Набір для тестування на карциноембріональний антиген Testsealabs CEA

Короткий опис:

Набір для швидкого тестування на CEA – це швидкий імунохроматографічний аналіз для якісного виявлення карциноембріонального антигену (CEA) у цільній крові/сироватці/плазмі. Цей пристрій призначений як допоміжний засіб для моніторингу пацієнтів щодо прогресування захворювання або відповіді на терапію, або для виявлення рецидивуючого чи залишкового захворювання.

 

гоуШвидкі результати: лабораторна точність за лічені хвилини гоуЛабораторна точність: надійність та достовірність
гоуТестування будь-де: відвідування лабораторії не потрібне  гоуСертифікована якість: 13485, CE, сумісний з Mdsap
гоуПростий та оптимізований: легкий у використанні, без зайвих клопотів  гоуМаксимальна зручність: комфортне тестування вдома

Деталі продукту

Теги продукту

Таблиця параметрів

Номер моделі TSIN101
Ім'я Набір для тестування на альфа-фетопротеїн АФП
Особливості Висока чутливість, простий, легкий та точний
Зразок СБ/С/П
Специфікація 3,0 мм 4,0 мм
Точність 99,6%
Зберігання 2°C-30°C
Доставка Морем/повітрям/TNT/Fedx/DHL
Класифікація інструментів Клас II
Сертифікат CE ISO FSC
Термін придатності два роки
Тип Обладнання для патологічного аналізу

ВІЛ 382

Принцип роботи швидкого тесту FOB

Швидкий тест на CEA (цільна кров/сироватка/плазма) розроблений для виявлення карциноембріонального антигену людини (CEA) шляхом візуальної інтерпретації розвитку кольору у внутрішній смужці. Мембрана була іммобілізована за допомогою захоплювальних антитіл проти CEA на тестовій ділянці. Під час тесту зразок реагує з кольоровими моноклональними антитілами проти CEA – колоїдними кон'югатами золота, які попередньо були покриті на подушечку для зразка тесту. Потім суміш рухається по мембрані капілярним шляхом та взаємодіє з реагентами на мембрані. Якщо у зразках було достатньо CEA, у тестовій ділянці мембрани утворюється кольорова смужка. Наявність цієї кольорової смужки вказує на позитивний результат, а її відсутність – на негативний. Поява кольорової смужки в контрольній ділянці служить процедурним контролем. Це вказує на те, що було додано належний об'єм зразка та відбулося всмоктування мембрани.

ВІЛ 382

1. Не відкривайте фольгований пакет, доки не будете готові розпочати тестування. Охолоджені тестові пристрої слід нагріти до кімнатної температури (15°-28°C) перед відкриттям пакета.
2. Вийміть пристрій із захисного пакета та нанесіть на нього ідентифікаційну маркування зразка.
3. Додайте 50 мкл свіжої крові до лунки для зразка (для картки) або подушечки для зразка (для вимірювальної смужки), потім додайте 2 краплі (50 мкл) буфера для тестування в лунку для зразка або подушечку для зразка.
4. Зчитайте результат протягом 10-15 хвилин. Не зчитуйте результати після 15 хвилин. Спостерігайте

СЕА (2)

кольорова смуга, що з'явилася над контрольною ділянкою, свідчить про завершення аналізу.

Процедура випробування

ВМІСТ КОМПЛЕКТУ

1.Індивідуально упаковані тестові пристрої
Кожен пристрій містить смужку з кольоровими кон'югатами та реактивними реагентами, попередньо розподіленими у відповідних ділянках.

2.Одноразові піпетки
Для додавання зразків використовуйте.

3.Буфер
Фосфатно-буферний сольовий розчин та консервант.

4.Вкладиш до упаковки
Для інструкції з експлуатації.

ВІЛ 382

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ

Позитивний (+)

На тестовій ділянці з'являються дві рожеві смужки. Це вказує на те, що зразок містить CEA. 

Негативний (-)

На тестовій ділянці з'являється лише одна рожева смужка. Це вказує на відсутність CEA у цільній крові.

Недійсний

Якщо на тестовій ділянці з'являється безбарвна смужка, це свідчить про можливу помилку під час проведення тесту. Тест слід повторити, використовуючи новий пристрій.

ВІЛ 382

Інформація про виставку

Інформація про виставку (6)

Інформація про виставку (6)

Інформація про виставку (6)

Інформація про виставку (6)

Інформація про виставку (6)

Інформація про виставку (6)

Почесна грамота

1-1

Профіль компанії

Ми, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, є швидкозростаючою професійною біотехнологічною компанією, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні передових тест-наборів для діагностики in vitro (IVD) та медичних інструментів.
Наше підприємство сертифіковане за стандартами GMP, ISO9001 та ISO13458, а також має схвалення CE FDA. Ми з нетерпінням чекаємо на співпрацю з більшою кількістю закордонних компаній для взаємного розвитку.
Ми виробляємо тести на фертильність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на серцеві маркери, тести на онкомаркери, тести на харчові продукти та безпеку, а також тести на хвороби тварин. Крім того, наш бренд TESTSEALABS добре відомий як на внутрішньому, так і на закордонних ринках. Найкраща якість та вигідні ціни дозволяють нам займати понад 50% внутрішнього ринку.

Процес виробництва продукції

1. Підготовка

1. Підготовка

1. Підготовка

2. Обкладинка

1. Підготовка

3. Перехресна мембрана

1. Підготовка

4. Вирізати смужку

1. Підготовка

5. Збірка

1. Підготовка

6. Упакуйте пакети

1. Підготовка

7. Запечатайте пакети

1. Підготовка

8. Упакуйте коробку

1. Підготовка

9. Оболонка

Інформація про виставку (6)

Надішліть нам своє повідомлення:

Надішліть нам своє повідомлення:

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам