Test di Malattia Testsealabs Kit di Test Rapidu Chlamydia Pneumoniae Ab IgM

Descrizzione corta:

U kit di test rapidu Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi IgM di Chlamydia pneumoniae in campioni di serum/plasma.

ghjuRisultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti ghjuPrecisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia
ghjuPruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria  ghjuQualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap
ghjuSimplice è Raffinatu: Facile da Usà, Zero Problemi  ghjuCunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa

Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

testsea

Nome di u pruduttu:

Kit di test rapidu Anti IgM per Chlamydia Pneumoniae

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature d'analisi patologica

Certificatu:

ISO9001/13485

Classificazione di strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue interu/Serum/Plasma

Furmatu:

Cassetta/Strissa

Specificazione:

3,00 mm / 4,00 mm

Quantità minima d'ordine:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

 

HIV 382

Usu previstu

U test rapidu CP-IgM hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgM) contr'à chlamydia pneumoniae in sangue interu/serumu/plasma per aiutà à diagnosticà l'infezzione virale da Chlamydia pneumoniae.

HIV 382

HIV 382

Prucedura di prova

Lasciate chì a prova, u campione, u buffer è/o i cuntrolli ghjunghjenu à a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima di a prova.

1. Purtate a bustina à temperatura ambiente prima di apre la. Eliminate u dispusitivu di prova da ubustina sigillata è adupratelu u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è piana.
3. Per u campione di serumu o di plasma: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumuo plasma (circa 100 μl) à u pozzu di campione (S) di u dispusitivu di prova, dopu cuminciate ucronometru. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per i campioni di sangue interu: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue interusangue (circa 35 μl) à u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è avvia u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspettate chì a(e) linea(e) culurata(e) appaia(nu). Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca urisultatu dopu à 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di campione hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sè a migrazione (a bagnaturadi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia in più di buffer(per sangue interu) o campione (per serum o plasma) à u pozzettu di campione.

Interpretazione di i risultati

Positivu:Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), èUn'altra linea culurata apparente deve cumparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu:Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare ina regione di a linea di prova.

Invalidu:A linea di cuntrollu ùn appare micca. Volume di campione insufficiente o procedura incorretta.E tecniche sò e ragioni più prubabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.

★ Rivedite a prucedura è ripetitea prova cù un novu apparechju di prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.

Infurmazioni nantu à a mostra

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

Certificatu Onorariu

1-1

Profilu di a Cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.

Prucessu di u produttu

1.Preparate

1.Preparate

1.Preparate

2.Cupertura

1.Preparate

3. Membrana trasversale

1.Preparate

4.Tagliate a striscia

1.Preparate

5. Assemblea

1.Preparate

6. Imballate i sacchetti

1.Preparate

7. Chiudete i sacchetti

1.Preparate

8. Imballate a scatula

1.Preparate

9. Involucru

Infurmazioni nantu à a mostra (6)

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