Test di Malattia Testsealabs Kit di Test Rapidu Dengue IgG/IgM
Descrizzione corta:
U test H.Pylori Ab hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpi contr'à h.pylori (HP) in sangue interu/serum/plasma per aiutà à diagnosticà h.pylori.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Scenarii d'usu di u produttu
UTestu IgG/IgM per a Denguehè un test cromatograficu rapidu chì rileva anticorpi (IgG è IgM) contr'à u virus di a dengue in sangue interu/serumu/plasma. Stu test hè un aiutu utile in a diagnosi di a dengue virale.
A dengue hè trasmessa da a puntura di una zanzara Aedes infettata da unu di i quattru virus di a dengue. Si trova in e regioni tropicali è subtropicali di u mondu. I sintomi appariscenu di solitu 3—14 ghjorni dopu à a puntura infettiva. A frebba dengue hè una malatia febrile chì pò affettà i neonati, i zitelli chjuchi,è adulti. A frebba emorragica di a dengue, carattarizata da frebba, dolore addominale, vomitu è sanguinamentu, hè una cumplicazione potenzialmente letale chì affetta soprattuttu i zitelli. A diagnosi clinica precoce è una gestione clinica attenta da medici è infermieri sperimentati ponu aumentà e possibilità di sopravvivenza di i pazienti.
U test Dengue IgG/IgM hè un test qualitativu simplice è visuale chì rileva l'anticorpi contr'à u virus dengue in u sangue interu/serum/plasma umanu.
A prova hè basata annantu à l'immunocromatografia è pò furnisce un risultatuin 15 minuti.
A frebba dengue cuntinueghja à esse una preoccupazione sanitaria mundiale maiò, cù più di 1,4 milioni di casi è 400 morti signalati solu in marzu 2025. Una rilevazione precoce è precisa hè essenziale per minimizà e fatalità, in particulare trà l'adulti anziani chì sò à più risicu di cumplicazioni gravi.
Esempiu di a vita reale: Cumu a detezione precoce hà salvatu vite in e regioni propense à a dengue
L'istituzioni sanitarie in l'Asia sudorientale anu implementatu u test Dengue IgM/IgG/NS1 per diagnosticà rapidamente i pazienti durante e stagioni di punta di a dengue. Stu strumentu di diagnosticu rapidu hà permessu à e squadre mediche d'identificà i casi in 15 minuti, permettendu un trattamentu immediatu è riducendu u pesu per i sistemi sanitari. Tali iniziative anu dimustratu di esse rivoluzionarie in e regioni induve a frebba dengue hè endemica.
Conservazione è Stabilità
Conservate a prova in a so bustina sigillata à temperatura ambiente o in frigorifero (4-30℃ o 40-86℉). U dispusitivu di prova resterà stabile finu à a data di scadenza stampata nantu à a busta sigillata. A prova deve stà in a busta sigillata finu à ch'ella sia aduprata.
| Materiali | |
| Materiali furniti | |
| ●Dispositivu di prova | ● Tampone |
| ●Insertu di u pacchettu | ●Capillare monouso |
| Materiali richiesti ma micca furniti | |
| ●Cronometriu | ●Centrifuga Ÿ |
| ● Cuntenitore di raccolta di campioni
| |
Precauzioni
1. Stu pruduttu hè destinatu solu à l'usu prufessiunale di diagnosticu in vitro. Ùn l'utilizate micca dopu àdata di perenzione.
2. Ùn manghjate, ùn beie è ùn fumate micca in a zona induve i campioni è i kit sò manipulati.
3. Maneghjà tutti i campioni cum'è s'elli cuntenenu agenti infettivi.
4. Osservate e precauzioni stabilite contr'à i periculi microbiologichi durante tutte e procedure è seguitate e procedure standard per a smaltimentu currettu di i campioni.
5. Portate vestiti di prutezzione, cum'è camici di laburatoriu, guanti monousu è prutezzione per l'ochji, quandu i campioni sò analizati.
6. Segui e linee guida standard di biosicurezza per a manipulazione è u smaltimentu di materiale potenzialmente infettivu.
7. L'umidità è a temperatura ponu influenzà negativamente i risultati.
Raccolta è Preparazione di Campioni
1. U test Dengue in un passu pò esse realizatu nantu à sangue interu / serumu / plasma.
2. Per raccoglie campioni di sangue interu, serum o plasma seguendu e procedure regulari di laburatoriu clinicu.
3. Separate u serumu o u plasma da u sangue u più prestu pussibule per evità l'emolisi. Aduprate solu campioni chjari senza emolisi.
4. I testi devenu esse realizati subitu dopu a raccolta di u campione. Ùn lasciate micca i campioni à temperatura ambiente per periodi prolungati. I campioni di serumu è di plasma ponu esse cunservati à 2-8 ℃ per un massimu di 3 ghjorni. Per a conservazione à longu andà, i campioni devenu esse tenuti sottu à -20 ℃. U sangue interu deve esse cunservatu à 2-8 ℃ se u test deve esse realizatu in 2 ghjorni da a raccolta. Ùn congelate micca i campioni di sangue interu.
5. Purtate i campioni à temperatura ambiente prima di a prova. I campioni congelati devenu esse cumpletamente scongelati è mischiati bè prima di a prova. I campioni ùn devenu micca esse congelati è scongelati ripetutamente.
Interpretazione di i risultati
Positivu:A linea di cuntrollu è almenu una linea di test cumpariscenu nantu à a membrana. L'apparizione di a linea di test G indica a presenza di anticorpi IgG specifichi di a dengue. L'apparizione di a linea di test M indica a presenza di anticorpi IgM specifichi di a dengue. S'è e duie linee G è M cumpariscenu, indica a presenza di anticorpi IgG è IgM specifichi di a dengue. Più bassa hè a cuncentrazione di anticorpi, più debule hè a linea di risultatu.
NegativuUna linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata appare in a regione di a linea di prova.
InvaliduA linea di cuntrollu ùn appare micca. Un vulume insufficiente di campione o tecniche procedurali incorrette sò e ragioni più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu. Rivedite a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, smette subitu di utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.
Impegnu di serviziu post-vendita
Offremu cunsultazioni tecniche in linea cumplete per risponde à e dumande relative à l'usu di u produttu, i standard operativi è l'interpretazione di i risultati. Inoltre, i clienti ponu programà una guida in situ da i nostri ingegneri.(sottumessu à cuurdinamentu previ è fattibilità regiunale).
I nostri prudutti sò fabbricati in stretta cunfurmità cù e normeSistema di gestione di a qualità ISO 13485, assicurendu una stabilità è affidabilità di batch consistente.
E preoccupazioni dopu a vendita seranu ricunnisciutein 24 oredi ricezione, cù e soluzioni currispondenti furnitein 48 ore.Un schedariu di serviziu dedicatu serà stabilitu per ogni cliente, chì permetterà un seguitu regulare di i feedback d'usu è un miglioramentu cuntinuu.
Offremu accordi di serviziu persunalizati per i clienti chì acquistanu in massa, cumpresi, ma senza limitazione, a gestione esclusiva di l'inventariu, i ricordi periodichi di calibrazione è altre opzioni di supportu persunalizatu.
FAQ
U test combina a detezione di l'antigenu NS1 è di l'anticorpi IgM/IgG. Questu approcciu à dui marcatori assicura risultati rapidi è precisi in 15 minuti, ideale per una diagnosi precoce.
Iè, u test richiede un equipamentu minimu. A so purtabilità è i risultati rapidi u rendenu adattatu per ambienti sanitarii cù risorse limitate o remoti.
A prova ghjunghje sin'àPrecisione di 99%.Minimizza i falsi pusitivi è negativi mirendu à parechji marcatori specifichi di a dengue, assicurendu risultati diagnostichi affidabili.
Ci sò parechji tippi di malatie infettive cù sintomi sovrapposti. Per esempiu, a frebba dengue, a malaria è a chikungunya sò tutte carattarizate da a frebba cum'è primu sintomu, è avemu una selezzione di testi rapidi per queste malatie simili in u nostru situ.situ web.
Profilu di a Cumpagnia
Altri reagenti populari
| CALDU! Kit di Test Rapidu per e Malatie Infettive | |||||
| Nome di u produttu | N° di catalogu | Campione | Formatu | Specificazione | Certificatu |
| Test A/B di l'influenza Ag | 101004 | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu di l'HCV | 101006 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test rapidu HIV 1/2 à trè linee | 101008 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test rapidu di l'anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu IgG/IgM per a Dengue | 101010 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu di l'antigene NS1 di a dengue | 101011 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test cumminatu IgG/IgM/NS1 per a dengue | 101012 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu di l'anticorpi di H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu di H.Pylori Ag | 101014 | Feci | Cassetta | 25T | CE/ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test Rapidu | 101015 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu IgG/IgM per a Tifoide | 101016 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu di a Tuberculosi TB | 101018 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu HBsAg | 101019 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test rapidu HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test rapidu HBeAg | 101021 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu HBeAb | 101022 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test rapidu HBcAb | 101023 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu di Rotavirus | 101024 | Feci | Cassetta | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu di l'Adenovirus | 101025 | Feci | Cassetta | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu di Norovirus | 101026 | Feci | Cassetta | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu HAV IgG/IgM | 101028 | Serumu / Plasma | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu di Malaria Pf | 101032 | WB | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu di Malaria Pv | 101031 | WB | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu tri-linea per a malaria Pf/Pv | 101029 | WB | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test rapidu tri-linea per a malaria Pf/pan | 101030 | WB | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu IgM per a Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu di Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Tampone Endocervicale / Tampone Uretrale | Cassetta | 20T | ISO |
| Test rapidu Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Cassetta | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu Cumbinatu HCV/HIV/Sifilide | 101051 | WB/S/P | Cassetta | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 in 1 | 101057 | WB/S/P | Cassetta | 25T | ISO |