Testsealabs Malaria Ag Pan-toets
Malaria Ag Pan-toets
Produkbeskrywing
Die Malaria Ag Pan-toets is 'n gevorderde, vinnige chromatografiese immunotoets wat ontwerp is vir die kwalitatiewe opsporing van Plasmodium-spesifieke antigene in menslike volbloed. Hierdie toets identifiseer gelyktydig pan-malaria-antigene (algemeen vir alle Plasmodium-spesies) en Plasmodium falciparum-spesifieke antigene (HRP-II), wat differensiële diagnose van malariaspesies moontlik maak. Dit dien as 'n kritieke instrument vir die bevestiging van akute malaria-infeksie, die leiding van tydige kliniese bestuur en die ondersteuning van epidemiologiese toesig in endemiese streke.
Belangrike kenmerke en spesifikasies:
- Teikenanaliete:
- Pan-malaria-antigeen (pLDH): Bespeur Plasmodium vivax, ovale, malariae en knowlesi.
- Plasmodium falciparum-Spesifieke Antigeen (HRP-II): Bevestig falciparum-infeksies.
- Voorbeeldversoenbaarheid:
- Volbloed (veneus of vingerprik), met geoptimaliseerde werkverrigting vir vars, onverwerkte monsters.
- Metodologie:
- Maak gebruik van dubbele-teenliggaam-toebroodjie-immunoassay-tegnologie met kolloïdale goud-nanopartikels vir visuele seinversterking.
- Resultate word geïnterpreteer via duidelike toetslyne (T1 vir pan-malaria, T2 vir P. falciparum) en 'n kontrolelyn (C) vir prosedurele geldigheid.
- Prestasiemetrieke:
- Sensitiwiteit: >99% vir P. falciparum; >95% vir nie-falciparum spesies teen parasitemievlakke ≥100 parasiete/μL.
- Spesifisiteit: >98% kruisreaktiwiteitsuitsluiting teen ander koorssiektes (bv. dengue, tifus).
- Tyd tot resultaat: 15 minute by kamertemperatuur (15–30°C).
- Kliniese nut:
- Help met die differensiële diagnose van falciparum teenoor nie-falciparum malaria.
- Ondersteun vroeë intervensie in akute simptomatiese pasiënte (>95% akkuraatheid binne 7 dae na die aanvang van simptome).
- Vul mikroskopie/PCR in hulpbronbeperkte omgewings aan.
- Regulatories en Kwaliteit:
- CE-gemerk en WHO-voorgekwalifiseerd.
- Stabiel teen 4–30°C (24 maande rakleeftyd).

