Kit di test rapidu HBsAg per u test di malatie Testsealabs
Descrizzione corta:
U test di l'anticorpi contr'à l'involucru di l'epatite B HBeAb hè un test immunocromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpi contr'à l'involucru di l'epatite b (HBeAb) in sangue interu/serum/plasma.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | testsea | Nome di u pruduttu: | Kit di test di l'anticorpi di superficie HBsAg per l'epatite B |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature d'analisi patologica |
| Certificatu: | ISO9001/13485 | Classificazione di strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue Interu/Serum/Plasma |
| Furmatu: | Cassetta/Strissa | Specificazione: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Quantità minima d'ordine: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Usu previstu
U test HBsAg in un passu hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigene di superficie di l'epatite B (HBsAg) in sangue interu / serumu / plasma.
Riassuntu
L'epatite B hè causata da un virus chì affetta u fegatu. L'adulti chì piglianu l'epatite B di solitu si rimettenu. Tuttavia, a maiò parte di i zitelli infettati à a nascita diventanu purtatori cronichi, vale à dì chì portanu u virus per parechji anni è ponu sparghje l'infezzione à l'altri. A presenza di HBsAg in u sangue interu / serumu / plasma hè una indicazione di una infezione attiva da epatite B.
Prucedura di prova
Lasciate chì a prova, u campione, u buffer è/o i cuntrolli ghjunghjenu à a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima di a prova.
1. Purtate a bustina à temperatura ambiente prima di apre la. Eliminate u dispusitivu di prova da ubustina sigillata è adupratelu u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è piana.
3. Per u campione di serumu o di plasma: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumuo plasma (circa 100 μl) à u pozzu di campione (S) di u dispusitivu di prova, dopu cuminciate ucronometru. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per i campioni di sangue interu: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue interusangue (circa 35 μl) à u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è avvia u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspettate chì a(e) linea(e) culurata(e) appaia(nu). Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca urisultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sè a migrazione (a bagnaturadi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia in più di buffer(per sangue interu) o campione (per serum o plasma) à u pozzettu di campione.
Interpretazione di i risultati
Positivu:Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), èUn'altra linea culurata apparente deve cumparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare ina regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn appare micca. Volume di campione insufficiente o procedura incorretta.E tecniche sò e ragioni più prubabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Rivedite a prucedura è ripetitea prova cù un novu apparechju di prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.
Infurmazioni nantu à a mostra
Certificatu Onorariu
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cupertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliate a striscia
5. Assemblea
6. Imballate i sacchetti
7. Chiudete i sacchetti
8. Imballate a scatula
9. Involucru
