Testsealabs Siektetoets TOXO IgG/IgM Vinnige Toetsstel
Vinnige Besonderhede
| Handelsmerknaam: | toetssee | Produknaam: | TOXO IgG/IgM Vinnige Toetsstel |
| Plek van oorsprong: | Zhejiang, China | Tipe: | Patologiese Analise Toerusting |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifikasie | Klas II |
| Akkuraatheid: | 99.6% | Eksemplaar: | Volbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kasset/Strip | Spesifikasie: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stukke | Raklewe: | 2 jaar |

Beoogde gebruik
Toxo igg/igm Rpid-toets is 'n vinnige immunochromatografiese toets vir die gelyktydige opsporing van IgM- en IgG-teenliggaampies teenToxo gondiiin menslike serum/plasma. Die toets kan gebruik word as 'n siftingstoets vir Toxo-infeksie en as 'n hulpmiddel vir differensiële diagnose van die selfbeperkende primêre Toxo-infeksies en die potensieel dodelike sekondêre Toxo-infeksies in samewerking met ander kriteria.


Opsomming
Die Toxo IgG/IgM-sneltoets is 'n laterale vloei-chromatografiese immuno-analise. Die toetskasset bestaan uit: 1) 'n bordeauxkleurige konjugaatblokkie wat Toxo-rekombinante omhulselantigene bevat wat gekonjugeer is met kolloïedgoud (Toxo-konjugate) en konyn-IgG-goud-konjugate, 2) 'n nitrosellulose-membraanstrook wat twee toetsbande (T1- en T2-bande) en 'n kontroleband (C-band) bevat. Die T1-band is vooraf bedek met die teenliggaam vir die opsporing van IgM anti-Toxo, die T2-band is bedek met 'n teenliggaam vir die opsporing van IgG anti-Toxo, en die C-band is vooraf bedek met bok-anti-konyn-IgG. Wanneer 'n voldoende volume toetsmonster in die monsterput van die toetskasset geplaas word, migreer die monster deur kapillêre aksie oor die kasset. Die immunokompleks word dan vasgevang deur die reagens wat op die T2-band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T2-band vorm, wat 'n positiewe Toxo IgG-toetsresultaat aandui en 'n onlangse of herhaalde infeksie voorstel. Die immunokompleks word dan vasgevang deur die reagens wat vooraf op die T1-band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T1-band vorm, wat 'n positiewe Toxo IgM-toetsresultaat aandui en 'n nuwe infeksie suggereer. Die afwesigheid van enige T-bande (T1 en T2) dui op 'n negatiewe resultaat.
Toetsprosedure
Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereik voor toetsing.
1. Bring die sakkie tot kamertemperatuur voordat jy dit oopmaak. Verwyder die toetsapparaat uit dieverseëlde sakkie en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en gelyk oppervlak.
3. Vir serum- of plasmamonster: Hou die drupper vertikaal en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100 μl) na die monsterput(e) van die toetsapparaat, en begin dan dietydteller. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 1 druppel volbloed oorbloed (ongeveer 35 μl) by die monsterput(tjie) van die toetsapparaat, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) by en begin die timer. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag vir die gekleurde lyn(e) om te verskyn. Lees resultate na 15 minute. Moenie dieresultaat na 20 minute.
Dit is noodsaaklik om voldoende hoeveelheid monster toe te dien vir 'n geldige toetsresultaat. Indien migrasie (die benatting)van membraan) nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem word nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) na die monsterput.
Interpretasie van Resultate
Positief:Twee lyne verskyn. Een lyn moet altyd in die kontrolelyngebied (C) verskyn, ennog 'n duidelike gekleurde lyn behoort in die toetslyngebied te verskyn.
Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrolegebied (C). Geen duidelike gekleurde lyn verskyn indie toetslyngebied.
Ongeldig:Kontrolelyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedure.tegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlynversaking.
★ Hersien die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetstoestel. Indien die probleem voortduur, hou onmiddellik op om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.
Uitstallingsinligting






Maatskappyprofiel
Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologiemaatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gesertifiseerd en ons het CE FDA-goedkeuring. Nou sien ons uit na samewerking met meer oorsese maatskappye vir wedersydse ontwikkeling.
Ons produseer vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, kardiale merkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse. Boonop is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide plaaslike en oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% van die plaaslike aandele te neem.
Produkproses

1. Berei voor

2. Bedek

3. Kruismembraan

4. Sny strook

5. Montering

6. Pak die sakke

7. Verseël die sakkies

8. Pak die boks

9. Omhulsel




