Testsealabs Siektetoets TYP Tifus IgG/IgM Vinnige Toetsstel
Kort beskrywing:
Die Tifus IgG/IgM-toetskasset is 'n vinnige chromatografiese immunotoets vir die kwalitatiewe opsporing van teenliggaampies (IgG en IgM) teen tifus in volbloed/serum/plasma om te help met die diagnose van tifusbasilinfeksie.
 Vinnige Resultate: Laboratorium-Akkuraat in Minute | Laboratoriumgraad-presisie: Betroubaar en vertrouenswaardig |
| Toets enige plek: Geen laboratoriumbesoek nodig nie | Gesertifiseerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-voldoening |
| Eenvoudig en gestroomlyn: Maklik om te gebruik, geen moeite nie | Ultieme Gerief: Toets Gerieflik Tuis |
Vinnige Besonderhede
| Handelsmerknaam: | toetssee | Produknaam: | TIPISK Tifus IgG/IgM |
| Plek van oorsprong: | Zhejiang, China | Tipe: | Patologiese Analise Toerusting |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifikasie | Klas II |
| Akkuraatheid: | 99.6% | Eksemplaar: | Volbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Kasset/Strip | Spesifikasie: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stukke | Raklewe: | 2 jaar |
Beoogde gebruik
Die Tifus IgG/IgM-sneltoets is 'n laterale vloei-immunotoets vir die gelyktydige opsporing en differensiasie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menslike serum en plasma. Dit is bedoel om as 'n siftingstoets en as 'n hulpmiddel in die diagnose van infeksie met S. typhi gebruik te word. Enige reaktiewe monster met die Tifus IgG/IgM-sneltoets moet met alternatiewe toetsmetode(s) bevestig word.
Opsomming
Tifuskoors word veroorsaak deur S. typhi, 'n Gram-negatiewe bakterie. Wêreldwyd vind daar jaarliks na raming 17 miljoen gevalle en 600 000 gepaardgaande sterftes plaas1. Pasiënte wat met MIV besmet is, het 'n aansienlik verhoogde risiko vir kliniese infeksie met S. typhi2. Bewyse van H. pylori-infeksie bied ook 'n verhoogde risiko om tifuskoors op te doen. 1-5% van pasiënte word chroniese draers wat S. typhi in die galblaas huisves.
Die kliniese diagnose van tifuskoors hang af van die isolasie van S. typhi uit bloed, beenmurg of 'n spesifieke anatomiese letsel. In fasiliteite wat dit nie kan bekostig om hierdie ingewikkelde en tydrowende prosedure uit te voer nie, word die Filix-Widal-toets gebruik om die diagnose te vergemaklik. Baie beperkings lei egter tot probleme met die interpretasie van die Widal-toets3,4.
In teenstelling hiermee is die Tifus IgG/IgM-sneltoets 'n eenvoudige en vinnige laboratoriumtoets. Die toets bespeur en onderskei gelyktydig die IgG- en IgM-teenliggaampies teen S. typhi-spesifieke antigeen5t in volbloedmonsters, wat help met die bepaling van huidige of vorige blootstelling aan S. typhi.
Toetsprosedure
Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereik voor toetsing.
1. Bring die sakkie tot kamertemperatuur voordat jy dit oopmaak. Verwyder die toetsapparaat uit dieverseëlde sakkie en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en gelyk oppervlak.
3. Vir serum- of plasmamonster: Hou die drupper vertikaal en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100 μl) na die monsterput(e) van die toetsapparaat, en begin dan dietydteller. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 1 druppel volbloed oorbloed (ongeveer 35 μl) by die monsterput(tjie) van die toetsapparaat, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) by en begin die timer. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag vir die gekleurde lyn(e) om te verskyn. Lees resultate na 15 minute. Moenie dieresultaat na 20 minute.
Dit is noodsaaklik om voldoende hoeveelheid monster toe te dien vir 'n geldige toetsresultaat. Indien migrasie (die benatting)van membraan) nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem word nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) na die monsterput.
Interpretasie van Resultate
Positief:Twee lyne verskyn. Een lyn moet altyd in die kontrolelyngebied (C) verskyn, ennog 'n duidelike gekleurde lyn behoort in die toetslyngebied te verskyn.
Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrolegebied (C). Geen duidelike gekleurde lyn verskyn indie toetslyngebied.
Ongeldig:Kontrolelyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedure.tegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlynversaking.
★ Hersien die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetstoestel. Indien die probleem voortduur, hou onmiddellik op om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.
Uitstallingsinligting
Eresertifikaat
Maatskappyprofiel
Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologiemaatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gesertifiseerd en ons het CE FDA-goedkeuring. Nou sien ons uit na samewerking met meer oorsese maatskappye vir wedersydse ontwikkeling.
Ons produseer vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, kardiale merkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse. Boonop is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide plaaslike en oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% van die plaaslike aandele te neem.
Produkproses
1. Berei voor
2. Bedek
3. Kruismembraan
4. Sny strook
5. Montering
6. Pak die sakke
7. Verseël die sakkies
8. Pak die boks
9. Omhulsel
