Cassetta di test cumminata Testsealabs FLU A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP Antigene

Descrizzione corta:

 

A cassetta di test cumminata per l'antigene Testsealabs FLU A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di u virus di l'influenza A, u virus di l'influenza B, COVID-19, u virus respiratoriu sinciziale (RSV), l'adenovirus è l'antigene di u metapneumovirus umanu in campioni di tamponi nasali.

 

ghjuRisultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti ghjuPrecisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia
ghjuPruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria  ghjuQualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap
ghjuSimplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi  ghjuCunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa

Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Dettagli di u produttu:

  • Tipi di CampioniTamponi nasofaringei, tamponi di gola o secrezioni nasali.
  • Tempu per ottene u risultatu: 15-20 minuti.
  • Scenarii d'applicazioneDipartimenti d'emergenza, cliniche di frebba, screening di rutina è testi in casa.

Principiu:

UTest Rapidu Cumbinatu FIu AB+COVID-19+MP+RSVAdenoutilizzaanalisi immunocromatograficatecnulugia per rilevà antigeni specifichi di i cinque patogeni.

  1. Meccanismu:
    • Dopu avè aghjuntu u campione, l'antigeni in u campione si leganu cù anticorpi cunjugati marcati cù particelle culurite.
    • I cumplessi antigene-anticorpu migranu longu a striscia di prova per via di l'azione capillare.
    • I cumplessu sò catturati da anticorpi specifichi immobilizati in a zona di rilevazione, furmendu linee culurite visibili.
  2. Caratteristiche principali:
    • Rilevazione di parechji patogeniScreening simultaneu di cinque patogeni respiratori, chì migliora l'efficienza diagnostica.
    • Alta Sensibilità è SpecificitàUtilizza anticorpi monoclonali di alta qualità per risultati affidabili.
    • Facilità d'usuNisun equipamentu specializatu hè necessariu, adattatu per diversi ambienti clinichi è micca clinichi.
    • Risultati rapidiDà risultati in pocu tempu, ideale per situazioni d'emergenza è di epidemia.

Cumposizione:

Cumposizione

Quantità

Specificazione

IFU

1

/

Cassetta di prova

1

/

Diluente d'estrazione

500μL * 1 Tubu * 25

/

Punta di contagocce

1

/

Tampone

1

/

Prucedura di prova:

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1. Lavate e mani

2. Verificate u cuntenutu di u kit prima di a prova, cumprese l'insertu di u pacchettu, a cassetta di prova, u buffer, u tampone.

3. Pone u tubu d'estrazione in a stazione di travagliu. 4. Sbucciate u sigillu di foglia d'aluminiu da a cima di u tubu d'estrazione chì cuntene u buffer d'estrazione.

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5. Eliminate cù cura u tampone senza toccà a punta. Inserite tutta a punta di u tampone da 2 à 3 cm in a narice diritta. Nutate u puntu di rottura di u tampone nasale. Pudete sente questu cù e dite quandu inserite u tampone nasale o verificallu in u mentone. Fregate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Avà pigliate u listessu tampone nasale è inseritelu in l'altra narice. Tamponate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Per piacè, eseguite u test direttamente cù u campione è ùn...
lasciallu stà.

6. Pone u tampone in u tubu d'estrazione. Girate u tampone per circa 10 secondi, girate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressendu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhjite i lati di u tubu per liberà u più liquidu pussibule da u tampone.

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7. Toglie u tampone da u pacchettu senza toccà l'imbottitura.

8. Mischiate bè scuzzulendu u fondu di u tubu. Pone 3 gocce di campione verticalmente in u pozzettu di campione di a cassetta di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti.
Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliata una petizione di a prova.

Interpretazione di i risultati:

Tampone Nasale Anteriore-11

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