Test de boală Testsealabs TYP Kit de testare rapidă IgG/IgM pentru febră tifoidă

Testul rapid Testsealabs TYP pentru febra tifoidă IgG/IgM - Imagine prezentată

Scurtă descriere:

Caseta de testare IgG/IgM pentru febra tifoidă este un test imunocromatografic rapid pentru detectarea calitativă a anticorpilor (IgG și IgM) împotriva febrei tifoide în sânge integral/ser/plasmă, pentru a ajuta la diagnosticarea infecției cu bacilul tifoid.

Rezultate rapide: Precizie de laborator în câteva minute	Precizie de laborator: Fiabilă și de încredere
Testați oriunde: Nu este necesară o vizită la laborator	Calitate certificată: 13485, CE, conform Mdsap
Simplu și eficientizat: ușor de utilizat, fără probleme	Comoditate maximă: Testați confortabil acasă

Trimiteți-ne un e-mail Descărcați ca PDF

Detalii produs

Etichete de produs

Detalii rapide

Numele mărcii:	testsea	Nume produs:	TYP IgG/IgM pentru febră tifoidă
Locul de origine:	Zhejiang, China	Tip:	Echipamente de analiză patologică
Certificat:	ISO9001/13485	Clasificarea instrumentelor	Clasa a II-a
Precizie:	99,6%	Specimen:	Sânge integral/Ser/Plasmă
Format:	Casetă/Bandă	Specificații:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 bucăți	Termen de valabilitate:	2 ani

HIV 382

Utilizare preconizată

Testul rapid IgG/IgM pentru febra tifoidă este un test imunologic cu flux lateral pentru detectarea și diferențierea simultană a IgG și IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) în serul și plasma umană. Este destinat utilizării ca test de screening și ca ajutor în diagnosticarea infecției cu S. typhi. Orice probă reactivă la testul rapid IgG/IgM pentru febra tifoidă trebuie confirmată cu o (sau mai multe) metodă(e) de testare alternativă.

HIV 382

Rezumat

Febra tifoidă este cauzată de S. typhi, o bacterie Gram-negativă. La nivel mondial, se estimează că anual apar 17 milioane de cazuri și 600.000 de decese asociate1. Pacienții infectați cu HIV prezintă un risc semnificativ crescut de infecție clinică cu S. typhi2. Dovezile infecției cu H. pylori prezintă, de asemenea, un risc crescut de a contracta febră tifoidă. 1-5% dintre pacienți devin purtători cronici, adăugând S. typhi în vezica biliară.

Diagnosticul clinic al febrei tifoide depinde de izolarea S. typhi din sânge, măduva osoasă sau o leziune anatomică specifică. În unitățile medicale care nu își permit să efectueze această procedură complicată și consumatoare de timp, testul Filix-Widal este utilizat pentru a facilita diagnosticul. Cu toate acestea, numeroase limitări duc la dificultăți în interpretarea testului Widal3,4.

În schimb, testul rapid IgG/IgM pentru febră tifoidă este un test de laborator simplu și rapid. Testul detectează și diferențiază simultan anticorpii IgG și IgM împotriva antigenului 5 t specific S. typhi în proba de sânge integral, ajutând astfel la determinarea expunerii actuale sau anterioare la S. typhi.

Procedura de testare

Lăsați testul, specimenul, soluția tampon și/sau controalele să atingă temperatura camerei de 15-30 ℃ (59-86 ℉) înainte de testare.

1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare dinpunga sigilată și folosiți-o cât mai curând posibil.
2. Așezați dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană.
3. Pentru specimenele de ser sau plasmă: Țineți pipeta vertical și transferați 3 picături de ser.sau plasmă (aproximativ 100 μl) în godeul/godele pentru specimen al dispozitivului de testare, apoi pornițicronometru. Vezi ilustrația de mai jos.
4. Pentru probele de sânge integral: Țineți pipeta vertical și transferați o picătură de sânge integral.sânge (aproximativ 35 μl) în godeul (S) pentru probă al dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de soluție tampon (aproximativ 70 μl) și porniți cronometrul. Consultați ilustrația de mai jos.
5. Așteptați apariția liniei (liniilor) colorate. Citiți rezultatele după 15 minute. Nu interpretațirezultat după 20 de minute.

Aplicarea unei cantități suficiente de probă este esențială pentru un rezultat valid al testului. Dacă migrarea (umidificarea)Dacă nu se observă în fereastra de testare după un minut, adăugați încă o picătură de soluție tampon(pentru sânge integral) sau probă (pentru ser sau plasmă) în godeul pentru probă.

Interpretarea rezultatelor

Pozitiv:Apar două linii. O linie ar trebui să apară întotdeauna în regiunea liniei de control (C) șiÎn regiunea liniei de testare ar trebui să apară o altă linie colorată aparentă.

Negativ:O linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată aparentă înregiunea liniei de testare.

Invalid:Linia de control nu apare. Volum insuficient de probă sau procedură incorectă.Tehnicile de control sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control.

★ Revizuiți procedura și repetațiTestul se efectuează cu un dispozitiv de testare nou. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea kitului de testare și contactați distribuitorul local.

Informații despre expoziție

Informații despre expoziție (6)

Certificat de onoare

Profilul Companiei

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, suntem o companie de biotehnologie profesională în creștere rapidă, specializată în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și distribuirea de kituri avansate de testare in vitro (IVD) și instrumente medicale.
Fabrica noastră este certificată GMP, ISO9001 și ISO13458 și avem aprobarea CE FDA. Acum așteptăm cu nerăbdare să cooperăm cu mai multe companii străine pentru dezvoltare reciprocă.
Producem teste de fertilitate, teste pentru boli infecțioase, teste pentru abuz de droguri, teste pentru markeri cardiaci, teste pentru markeri tumorali, teste pentru siguranța alimentară și teste pentru boli animale, în plus, marca noastră TESTSEALABS este bine cunoscută atât pe piața internă, cât și pe cea externă. Cea mai bună calitate și prețurile favorabile ne permit să preluăm peste 50% din acțiunile interne.