Testsealabs Siektetoets Malaria Ab pf/pv Drielyn Vinnige Toetsstel

Kort beskrywing:

Die Malaria Ag Pf/Pv Drie-lyn Toetskasset is 'n vinnige chromatografiese immunotoets vir die kwalitatiewe opsporing van plasmodium falciparum histidienryke proteïen-II (HRP-II) en plasmodiumvivax-laktaatdehidrogenase (LDH) in volbloed om te help met die diagnose van malaria (Pf/Pv).

Vinnige Resultate: Laboratorium-Akkuraat in Minute	Laboratoriumgraad-presisie: Betroubaar en vertrouenswaardig
Toets enige plek: Geen laboratoriumbesoek nodig nie	Gesertifiseerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-voldoening
Eenvoudig en gestroomlyn: Maklik om te gebruik, geen moeite nie	Ultieme Gerief: Toets Gerieflik Tuis

Stuur e-pos aan ons Laai af as PDF

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Vinnige Besonderhede

Handelsmerknaam:	toetssee	Produknaam:	Malaria Ab pf/pv drielyn-toetsstel
Plek van oorsprong:	Zhejiang, China	Tipe:	Patologiese Analise Toerusting
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentklassifikasie	Klas II
Akkuraatheid:	99.6%	Eksemplaar:	Volbloed
Formaat:	Kasset/Strip	Spesifikasie:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Stukke	Raklewe:	2 jaar

MIV 382

Beoogde gebruik

Malaria-antigeen pf-sneltoets is 'n immunochromatografie gebaseer op 'n eenstap in vitro diagnostiese toets vir die kwalitatiewe bepaling van Pf/Pv in menslike volbloed as 'n hulpmiddel in die diagnostiese van malaria-infeksie.

MIV 382

Opsomming

Malaria word veroorsaak deur 'n parasiet genaamd Plasmodium, wat oorgedra word deur die byte van besmette muskiete. In die menslike liggaam vermeerder die parasiete in die lewer en besmet dan rooibloedselle. Simptome van malaria sluit in koors, hoofpyn en braking, en verskyn gewoonlik tussen 10 en 15 dae na die muskietbyt. Indien dit nie behandel word nie, kan malaria vinnig lewensgevaarlik word deur die bloedtoevoer na lewensbelangrike organe te ontwrig. In baie dele van die wêreld het die parasiete weerstand teen 'n aantal malariamedisyne ontwikkel.

Toetsprosedure

Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereik voor toetsing.

1. Bring die sakkie tot kamertemperatuur voordat jy dit oopmaak. Verwyder die toetsapparaat uit dieverseëlde sakkie en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en gelyk oppervlak.
3. Vir serum- of plasmamonster: Hou die drupper vertikaal en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100 μl) na die monsterput(e) van die toetsapparaat, en begin dan dietydteller. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 1 druppel volbloed oorbloed (ongeveer 35 μl) by die monsterput(tjie) van die toetsapparaat, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) by en begin die timer. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag vir die gekleurde lyn(e) om te verskyn. Lees resultate na 15 minute. Moenie dieresultaat na 20 minute.

Dit is noodsaaklik om voldoende hoeveelheid monster toe te dien vir 'n geldige toetsresultaat. Indien migrasie (die benatting)van membraan) nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem word nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) na die monsterput.

Interpretasie van Resultate

Positief:Twee lyne verskyn. Een lyn moet altyd in die kontrolelyngebied (C) verskyn, ennog 'n duidelike gekleurde lyn behoort in die toetslyngebied te verskyn.

Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrolegebied (C). Geen duidelike gekleurde lyn verskyn indie toetslyngebied.

Ongeldig:Kontrolelyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedure.tegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlynversaking.

★ Hersien die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetstoestel. Indien die probleem voortduur, hou onmiddellik op om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.

Uitstallingsinligting

Uitstallingsinligting (6)

Eresertifikaat

Maatskappyprofiel

Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologiemaatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gesertifiseerd en ons het CE FDA-goedkeuring. Nou sien ons uit na samewerking met meer oorsese maatskappye vir wedersydse ontwikkeling.
Ons produseer vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, kardiale merkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse. Boonop is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide plaaslike en oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% van die plaaslike aandele te neem.