Тест на захворювання Testsealabs Chlamydia Pneumoniae IgM швидкий тест
Короткі деталі
| Назва бренду: | тестсі | Назва продукту: | Швидкий тест на хламідійну пневмонію IgM |
| Місце походження: | Чжецзян, Китай | Тип: | Обладнання для патологічного аналізу |
| Сертифікат: | ISO9001/13485 | Класифікація інструментів | Клас II |
| Точність: | 99,6% | Зразок: | Цільна кров/сироватка/плазма |
| Формат: | Касета/Смуга | Специфікація: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Мінімальна кількість замовлення: | 1000 шт. | Термін придатності: | 2 роки |

Цільове використання
Швидкий тест CP-IgM – це швидкий імунохроматографічний аналіз для якісного виявлення антитіл (IgM) до хламідійної пневмонії (Chlamydia pneumoniae) у цільній крові/сироватці/плазмі, що допомагає в діагностиці вірусної інфекції, спричиненої хламідійною пневмонією (Chlamydia pneumoniae).


Процедура випробування
Перед тестуванням дайте тесту, зразку, буферу та/або контролям нагрітися до кімнатної температури 15-30℃ (59-86℉).
1. Перед відкриттям пакета доведіть його до кімнатної температури. Вийміть тестовий пристрій згерметично закритий пакет і використайте його якомога швидше.
2. Помістіть тестовий пристрій на чисту та рівну поверхню.
3. Для зразка сироватки або плазми: тримайте піпетку вертикально та перенесіть 3 краплі сироваткиабо плазми (приблизно 100 мкл) у лунку(и) для зразка тестового пристрою, потім розпочнітьтаймер. Див. ілюстрацію нижче.
4. Для зразків цільної крові: тримайте піпетку вертикально та перенесіть 1 краплю цільної кровікрові (приблизно 35 мкл) у лунку для зразка (S) тестового пристрою, потім додайте 2 краплі буфера (приблизно 70 мкл) та запустіть таймер. Див. ілюстрацію нижче.
5. Зачекайте появи кольорової лінії (ліній). Зчитайте результати через 15 хвилин. Не інтерпретуйтерезультат через 20 хвилин.
Нанесення достатньої кількості зразка є важливим для отримання достовірного результату випробування. Якщо міграція (змочуванняЯкщо після однієї хвилини у тестовому вікні не спостерігається слідів мембрани, додайте ще одну краплю буфера(для цільної крові) або зразка (для сироватки чи плазми) у лунку для зразка.
Інтерпретація результатів
Позитивний:З'являються дві лінії. Одна лінія завжди повинна з'являтися в контрольній зоні (C), іУ тестовій зоні повинна з'явитися ще одна помітна кольорова лінія.
Негативно:У контрольній зоні (C) з'являється одна кольорова лінія. Уобласть тестової лінії.
Недійсний:Контрольна лінія не з'являється. Недостатній об'єм зразка або неправильна процедура.методи є найімовірнішими причинами відмови лінії керування.
★ Перегляньте процедуру та повторітьвиконайте тест за допомогою нового тестового пристрою. Якщо проблема не зникає, негайно припиніть використання тестового набору та зверніться до місцевого дистриб'ютора.
Інформація про виставку






Профіль компанії
Ми, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, є швидкозростаючою професійною біотехнологічною компанією, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні передових тест-наборів для діагностики in vitro (IVD) та медичних інструментів.
Наше підприємство сертифіковане за стандартами GMP, ISO9001 та ISO13458, а також має схвалення CE FDA. Ми з нетерпінням чекаємо на співпрацю з більшою кількістю закордонних компаній для взаємного розвитку.
Ми виробляємо тести на фертильність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на серцеві маркери, тести на онкомаркери, тести на харчові продукти та безпеку, а також тести на хвороби тварин. Крім того, наш бренд TESTSEALABS добре відомий як на внутрішньому, так і на закордонних ринках. Найкраща якість та вигідні ціни дозволяють нам займати понад 50% внутрішнього ринку.
Процес виробництва продукції

1. Підготовка

2. Обкладинка

3. Перехресна мембрана

4. Вирізати смужку

5. Збірка

6. Упакуйте пакети

7. Запечатайте пакети

8. Упакуйте коробку

9. Оболонка




