Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Descrizzione corta:
U Kit di Test Rapidu CEA hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'Antigene Carcinoembrionariu (CEA) in u Sangue Interu / Serumu / Plasma. Stu dispusitivu hè destinatu à esse un aiutu per monitorà i pazienti per u prugressu di a malatia o a risposta à a terapia o per a rilevazione di malatie ricorrenti o residuali.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Tavula di parametri
| Numeru di mudellu | TSIN101 |
| Nome | Kit di test AFP Alfa-Fetoproteina |
| Funziunalità | Alta sensibilità, simplice, faciule è precisu |
| Campione | WB/S/P |
| Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisione | 99,6% |
| almacenamentu | 2°C-30°C |
| Spedizioni | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE ISO FSC |
| Durata di conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature d'analisi patologica |
Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB
U dispusitivu di test rapidu CEA (Sangue interu/Serumu/Plasma) hè statu cuncipitu per rilevà l'antigenu carcinoembrionariu umanu (CEA) per via di l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore in a striscia interna. A membrana hè stata immobilizzata cù anticorpi di cattura anti-CEA nantu à a regione di prova. Durante a prova, u campione hè lasciatu reagisce cù anticorpi monoclonali anti-CEA culurati, cunjugati d'oru colloidale, chì sò stati prerivestiti nantu à u cuscinu di campione di a prova. A mistura si move tandu nantu à a membrana per azzione capillare è interagisce cù i reagenti nantu à a membrana. S'ellu ci era abbastanza CEA in i campioni, una banda culurata si formerà in a regione di prova di a membrana. A presenza di sta banda culurata indica un risultatu pusitivu, mentre a so assenza indica un risultatu negativu. L'apparizione di una banda culurata in a regione di cuntrollu serve cum'è cuntrollu prucedurale. Questu indica chì hè statu aghjuntu un vulume adattatu di campione è chì hè accaduta una permeabilità di a membrana.
1. Ùn aprite micca a bustina di foglia d'aluminiu finu à chì ùn site micca prontu à cumincià a prova. I dispositivi di prova refrigerati devenu esse lasciati ghjunghje à temperatura ambiente (15 ° - 28 ° C) prima di apre a bustina.
2. Eliminate u dispusitivu da a busta protettiva è etichettate u dispusitivu cù l'identificazione di u campione.
3. Aghjunghjite 50 ul di sangue frescu à u pozzettu di campione (per a carta) o à u cuscinettu di campione (per a striscia di misurazione), poi aghjunghjite 2 gocce (50 ul) di buffer di prova in u pozzettu di campione o in u cuscinettu di campione.
4. Leghjite u risultatu in 10-15 minuti. Ùn leghjite micca i risultati dopu à 15 minuti. Osservate
A banda culurata sviluppata sopra a regione di cuntrollu indica chì u test hè cumpletu.
Prucedura di prova
CONTENUTU DI U KIT
1.Dispositivi di prova imballati individualmente
Ogni dispusitivu cuntene una striscia cù cunjugati culurati è reagenti reattivi pre-spargugliati in e regioni currispondenti.
2.Pipette monouso
Per aghjunghje campioni aduprati.
3.Tampone
Soluzione salina tamponata cù fosfatu è cunservante.
4.Insertu di u pacchettu
Per l'istruzzioni d'operazione.
INTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Positivu (+)
Dui bande rosa appariscenu nantu à a regione di prova. Questu indica chì u campione cuntene CEA.
Negativu (-)
Solu una banda rosa appare nantu à a regione di prova. Questu indica chì ùn ci hè micca CEA in u sangue sanu.
Invalidu
S'ellu appare una banda senza culore nantu à a regione di prova, questu hè una indicazione di un pussibule errore in l'esecuzione di a prova. A prova deve esse ripetuta cù un novu dispositivu.
Infurmazioni nantu à a mostra
Certificatu Onorariu
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cupertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliate a striscia
5. Assemblea
6. Imballate i sacchetti
7. Chiudete i sacchetti
8. Imballate a scatula
9. Involucru
