Test di l'antigene NS1 di a dengue in un passu Testsealabs Rilevazione rapida di u sangue
A dengue hè trasmessa da a puntura di una zanzara Aedes infettata da unu di i quattru virus di a dengue. Si verifica in e zone tropicali è subtropicali di u mondu. I sintomi appariscenu 3 - 14 ghjorni dopu à a puntura infettiva. A frebba dengue hè una malatia febrile chì affetta i neonati, i zitelli è l'adulti. A frebba emorragica di a dengue (frebba, dolore addominale, vomitu, sanguinamentu) hè una cumplicazione potenzialmente letale, chì affetta soprattuttu i zitelli. Clinica precoce
A diagnosi è una gestione clinica attenta da medici è infermieri sperimentati aumentanu a sopravvivenza di i pazienti. U test NS1 di a Dengue in un passu hè un test qualitativu simplice è visuale chì rileva l'anticorpi contr'à u virus di a dengue in u sangue interu / sieru / plasma umanu. U test hè basatu annantu à l'immunocromatografia è pò dà unarisultatu in 15 minuti.
INInfurmazioni basiche.
| N° di mudellu | 101011 | Temperatura di almacenamentu | 2-30 gradi |
| Durata di conservazione | 24 milioni | Tempu di consegna | In 7 ghjorni lavorativi |
| Obiettivu diagnosticu | Virus di a Dengue NS1 | Pagamentu | T/T Western Union Paypal |
| Pacchettu di trasportu | Cartone | Unità d'imballaggio | 1 Apparatu di prova x 10/kit |
| Origine | Cina | Codice HS | 38220010000 |
Materiali furniti
1. Dispositivu di prova Testsealabs imballatu individualmente in foglia d'aluminiu cù un disseccante
2. Soluzione di analisi in buttiglia di goccia
3. Manuale d'istruzzioni per l'usu
Funziunalità
1. Funzionamentu faciule
2. Risultatu di lettura rapida
3. Alta sensibilità è precisione
4. Prezzu raghjonevule è alta qualità
Raccolta è Preparazione di Campioni
1. U test Dengue NS1 Ag in un passu pò esse realizatu nantu à sangue interu / serumu / plasma.
2. Per raccoglie campioni di sangue interu, serum o plasma seguendu e procedure regulari di laburatoriu clinicu.
3. Separate u serumu o u plasma da u sangue u più prestu pussibule per evità l'emolisi. Aduprate solu campioni chjari senza emolisi.
4. I testi devenu esse realizati subitu dopu a raccolta di u campione. Ùn lasciate micca i campioni à temperatura ambiente per periodi prolungati. I campioni di serumu è di plasma ponu esse cunservati à 2-8 ℃ per un massimu di 3 ghjorni. Per a conservazione à longu andà, i campioni devenu esse tenuti sottu à -20 ℃. U sangue interu deve esse cunservatu à 2-8 ℃ se u test deve esse realizatu in 2 ghjorni da a raccolta. Ùn congelate micca i campioni di sangue interu.
5. Purtate i campioni à temperatura ambiente prima di a prova. I campioni congelati devenu esse cumpletamente scongelati è mischiati bè prima di a prova. I campioni ùn devenu micca esse congelati è scongelati ripetutamente.
Prucedura di prova
Lasciate chì a prova, u campione, u buffer è/o i cuntrolli ghjunghjenu à a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima di a prova.
1. Purtate a bustina à temperatura ambiente prima di apre la. Eliminate u dispusitivu di prova da a bustina sigillata è adupratelu u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è piana.
3. Per u campione di serumu o di plasma: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumu o di plasma (circa 100 μl) in u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, dopu avviate u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per i campioni di sangue interu: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue interu (circa 35 μl) in u pozzettu (i) di u campione di u dispusitivu di prova, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è avvia u timer. Vede l'illustrazione quì sottu. Aspettate chì appariscenu a (e) linea (e) culurata (i). Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione hè essenziale per un risultatu di test validu. Se a migrazione (l'umidificazione di a membrana) ùn hè micca osservata in a finestra di test dopu à un minutu, aghjunghje una goccia in più di tampone (per sangue interu) o campione (per serum o plasma) à u pozzettu di u campione.
Interpretazione di u Risultatu
Positivu:Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è un'altra linea culurata apparente.
duverebbe cumparisce in a regione di a linea di prova.
NegativuUna linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn appare micca. Un vulume insufficiente di campione o tecniche procedurali incorrette sò e ragioni più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu. Rivedite a prucedura è ripetite u test cù un novu dispositivu di test. Se u prublema persiste, smette subitu di utilizà u kit di test è cuntattate u vostru distributore lucale.
Profilu di a Cumpagnia
Altri testi di malatie infettive chì furnimu
| Kit di Test Rapidu per e Malatie Infettive |
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| Nome di u pruduttu | N° di catalogu | Campione | Formatu | Specificazione |
| Certificatu | |
| Test di l'influenza Ag A | 101004 | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test di l'influenza Ag B | 101005 | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test Ab di u virus di l'epatite C HCV | 101006 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di trilinea HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Testu IgG/IgM per a Dengue | 101010 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'antigene NS1 di a dengue | 101011 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'Antigene IgG/IgM/NS1 per a Dengue | 101012 | WB/S/P | Carta à pressione | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'anticorpi di H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'anticorpu H.Pylori | 101014 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test di sifilide (anti-treponemia pallidum). | 101015 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per a tifoide | 101016 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di tuberculosi TB | 101018 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'antigene di superficie di l'epatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi di superficie di l'epatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'antigene HBsAg per u virus di l'epatite B | 101021 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi HBsAg per u virus di l'epatite B | 101022 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi per u core di u virus di l'epatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di Rotavirus | 101024 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test di l'adenovirus | 101025 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test di l'antigene di u norovirus | 101026 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | 101027 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | 101028 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linea pf/pv per l'anticorpu di a malaria | 101029 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linea pf/pan per l'anticorpu di a malaria | 101030 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di malaria Ag pv | 101031 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di malaria Ag pf | 101032 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di malaria Ag pan | 101033 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Testu IgG/IgM per a Leishmania | 101034 | Serumu/Plasma | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per a Leptospira | 101035 | Serumu/Plasma | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di Brucellosi (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Testu IgM per a Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di Chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Striscia/Cassetta | 25T |
| ISO | |
| Test di Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Striscia/Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Testu IgG/IgM per l'anticorpi contr'à Chlamydia Pneumoniae | 101040 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Testu IgM Anticorpale per Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Testu IgG/IgM per l'anticorpi Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Testu IgM Anticorpu Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus di a rosolia | 101044 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM di citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex II | 101046 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus Zika | 101048 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'anticorpi IgM contr'à u virus di l'epatite E | 101049 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test di l'influenza Ag A+B | 101050 | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test Multi Combo HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Carta à pressione | 40T |
| ISO | |
| Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Carta à pressione | 40T |
| ISO | |
| Test Multi-Combinatu HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Carta à pressione | 40T |
| ISO | |
| Test di l'antigene di a varicella di scimmia | 101054 | tamponi orofaringei | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test Cumbinatu di l'Antigene di Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |





