Test de urină Testsealabs pentru abuz de droguri MDMA Ecstasy Kit de testare diagnostică de unică folosință

[INTRODUCERE] 

Metilendioximetanfetamina (ecstasy) este un drog de sinteză, sintetizat pentru prima dată în 1914 de o companie farmaceutică germană pentru tratamentul obezității.3 Cei care iau acest drog raportează frecvent efecte adverse, cum ar fi creșterea tensiunii musculare și transpirația. MDMA nu este în mod clar un stimulent, deși are, în comun cu drogurile pe bază de metilendioximetanfetamină, capacitatea de a crește tensiunea arterială și ritmul cardiac. MDMA produce unele modificări perceptive sub formă de creștere a sensibilității la lumină, dificultăți de focalizare și vedere încețoșată la unii utilizatori. Se crede că mecanismul său de acțiune este prin eliberarea neurotransmițătorului serotonină. MDMA poate elibera, de asemenea, dopamină, deși opinia generală este că acesta este un efect secundar al drogului (Nichols și Oberlender, 1990). Cel mai răspândit efect al MDMA, care a apărut la aproape toate persoanele care au luat o doză rezonabilă de drog, a fost producerea unei încleștări a maxilarelor.

Testul pentru ecstasy MDMA (urină) dă un rezultat pozitiv atunci când concentrația de metilendioxi metamfetamină din urină depășește 500 ng/ml.

[Materiale furnizate]

1. Dispozitiv de testare FYL (format bandă/casetă/card de dip)

2. Instrucțiuni de utilizare

[Materiale necesare, nefurnizate]

1. Recipient de colectare a urinei

2. Cronometru sau ceas

[Condiții de depozitare și termen de valabilitate]

1. A se păstra așa cum este ambalat, în punga sigilată, la temperatura camerei (2-30°C sau 36-86°F). Kitul este stabil până la data de expirare înscrisă pe etichetă.

2. După deschiderea pungii, testul trebuie utilizat în decurs de o oră. Expunerea prelungită la medii calde și umede va cauza deteriorarea produsului.

[Metodă de testare]

Lăsați testul și probele de urină să ajungă la temperatura camerei (15-30 ℃ sau 59-86 ℉) înainte de testare.

1.Scoateți caseta de testare din punga sigilată.

2.Țineți pipeta vertical și transferați 3 picături întregi (aproximativ 100 ml) de urină în godeul pentru probă al casetei de testare, apoi începeți cronometrarea. Consultați ilustrația de mai jos.

Așteptați apariția liniilor colorate. Interpretați rezultatele testului la 3-5 minute. Nu citiți rezultatele după 10 minute.

[Materiale furnizate]

1. Dispozitiv de testare FYL (format bandă/casetă/card de dip)

2. Instrucțiuni de utilizare

[Materiale necesare, nefurnizate]

1. Recipient de colectare a urinei

2. Cronometru sau ceas

[Condiții de depozitare și termen de valabilitate]

1. A se păstra așa cum este ambalat, în punga sigilată, la temperatura camerei (2-30°C sau 36-86°F). Kitul este stabil până la data de expirare înscrisă pe etichetă.

2. După deschiderea pungii, testul trebuie utilizat în decurs de o oră. Expunerea prelungită la medii calde și umede va cauza deteriorarea produsului.

[Metodă de testare]

Lăsați testul și probele de urină să ajungă la temperatura camerei (15-30 ℃ sau 59-86 ℉) înainte de testare.

1.Scoateți caseta de testare din punga sigilată.

2.Țineți pipeta vertical și transferați 3 picături întregi (aproximativ 100 ml) de urină în godeul pentru probă al casetei de testare, apoi începeți cronometrarea. Consultați ilustrația de mai jos.

3.Așteptați apariția liniilor colorate. Interpretați rezultatele testului la 3-5 minute. Nu citiți rezultatele după 10 minute.

[Interpretarea rezultatelor]

Negativ:*Apar două linii.O linie roșie ar trebui să fie în regiunea de control (C), iar o altă linie adiacentă, aparent roșie sau roz, ar trebui să fie în regiunea de testare (T). Acest rezultat negativ indică faptul că concentrația medicamentului este sub nivelul detectabil.

*NOTA:Nuanța de roșu din regiunea liniei de testare (T) va varia, dar rezultatul trebuie considerat negativ ori de câte ori există chiar și o linie roz pal.

Pozitiv:O linie roșie apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie în regiunea de test (T).Acest rezultat pozitiv indică faptul că concentrația medicamentului este peste nivelul detectabil.

Invalid:Linia de control nu apare.Volumul insuficient de probă sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru defectarea liniei de control. Revizuiți procedura și repetați testul folosind un nou panou de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea lotului și contactați distribuitorul local.

[S-ar putea să vă intereseze informațiile despre produse de mai jos]

Testul rapid TESTSEALABS pentru medicamente unice/multiple Dipcard/Cup este un test rapid de screening pentru detectarea calitativă a medicamentelor unice/multiple și a metaboliților medicamentelor în urina umană la niveluri limită specificate.

* Tipuri de specificații disponibile

√Linie completă de produse cu 15 medicamente

√Nivelurile limită îndeplinesc standardele SAMSHA atunci când este cazul

√Rezultate în minute

√Multiple opțiuni de formate - bandă, casetă, panou și cupă

√ Formatul dispozitivului multi-medicament

√Combinație de 6 medicamente (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Multe combinații diferite disponibile

√ Furnizați dovezi imediate ale unei potențiale adulterări

√6 Parametri de testare: creatinină, nitriți, glutaraldehidă, pH, greutate specifică și oxidanți/clorocromat de piridiniu