Testsealabs Malaria Ag Pv Toetskasset
Kort beskrywing:
 Vinnige Resultate: Laboratorium-Akkuraat in Minute | Laboratoriumgraad-presisie: Betroubaar en vertrouenswaardig |
| Toets enige plek: Geen laboratoriumbesoek nodig nie | Gesertifiseerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-voldoening |
| Eenvoudig en gestroomlyn: Maklik om te gebruik, geen moeite nie | Ultieme Gerief: Toets Gerieflik Tuis |
Produk Inleiding:Malaria Ag Pv-toets
Die Malaria Ag Pv-toets is 'n vinnige, kwalitatiewe, laterale vloei-chromatografiese immuno-toets wat ontwerp is vir die spesifieke opsporing vanPlasmodium vivax(Pv) antigene in menslike volbloed, serum of plasma. Hierdie toets help gesondheidsorgpersoneel met die tydige diagnose van akute malaria-infeksies wat veroorsaak word deurPlasmodium vivax, een van die mees algemene malaria-veroorsakende parasiete wêreldwyd. Deur gebruik te maak van gevorderde immunochromatografiese tegnologie, teiken die toets histidienryke proteïen-2 (HRP-2) en anderP. vivax-spesifieke antigene, wat resultate binne 15–20 minute lewer. Die hoë sensitiwiteit en spesifisiteit daarvan maak dit 'n noodsaaklike instrument vir vroeë opsporing in beide kliniese en hulpbronbeperkte omgewings.
Belangrike kenmerke:
- Teikenspesifieke Deteksie: Identifiseer presiesPlasmodium vivaxantigene, wat kruisreaktiwiteit met ander malariaspesies tot die minimum beperk (bv.P. falciparum).
- Vinnige Resultate: Lewer visuele, maklik-interpreteerbare resultate (positief/negatief) in minder as 20 minute, wat vinnige kliniese besluite moontlik maak.
- Multi-monster-versoenbaarheid: Gevalideer vir gebruik met volbloed (vingerprik of veneus), serum- of plasmamonsters.
- Hoë akkuraatheid: Vervaardig met monoklonale teenliggaampies vir >98% sensitiwiteit en >99% spesifisiteit, gevalideer volgens die WGO se malaria-diagnostiese riglyne.
- Gebruikersvriendelike werkvloei: Benodig geen gespesialiseerde toerusting nie – ideaal vir klinieke, veldontplooiings en laboratoriums.
- Stabiele berging: Lang rakleeftyd teen 2–30°C (36–86°F), wat betroubaarheid in tropiese omgewings verseker.
Beoogde gebruik:
Hierdie toets is bedoel vir professionele personein vitrodiagnostiese gebruik om die differensiële diagnose te ondersteunPlasmodium vivaxmalaria. Dit komplementeer mikroskopie en molekulêre metodes, veral in akute fases waar vinnige behandelingsinisiasie krities is. Resultate moet gekorreleer word met kliniese simptome, blootstellingsgeskiedenis en epidemiologiese data.
Belangrikheid in Kliniese Praktyk:
Vroeë opsporing vanP. vivaxMalaria verminder die risiko van ernstige komplikasies (bv. splenomegalie, herhalende terugvalle) en lei geteikende terapie, wat wêreldwye pogings tot malaria-uitwissing ondersteun.
