Kit di test AFP Alfa-Fetoproteina Testsealabs
Tavula di parametri
| Numeru di mudellu | TSIN101 |
| Nome | Kit di test AFP Alfa-Fetoproteina |
| Funziunalità | Alta sensibilità, simplice, faciule è precisu |
| Campione | WB/S/P |
| Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisione | 99,6% |
| almacenamentu | 2°C-30°C |
| Spedizioni | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE ISO FSC |
| Durata di conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature d'analisi patologica |

Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB
Per u serum, raccoglie u sangue in un cuntainer senza anticoagulante.
Lasciate chì u sangue si coaguli è separate u serum da u coagulu. Aduprate u serum per i testi.
S'ellu ùn si pò micca pruvà u campione u ghjornu di a cullezzione, cunservate u campione di serum in un frigorifero o in un congelatore. Purtate u
i campioni à temperatura ambiente prima di a prova. Ùn congelate è ùn scongelate micca u campione ripetutamente.

Prucedura di prova
1. Quandu site prontu à principià a prova, apre a busta sigillata strappendu longu a tacca. Eliminate a prova da a busta.
2. Pigliate 0,2 ml (circa 4 gocce) di campione in a pipetta è dispensatelu in u pozzettu di campione nantu à a cassetta.
3. Aspettate 10-20 minuti è leghjite i risultati. Ùn leghjite micca i risultati dopu à 30 minuti.
CONTENUTU DI U KIT
1) Campione: serum
2) Formatu: striscia, cassetta
3) Sensibilità: 25 ng/ml
4) Un kit include 1 test (cù disseccante) in una bustina di foglia d'aluminiu

INTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Negativu (-)
Solu una banda culurata appare nantu à a regione di cuntrollu (C). Nisuna banda apparente nantu à a regione di prova (T).
Positivu (+)
In più di una banda di cuntrollu di culore rosa (C), una banda di culore rosa distinta apparirà ancu in a regione di prova (T).
Questu indica una cuncentrazione di AFP di più di 25 ng/mL. Sè a banda di prova hè uguale
à o più scura chè a banda di cuntrollu, indica chì a cuncentrazione di AFP di u campione hà righjuntu
à o hè più grande di 400 ng/mL. Cunsultate u vostru medicu per fà un esame assai più dettagliatu.
Invalidu
Un'assenza tutale di culore in e duie regioni hè una indicazione di un errore di prucedura è/o chì u reagente di prova hè deterioratu.

CONSERVAZIONE È STABILITÀ
I kit di test ponu esse cunservati à temperatura ambiente (da 18 à 30 °C) in a bustina sigillata finu à a data di scadenza.
I kit di prova devenu esse tenuti luntanu da a luce diretta di u sole, l'umidità è u calore.

Infurmazioni nantu à a mostra






Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu

1.Preparate

2.Cupertura

3. Membrana trasversale

4.Tagliate a striscia

5. Assemblea

6. Imballate i sacchetti

7. Chiudete i sacchetti

8. Imballate a scatula

9. Involucru



