Test di Malattia Testsealabs Kit di Test Rapidu TOXO IgG/IgM
Descrizzione corta:
U test Toxo IgG/IgM hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG è IgM) contr'à Toxoplasma gondii in sangue interu/serum/plasma per aiutà à diagnosticà l'infezzione da toxoplasma.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | Testsea | Nome di u pruduttu: | Kit di test rapidu TOXO IgG/IgM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature d'analisi patologica |
| Certificatu: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione di strumenti | Classe III |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue Interu/Serum/Plasma |
| Furmatu: | Cassetta/Strissa | Specificazione: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Quantità minima d'ordine: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
| OEM è ODM | sustegnu | Specificazione: | 40 pezzi / scatula |
Capacità di furnimentu::
5000000 Pezzu / Pezzi per mese
Imballaggio è consegna::
Dettagli di l'imballu
40 pezzi / scatula
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Comportu:
| Quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Tempu di consegna (ghjorni) | 7 | 30 | Da esse negoziatu |
Descrizzione di u video
Prucedura di prova
Lasciate chì a prova, u campione, u buffer è/o i cuntrolli ghjunghjenu à a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima di a prova.
1. Purtate a bustina à temperatura ambiente prima di apre la. Eliminate u dispusitivu di prova da a bustina sigillata è adupratelu u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è piana.
3. Per u campione di serumu o di plasma: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumu o di plasma (circa 100 μl) in u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, dopu avviate u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per i campioni di sangue interu: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue interu (circa 35 μl) in u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è avvia u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspettate chì a(e) linea(e) culurata(e) appaia(nu). Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione hè essenziale per un risultatu di test validu. Se a migrazione (l'umidificazione di a membrana) ùn hè micca osservata in a finestra di test dopu à un minutu, aghjunghje una goccia in più di tampone (per sangue interu) o campione (per serum o plasma) à u pozzettu di u campione.
Interpretazione di i risultati
Positivu:Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è un'altra linea culurata apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn appare micca. Un vulume di campione insufficiente o tecniche procedurali incorrette sò e ragioni più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Verificate a prucedura è ripetite a prova cù un novu apparechju di prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.
Lista di i prudutti
| Nome di u pruduttu | Campione | Formatu | Certificatu |
| Test di l'influenza Ag A | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test Ab di u virus di l'epatite C HCV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Testu HIV 1+2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di trilinea HIV 1/2 | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di l'anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Testu IgG/IgM per a Dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'antigene NS1 di a dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'Antigene IgG/IgM/NS1 per a Dengue | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi di H.Pylori | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpu H.Pylori | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di sifilide (anti-treponemia pallidum). | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test IgG/IgM per a tifoide | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di tuberculosi TB | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test rapidu HBsAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBsAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBeAg | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test Rapidu HBeAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test rapidu HBcAb | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test di Rotavirus | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'adenovirus | Feci | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'antigene di u norovirus | Feci | Cassetta | ISO |
| Test IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM per u virus di l'epatite A di l'HAV | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test tri-linea pf/pv per l'anticorpu di a malaria | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test tri-linea pf/pan per l'anticorpu di a malaria | WB | Cassetta | ISO |
| Test tri-linea pf/pv per l'anticorpi di a malaria | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pv | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pf | WB | Cassetta | CE ISO |
| Test di malaria Ag pan | WB | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgG/IgM per a Leishmania | Serumu/Plasma | Cassetta | CE ISO |
| Test IgG/IgM per a Leptospira | Serumu/Plasma | Cassetta | CE ISO |
| Test di Brucellosi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM per a Chikungunya | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di Chlamydia trachomatis Ag | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | ISO |
| Test di Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgG/IgM per l'anticorpi contr'à Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM Anticorpale per Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test IgG/IgM per l'anticorpi Mycoplasma Pneumonieae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Testu IgM Anticorpu Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di IgG/IgM contr'à u virus di a rosolia | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus di u citomegalo | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex II | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM contr'à u virus Herpes simplex II | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgG/IgM per u virus Zika | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'anticorpi IgM contr'à u virus di l'epatite E | WB/S/P | Cassetta | CE ISO |
| Test di l'influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeu | Cassetta | CE ISO |
| Test Multi Combo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Test Multi-Combinatu HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassetta | ISO |
| Cassetta di test di l'antigene di a varicella di scimmia | Tampone orofaringeu | Cassetta | CE ISO |
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.