Test di Malattia Testsealabs TYP Kit di Test Rapidu IgG/IgM per a Febbre Tifoide
Descrizzione corta:
A cassetta di test Typhoid IgG/IgM hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG è IgM) contr'à u tifu in sangue interu/serum/plasma per aiutà à diagnosticà l'infezzione da bacillus tifoide.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | testsea | Nome di u pruduttu: | TYP Febbre tifoide IgG/IgM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature d'analisi patologica |
| Certificatu: | ISO9001/13485 | Classificazione di strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue Interu/Serum/Plasma |
| Furmatu: | Cassetta/Strissa | Specificazione: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Quantità minima d'ordine: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Usu previstu
U Test Rapidu IgG/IgM per a Febbre Tifoide hè un test immunologicu à flussu laterale per a rilevazione è a differenziazione simultanea di IgG è IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) in u serum è u plasma umani. Hè destinatu à esse adupratu cum'è test di screening è cum'è aiutu in a diagnosi di l'infezzione da S. typhi. Ogni campione reattivu cù u Test Rapidu IgG/IgM per a Febbre Tifoide deve esse cunfirmatu cù metudi di test alternativi.
Riassuntu
A frebba tifoide hè causata da S. typhi, una batteria Gram-negativa. In u mondu sanu, si stima chì 17 milioni di casi è 600 000 morti assuciati si verificanu ogni annu1. I pazienti chì sò infettati da l'HIV anu un risicu significativamente aumentatu di infezzione clinica cù S. typhi2. L'evidenza di l'infezzione da H. pylori presenta ancu un risicu aumentatu di acquistà a frebba tifoide. 1-5% di i pazienti diventanu purtatori cronichi chì portanu S. typhi in a cistifellea.
A diagnosi clinica di a frebba tifoide dipende da l'isolamentu di S. typhi da u sangue, u midullu osseu o una lesione anatomica specifica. In e strutture chì ùn si ponu permette di fà sta prucedura cumplicata è chì richiede tempu, u test Filix-Widal hè adupratu per facilità a diagnosi. Tuttavia, parechje limitazioni portanu à difficultà in l'interpretazione di u test Widal3,4.
In cuntrastu, u Test Rapidu IgG/IgM di a Febbre Typhoid hè un test di laburatoriu simplice è rapidu. U test rileva è differenzia simultaneamente l'anticorpi IgG è IgM contr'à l'antigenu 5 t specificu di S. typhi in un campione di sangue interu, aiutandu cusì à determinà l'esposizione attuale o precedente à S. typhi.
Prucedura di prova
Lasciate chì a prova, u campione, u buffer è/o i cuntrolli ghjunghjenu à a temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) prima di a prova.
1. Purtate a bustina à temperatura ambiente prima di apre la. Eliminate u dispusitivu di prova da ubustina sigillata è adupratelu u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è piana.
3. Per u campione di serumu o di plasma: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumuo plasma (circa 100 μl) à u pozzu di campione (S) di u dispusitivu di prova, dopu cuminciate ucronometru. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per i campioni di sangue interu: Tene u contagocce verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue interusangue (circa 35 μl) à u pozzettu di campione (S) di u dispusitivu di prova, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70 μl) è avvia u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspettate chì a(e) linea(e) culurata(e) appaia(nu). Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca urisultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sè a migrazione (a bagnaturadi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia in più di buffer(per sangue interu) o campione (per serum o plasma) à u pozzettu di campione.
Interpretazione di i risultati
Positivu:Dui linee appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), èUn'altra linea culurata apparente deve cumparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare ina regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn appare micca. Volume di campione insufficiente o procedura incorretta.E tecniche sò e ragioni più prubabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Rivedite a prucedura è ripetitea prova cù un novu apparechju di prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucale.
Infurmazioni nantu à a mostra
Certificatu Onorariu
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cupertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliate a striscia
5. Assemblea
6. Imballate i sacchetti
7. Chiudete i sacchetti
8. Imballate a scatula
9. Involucru
