Baie geluk!!!!“Testsealabs® COVID-19 Antigeen Rapid Test” vervaardig deur Testsea het die FDA-sertifisering in die Filippyne op 25 April 2022 verkry. Die sertifisering dui aan dat die Testsealabs® COVID-19 Antigeen Rapid Test-produkte deur die plaaslike regering goedgekeur is om in die Filippynse mark te verkoop.
Ons produk kan vir beide professionele gebruik en tuisgebruik (selftoetsing) gebruik word. Dit is gerieflik vir instellings, individue en gesinne om nasale/nasofaringeale/orofaringeale deppermonsters vinnig en betyds op te spoor.
* Hoë spesifisiteit en sensitiwiteit
* Onmiddellike resultaat na 15-20 minute
* Maklik om monsters te versamel * Geen toerusting benodig nie * Resultate is duidelik sigbaar
* Geskik vir grootskaalse nuwe krone* Identifiseer vroeë infeksie
Sedert die uitbreek van COVID-19 volg Testsea streng die ISO13485- en ISO9001-gehaltebestuurstelselbedryf met navorsing, produksie, gehaltebeheer, finansies, binnelandse verkope en internasionale verkope, ens., en het die CE 1011/1434-selftoetssertifisering in die EU, die Therapeutic Goods Administration (TGA)-sertifisering in Australië, die Thailand Food and Drug Administration (FDA) en 'n paar ander sertifisering van verskillende lande verkry, wat demonstreer dat die gehalte van ons produkte deur verwante regeringsinstellings goedgekeur is. Boonop het ons produkte 'n goeie reputasie en handelsmerkinvloed van die oorsese markte. Testsea sal voortgaan om navorsing en ontwikkeling van vinnige toetsprodukte vir COVID-19 te doen en by te dra tot die stryd teen die COVID-19-epidemie regoor die wêreld.
Plasingstyd: 29 Apr-2022