Testsealbs CEA karsino-embrioniese antigeentoetsstel

Kort beskrywing:

Die CEA-sneltoetsstel is 'n vinnige chromatografiese immunotoets vir die kwalitatiewe opsporing van karsino-embrioniese antigeen (CEA) in volbloed/serum/plasma. Hierdie toestel is bedoel as 'n hulpmiddel om pasiënte te monitor vir siektevordering of reaksie op terapie, of vir die opsporing van herhalende of oorblywende siekte.

 

gouVinnige Resultate: Laboratorium-Akkuraat in Minute gouLaboratoriumgraad-presisie: Betroubaar en vertrouenswaardig
gouToets enige plek: Geen laboratoriumbesoek nodig nie  gouGesertifiseerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-voldoening
gouEenvoudig en gestroomlyn: Maklik om te gebruik, geen moeite nie  gouUltieme Gerief: Toets Gerieflik Tuis

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Parametertabel

Modelnommer TSIN101
Naam AFP Alfa-Fetoproteïen Toetsstel
Kenmerke Hoë sensitiwiteit, eenvoudig, maklik en akkuraat
Eksemplaar WB/S/P
Spesifikasie 3.0mm 4.0mm
Akkuraatheid 99.6%
Berging 2°C-30°C
Versending Per see/Per lug/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassifikasie Klas II
Sertifikaat CE ISO FSC
Raklewe twee jaar
Tipe Patologiese Analise Toerusting

MIV 382

Beginsel van FOB-sneltoetsapparaat

Die CEA-sneltoetsapparaat (volbloed/serum/plasma) is ontwerp om menslike karsino-embrioniese antigeen (CEA) op te spoor deur visuele interpretasie van kleurontwikkeling in die interne strook. Die membraan is geïmmobiliseer met anti-CEA-vangsteenliggaampies op die toetsgebied. Tydens die toets word die monster toegelaat om te reageer met gekleurde anti-CEA monoklonale teenliggaampies kolloïdale goudkonjugate, wat vooraf op die monsterblok van die toets bedek is. Die mengsel beweeg dan op die membraan deur 'n kapillêre aksie en reageer met reagense op die membraan. As daar genoeg CEA in monsters was, sal 'n gekleurde band by die toetsgebied van die membraan vorm. Die teenwoordigheid van hierdie gekleurde band dui op 'n positiewe resultaat, terwyl die afwesigheid daarvan 'n negatiewe resultaat aandui. Die voorkoms van 'n gekleurde band by die kontrolegebied dien as 'n prosedurele kontrole. Dit dui daarop dat die korrekte volume monster bygevoeg is en membraanopwekking plaasgevind het.

MIV 382

1. Moenie die foeliesakkie oopmaak voordat u gereed is om te begin toets nie. Verkoelde toetstoestelle moet kamertemperatuur (15°-28°C) bereik voordat die sakkie oopgemaak word.
2. Verwyder die toestel uit die beskermende sakkie en merk die toestel met die monsteridentifikasie.
3. Voeg 50 µl vars bloed by die monsterput (vir die kaart) of monsterblokkie (vir die peilstok). Voeg dan 2 druppels (50 µl) toetsbuffer by die monsterput of monsterblokkie.
4. Lees die resultaat binne 10-15 minute. Moenie resultate na 15 minute lees nie. Neem waar

CEA (2)

die gekleurde band wat oor die kontrolegebied ontwikkel het, dui aan dat die toets voltooi is.

Toetsprosedure

INHOUD VAN DIE STEL

1.Individueel verpakte toetstoestelle
Elke toestel bevat 'n strook met gekleurde konjugate en reaktiewe reagense wat vooraf in die ooreenstemmende gebiede versprei is.

2.Weggooibare pipette
Vir die byvoeging van monsters gebruik.

3.Buffer
Fosfaatgebufferde soutoplossing en preserveermiddel.

4.Pakketbylaag
Vir operasionele instruksies.

MIV 382

INTERPRETASIE VAN RESULTATE

Positief (+)

Twee pienk bande verskyn op die toetsarea. Dit dui aan dat die monster CEA bevat. 

Negatief (-)

Slegs een pienk band verskyn op die toetsarea. Dit dui aan dat daar geen CEA in die volbloed is nie.

Ongeldig

Indien 'n gekleurde band sonder 'n band op die toetsarea verskyn, is dit 'n aanduiding van 'n moontlike fout tydens die uitvoering van die toets. Die toets moet met 'n nuwe toestel herhaal word.

MIV 382

Uitstallingsinligting

Uitstallingsinligting (6)

Uitstallingsinligting (6)

Uitstallingsinligting (6)

Uitstallingsinligting (6)

Uitstallingsinligting (6)

Uitstallingsinligting (6)

Eresertifikaat

1-1

Maatskappyprofiel

Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologiemaatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gesertifiseerd en ons het CE FDA-goedkeuring. Nou sien ons uit na samewerking met meer oorsese maatskappye vir wedersydse ontwikkeling.
Ons produseer vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, kardiale merkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse. Boonop is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide plaaslike en oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% van die plaaslike aandele te neem.

Produkproses

1. Berei voor

1. Berei voor

1. Berei voor

2. Bedek

1. Berei voor

3. Kruismembraan

1. Berei voor

4. Sny strook

1. Berei voor

5. Montering

1. Berei voor

6. Pak die sakke

1. Berei voor

7. Verseël die sakkies

1. Berei voor

8. Pak die boks

1. Berei voor

9. Omhulsel

Uitstallingsinligting (6)

Stuur jou boodskap aan ons:

Stuur jou boodskap aan ons:

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons