Test di gravidanza HCG di Testsealabs à metà strada
Descrizzione corta:
Test di gravidanza HCG (urina)
U Test di Gravidanza HCG (Urina) hè un test immunologicu cromatograficu rapidu, basatu annantu à a membrana, cuncipitu per a rilevazione qualitativa di a gonadotropina corionica umana (hCG) in campioni d'urina. Questu test diagnosticu in un solu passu utilizza una tecnulugia immunocromatografica avanzata per identificà a presenza di hCG - un ormone glicoproteicu pruduttu durante l'iniziu di a gravidanza - cù alta sensibilità è specificità.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Tavula di parametri
| Numeru di mudellu | HCG |
| Nome | Test di gravidanza HCG à mità di u flussu |
| Funziunalità | Alta sensibilità, simplice, faciule è precisu |
| Campione | Urina |
| Sensibilità | 10-25 mIU/ml |
| Precisione | > 99% |
| almacenamentu | 2°C-30°C |
| Spedizioni | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE/ISO13485 |
| Durata di conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature d'analisi patologica |
Principiu di u dispusitivu di test rapidu à cassetta HCG
Siccomu a quantità di un ormone chjamatu gonadotropina corionica umana (hCG) in u vostru corpu aumenta rapidamente durante e prime duie settimane di gravidanza, u test à mità di flussu rileverà a presenza di questu ormone in a vostra urina digià u primu ghjornu di una perdita di menstruazione. U test à mità di flussu pò rilevà accuratamente a gravidanza quandu u livellu di hCG hè trà 25 mIU/ml è 500.000 mIU/ml.
U reagente di prova hè espostu à l'urina, permettendu à l'urina di migrà attraversu u flussu mediu assorbente di prova. U cunjugatu anticorpu-colorante marcatu si lega à l'hCG in u campione furmendu un cumplessu anticorpu-antigenu. Stu cumplessu si lega à l'anticorpu anti-hCG in a regione di prova (T) è produce una linea rossa quandu a concentrazione di hCG hè uguale o superiore à 25 mIU/ml. In assenza di hCG, ùn ci hè micca linea in a regione di prova (T). A mistura di reazione cuntinueghja à scorrere attraversu u dispusitivu assorbente passendu a regione di prova (T) è a regione di cuntrollu (C). U cunjugatu micca ligatu si lega à i reagenti in a regione di cuntrollu (C), producendu una linea rossa, dimustrendu chì u flussu mediu di prova funziona currettamente.
Avvertimenti è precauzioni
PROCEDURA DI TEST
Leghjite attentamente tutta a prucedura prima di fà qualsiasi prova.
Lasciate chì a striscia reattiva è u campione d'urina s'equilibrinu à a temperatura ambiente (20-30 ℃ o 68-86 ℉) prima di a prova.
1. Eliminate a striscia di prova da a bustina sigillata.
2. Tenendu a striscia verticalmente, immergetela cù cura in u campione cù a fine di a freccia chì punta versu l'urina.
NOTA: Ùn immergete micca a striscia oltre a linea massima.
3. Aspettate chì appariscenu linee culurite. Interpretate i risultati di a prova in 3-5 minuti.
NOTA: Ùn leghjite micca i risultati dopu à 10 minuti.
CONTENUTU, CONSERVAZIONE È STABILITÀ
A striscia di prova hè cumposta da anticorpu monoclonale d'oru colloidale contr'à LH rivestitu nantu à una membrana di poliestere, è anticorpu monoclonale contr'à LH è IgG di capra anti-topo rivestitu nantu à una membrana di nitratu di cellulosa.
Ogni bustina cuntene una striscia di prova è un disseccante.
INTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Positivu (+)
Apparisceranu duie linee rosse distinte, una in a regione di prova (T) è un'altra in a regione di cuntrollu (C). Pudete suppone chì site incinta.
Negativu (-)
Solu una linea rossa appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea apparente in a regione di prova (T). Pudete suppone chì ùn site micca incinta.
Invalidu
U risultatu hè invalidu s'ellu ùn appare micca una linea rossa in a regione di cuntrollu (C), ancu s'è una linea appare in a regione di prova (T). In ogni casu, ripetite a prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u lottu è cuntattate u vostru distributore lucale.
NOTA: Un sfondate chjaru in a Finestra di Risultati pò esse vistu cum'è una basa per un test efficace. Sè a linea di test hè debule, hè cunsigliatu di ripetiri u test cù u primu campione di a mattina ottenutu 48-72 ore dopu. Indipendentemente da i risultati di u test, hè cunsigliatu di cunsultà u vostru medicu.
Caratteristiche di prestazione
Infurmazioni nantu à a mostra
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cupertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliate a striscia
5. Assemblea
6. Imballate i sacchetti
7. Chiudete i sacchetti
8. Imballate a scatula
9. Involucru
