Test di Malattia Testsealabs Test di Sifilide (Test Anti-treponemia Pallidum)
Descrizzione corta:
U test di l'anticorpi per a sifilide (anti-treponemia pallidum) hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpi (IgG è IgM) contr'à a treponemia pallidum (TP) in sangue interu/serumu/plasma per aiutà à diagnosticà a sifilide.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | Testsea | Nome di u pruduttu: | Test di sifilide (anti-treponemia pallidum). |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature d'analisi patologica |
| Certificatu: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione di strumenti | Classe III |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue Interu/Serum/Plasma |
| Furmatu: | Cassetta | Specificazione: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Quantità minima d'ordine: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
| OEM è ODM | sustegnu | Specificazione: | 40 pezzi / scatula |
Capacità di furnimentu::
5000000 Pezzu / Pezzi per mese
Imballaggio è consegna::
Dettagli di l'imballu
40 pezzi / scatula
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Comportu:
| Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Tempu di consegna (ghjorni) | 7 | 30 | Da esse negoziatu |
Descrizzione di u video
Usu previstu
A cassetta di test rapidu di l'anticorpi per a sifilide (SYP) (sangue interu/serumu/plasma) hè un test immunocromatograficu rapidu, sierologicu è per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG, IgM è IgA) contr'à u Treponema Pallidum (TP) in u serumu o u plasma umanu. Hè destinata à esse aduprata cum'è test di screening è cum'è aiutu in a diagnosi di l'infezzione da TP. Ogni campione reattivu cù a cassetta di test rapidu SYP Ab deve esse cunfirmatu cù metudi di test alternativi è risultati clinichi.
Riassuntu
U Treponema Pallidum (TP) hè l'agente causativu di a sifilide, una malatia venerea. U TP hè un batteriu spirochete cù una involucru esterna è una membrana citoplasmatica. Si sà relativamente pocu di l'organismu in paragone cù altri patogeni batterichi. Sicondu u Centru per u Cuntrollu di e Malatie (CDC), u numeru di casi d'infezzione da sifilide hè aumentatu marcatamente dapoi u 1985. Alcuni fattori chjave chì anu cuntribuitu à questu aumentu includenu l'epidemia di cocaina crack è l'alta incidenza di prostituzione trà i cunsumatori di droghe. Un studiu hà riportatu chì un gran numeru di donne infettate da l'HIV anu mostratu risultati di test sierologichi reattivi per a sifilide. Stadi clinichi multipli è longhi periodi d'infezzione latente è asintomatica sò caratteristici di a sifilide. L'infezzione primaria da sifilide hè definita da a presenza di un chancre in u situ di l'inoculazione. A risposta anticorpale à u batteriu TP pò esse rilevata in 4 à 7 ghjorni dopu à a comparsa di u chancre. L'infezzione ferma rilevabile finu à chì u paziente riceve un trattamentu adeguatu.
Prucedura di prova
1. U test in un passu pò esse realizatu nantu à e feci.
2. Raccoglie una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore di raccolta di campioni pulitu è asciuttu per ottene u massimu di antigeni (se presenti). I migliori risultati saranu ottenuti se i test sò effettuati in 6 ore dopu a raccolta.
3. I campioni raccolti ponu esse cunservati per 3 ghjorni à 2-8 ℃ s'elli ùn sò micca testati in 6 ore. Per una cunservazione à longu andà, i campioni devenu esse cunservati sottu à -20 ℃.
4. Svitate u tappu di u tubu di raccolta di u campione, poi infilzate à casu l'applicatore di raccolta di u campione in u campione fecale in almenu 3 siti diversi per raccoglie circa 50 mg di feci (equivalente à 1/4 di un pisellu). Ùn cucchiaiate micca e feci di a membrana) se ùn si osserva micca in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghjite una altra goccia di campione à u pozzettu di u campione.
Positivu: Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è un'altra linea culurata apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu: A linea di cuntrollu ùn appare micca. Un vulume di campione insufficiente o tecniche procedurali incorrette sò e ragioni più prubabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Verificate a prucedura è ripetite a prova cù un novu apparechju di prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.
Lista di i prudutti
| Nome di u pruduttu | Campione | Formatu | Certificatu |
| Test di l'influenza Ag A | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test Ab di u virus di l'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Testu HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di trilinea HIV 1/2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di l'anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Testu IgG/IgM per a Dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'antigene NS1 di a dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'Antigene IgG/IgM/NS1 per a Dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi di H.Pylori | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpu H.Pylori | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di sifilide (anti-treponemia pallidum). | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test IgG/IgM per a tifoide | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di tuberculosi TB | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test rapidu HBsAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBsAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBeAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test Rapidu HBeAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBcAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di Rotavirus | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'adenovirus | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'antigene di u norovirus | Feci | Cassetta | ISO |
| Test IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test tri-linea pf/pv per l'anticorpu di a malaria | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test tri-linea pf/pan per l'anticorpu di a malaria | WB | Cassetta | ISO |
| Test tri-linea pf/pv per l'anticorpi di a malaria | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pv | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pf | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pan | WB | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgG/IgM per a Leishmania | Serumu/Plasma | Cassetta | CE ISO |
| Test IgG/IgM per a Leptospira | Serumu/Plasma | Cassetta | CE ISO |
| Test di Brucellosi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM per a Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di Chlamydia trachomatis Ag | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | ISO |
| Test di Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgG/IgM per l'anticorpi contr'à Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM Anticorpale per Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM per l'anticorpi Mycoplasma Pneumonieae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM Anticorpu Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di IgG/IgM contr'à u virus di a rosolia | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus di u citomegalo | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex II | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex II | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus Zika | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgM contr'à u virus di l'epatite E | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test Multi Combo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test Multi-Combinatu HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Cassetta di test di l'antigene di a varicella di scimmia | Tampone orofaringeu | Cassetta | CE ISO |
Infurmazioni nantu à a mostra
Certificatu Onorariu
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
OIMBALLAGIU È SPEDIZIONE
FAQ
Semu basati in Zhejiang, Cina, cuminciamu da u 2015, vendemu in Asia Sudorientale (15,00%), Mercatu Domesticu (15,00%), Sud America (10,00%), Africa (10,00%), America di u Nordu (5,00%), Orientale
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Mediu Oriente (5,00%), Asia Orientale (5,00%), Europa Occidentale (5,00%), America Centrale (5,00%), Europa Settentrionale (5,00%), Europa Meridionale (5,00%), Asia Meridionale (5,00%). Ci hè un totale di circa 51-100 persone in u nostru ufficiu.
Sempre un campione di pre-produzione prima di a pruduzzione di massa;
Sempre ispezione finale prima di a spedizione;
Test Rapidu di Diagnostica per Animali, Kit di Test di Fertilità, Kit di Test di Droghe d'Abusu, Kit di Test di Malattie Infettive, Test di Marcatori Tumorali, Test di Sicurezza Alimentare
Ricca forza in tecnulugia, equipaggiamenti avanzati, sistema di gestione mudernu, gamma cumpleta di kit di test rapidi per diagnosi clinica, familiale è di laburatoriu, certificatu ISO, CE FSC
Cundizioni di consegna accettate: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamentu accettata: USD; RMB
Tipu di pagamentu accettatu: T/T, Western Union, Escrow;
Lingua parlata: Inglese