (umidificarea)Dacă nu se observă în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de soluție tampon(pentru sânge integral) sau probă (pentru ser sau plasmă) în godeul pentru probă.
Interpretarea rezultatelor
Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiÎn regiunea liniei de testare ar trebui să apară o altă linie colorată aparentă.
Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată aparentă înregiunea liniei de testare.
Invalid:Linia de control nu apare. Volum insuficient de probă sau procedură incorectă.Tehnicile de control sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control.
★ Revizuiți procedura și repetațiTestul se efectuează cu un dispozitiv de testare nou. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea kitului de testare și contactați distribuitorul local.
Informații despre expoziție






Profilul Companiei
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, suntem o companie de biotehnologie profesională în creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea de kituri avansate de testare in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Fabrica noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii străine pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste pentru boli infecțioase, teste pentru abuz de droguri, teste pentru markeri cardiaci, teste pentru markeri tumorali, teste pentru siguranța alimentară și teste pentru boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS este bine cunoscută atât pe piața internă, cât și pe cea externă. Cea mai bună calitate și prețurile favorabile ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.
Procesul de produs

1. Pregătiți

2. Copertă

3. Membrană transversală

4. Tăiați banda

5. Asamblare

6. Împachetați pungile

7. Sigilați pungile

8. Împachetați cutia

9. Încadrare




