Kit di test di l'antigene specificu di a prostata PSA Testsealabs
Tavula di parametri
| Numeru di mudellu | TSIN101 |
| Nome | Kit di test qualitativu di l'antigene specificu di a prostata PSA |
| Funziunalità | Alta sensibilità, simplice, faciule è precisu |
| Campione | WB/S/P |
| Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisione | 99,6% |
| almacenamentu | 2°C-30°C |
| Spedizioni | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE ISO FSC |
| Durata di conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature d'analisi patologica |

Principiu di u Dispositivu di Test Rapidu FOB
U dispusitivu di test rapidu PSA (sangue interu) rileva l'antigeni specifichi di a prostata per via di l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore nantu à a striscia interna. L'anticorpi PSA sò immobilizzati nantu à a regione di prova di a membrana. Durante a prova, u campione reagisce cù l'anticorpi PSA cunjugati à particelle culurate è pre-rivestiti nantu à u cuscinu di campione di a prova. A mistura migra tandu attraversu a membrana per azzione capillare, è interagisce cù i reagenti nantu à a membrana. S'ellu ci hè abbastanza PSA in u campione, si formerà una banda culurata in a regione di prova di a membrana. Un signale di banda di prova (T) più debule di a banda di riferimentu (R) indica chì u livellu di PSA in u campione hè trà 4-10 ng/mL. Un signale di banda di prova (T) uguale o vicinu à a banda di riferimentu (R) indica chì u livellu di PSA in u campione hè circa 10 ng/mL. Un signale di banda di prova (T) più forte di a banda di riferimentu (R) indica chì u livellu di PSA in u campione hè sopra à 10 ng/mL. L'apparizione di una banda culurata in a regione di cuntrollu serve cum'è cuntrollu prucedurale, chì indica chì u vulume adattatu di campione hè statu aghjuntu è chì hè accaduta una permeabilità à a membrana.
U dispusitivu di test rapidu PSA (Sangue interu/Serumu/Plasma) hè un test immunologicu visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di antigeni specifichi di a prostata in campioni di sangue interu, serumu o plasma umanu. Stu kit hè destinatu à esse adupratu cum'è aiutu in a diagnosi di u cancru di a prostata.

Prucedura di prova
Purtate i testi, i campioni, u buffer è/o i cuntrolli à temperatura ambiente prima di l'usu.
1. Eliminate u test da a so bustina sigillata è mettitelu nantu à una superficia pulita è piana. Etichettate u dispusitivu cù l'identificazione di u paziente o di u cuntrollu. Per ottene i migliori risultati, u test deve esse realizatu in un'ora.
2. Trasferite 1 goccia di serumu/plasma in u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu cù a pipetta dispunibile furnita, poi aghjunghjite 1 goccia di buffer è avviate u timer.
OR
Trasferite 2 gocce di sangue interu in u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu cù a pipetta dispunibile furnita, poi aghjunghjite 1 goccia di tampone è avviate u cronometru.
OR
Lasciate cascà 2 gocce pendenti di sangue interu prelevatu da u ditu in u centru di u pozzettu di u campione (S) di u dispusitivu di prova, poi aghjunghjite 1 goccia di tampone è avviate u timer.
Evitate di intrappulà bolle d'aria in u pozzettu di u campione (S), è ùn aghjunghjite alcuna suluzione à a zona di u risultatu.
Quandu a prova cumencia à travaglià, u culore migrerà à traversu a membrana.
3. Aspettate chì a(e) banda(e) culurata(e) appaia(nu). U risultatu deve esse lettu à 10 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
CONTENUTU DI U KIT
U dispusitivu di test rapidu PSA (sangue interu) hè un test immunologicu visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di antigeni specifichi di a prostata in campioni di sangue interu, serum o plasma umanu. Stu kit hè destinatu à esse adupratu cum'è aiutu in a diagnosi di u cancru di a prostata.

INTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Positivu (+)
E bande rosa-rosa sò visibili sia in a regione di cuntrollu sia in a regione di prova. Indica un risultatu pusitivu per l'antigenu di l'emoglobina.
Negativu (-)
Una banda rosa-rosa hè visibile in a regione di cuntrollu. Nisuna banda di culore appare in a regione di prova. Indica chì a cuncentrazione di l'antigenu di l'emoglobina hè zero o sottu à u limite di rilevazione di a prova.
Invalidu
Nisuna banda visibile, o ci hè una banda visibile solu in a regione di prova ma micca in a regione di cuntrollu. Ripigliate cù un novu kit di prova. Se a prova fiasca sempre, cuntattate u distributore o u magazinu induve avete acquistatu u pruduttu, cù u numeru di lottu.

Infurmazioni nantu à a mostra






Certificatu Onorariu
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu

1.Preparate

2.Cupertura

3. Membrana trasversale

4.Tagliate a striscia

5. Assemblea

6. Imballate i sacchetti

7. Chiudete i sacchetti

8. Imballate a scatula

9. Involucru



