Felicità！！！U "Test Rapidu di l'Antigene Testsealabs® COVID-19" fabbricatu da Testsea hà ottenutu a Certificazione FDA in Filippine u 25 d'aprile di u 2022. A certificazione indica chì i prudutti di u Test Rapidu di l'Antigene Testsealabs® COVID-19 sò appruvati per a vendita in u mercatu filippinu da u guvernu lucale.
U nostru pruduttu pò esse adupratu sia per usu prufessiunale sia per usu domesticu (autotest). Hè cunveniente per l'istituzioni, l'individui è e famiglie per rilevà campioni di tamponi nasali / nasofaringei / orofaringei in modu rapidu è puntuale.
* Alta specificità è sensibilità
* Risultatu immediatu in 15-20 minuti
* Adattu per e nuove corone di grande scala * Identifica l'infezione precoce
Dapoi u scoppiu di COVID-19, Testsea seguita strettamente l'operazione di u sistema di gestione di a qualità ISO13485 è ISO9001 cù a ricerca, a pruduzzione, u cuntrollu di qualità, e finanze, e vendite naziunali è internaziunali, ecc., è hà ottenutu a certificazione di autotest CE 1011/1434 in l'UE, a certificazione Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia, a Thailand Food and Drug Administration (FDA) è alcune altre certificazioni da diversi paesi, chì dimustranu chì a qualità di i nostri prudutti hè appruvata da l'istituzioni guvernamentali cunnesse. Inoltre, i nostri prudutti anu una bona reputazione è influenza di marca da i mercati stranieri. Testsea cuntinuerà à fà ricerche è sviluppà prudutti di test rapidi di COVID-19 è cuntribuirà à a lotta contru l'epidemia di COVID-19 in u mondu sanu.
Data di publicazione: 29 d'aprile di u 2022