Cassetta di test cumminata Testsealabs FLUA/B+COVID-19 Antigene

Descrizzione corta:

 

 

Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo A cassetta di test hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di u virus di l'influenza A, u virus di l'influenza B è l'antigene COVID-19 in campioni di tamponi nasali.

 

ghjuRisultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti ghjuPrecisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia
ghjuPruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria  ghjuQualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap
ghjuSimplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi  ghjuCunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa

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Dettagli di u produttu:

UCassetta di test cumminata per l'antigene FLU A/B+COVID-19hè un strumentu diagnosticu innovativu cuncipitu per distingue è diagnosticà rapidamenteInfluenza A (Influenza A), Influenza B (Influenza B), èCOVID-19 (SARS-CoV-2)infezioni. Queste malatie respiratorie spartenu sintomi assai simili - cum'è frebba, tosse è stanchezza - chì rendenu difficiule d'identificà a causa esatta solu per mezu di i sintomi clinichi. Stu pruduttu simplifica u prucessu permettendu a rilevazione simultanea di tutti i trè agenti patogeni cù un unicu campione, risparmiendu tempu preziosu sia per i fornitori di assistenza sanitaria sia per i pazienti.

Principiu:

UCassetta di test cumminata per l'antigene FLU A/B+COVID-19hè basatu annantu àtecnulugia di test immunocromatograficu, cuncipitu per rilevà antigeni specifichi per ogni patogenu bersagliu.

  1. Tecnulugia di basa:
    • Quandu si aghjusta un campione chì cuntene antigeni, l'antigeni si leganu à anticorpi specifichi marcati cù particelle culurite.
    • I cumplessi antigene-anticorpu migranu longu a striscia di prova è sò catturati da anticorpi immobilizzati in zone di rilevazione designate.
  2. Interpretazione di i risultati:
    • Trè zone di rilevazioneOgni zona currisponde à l'influenza A, l'influenza B è u COVID-19.
    • Risultati SchjariL'apparizione di una linea culurata in ogni zona di rilevazione indica a presenza di l'agente patogenu currispundente.

Cumposizione:

Cumposizione

Quantità

Specificazione

IFU

1

/

Cassetta di prova

1

/

Diluente d'estrazione

500μL * 1 Tubu * 25

/

Punta di contagocce

1

/

Tampone

1

/

Prucedura di prova:

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1. Lavate e mani

2. Verificate u cuntenutu di u kit prima di a prova, cumprese l'insertu di u pacchettu, a cassetta di prova, u buffer, u tampone.

3. Pone u tubu d'estrazione in a stazione di travagliu. 4. Sbucciate u sigillu di foglia d'aluminiu da a cima di u tubu d'estrazione chì cuntene u buffer d'estrazione.

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5. Eliminate cù cura u tampone senza toccà a punta. Inserite tutta a punta di u tampone da 2 à 3 cm in a narice diritta. Nutate u puntu di rottura di u tampone nasale. Pudete sente questu cù e dite quandu inserite u tampone nasale o verificallu in u mentone. Fregate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Avà pigliate u listessu tampone nasale è inseritelu in l'altra narice. Tamponate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Per piacè, eseguite u test direttamente cù u campione è ùn...
lasciallu stà.

6. Pone u tampone in u tubu d'estrazione. Girate u tampone per circa 10 secondi, girate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressendu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhjite i lati di u tubu per liberà u più liquidu pussibule da u tampone.

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7. Toglie u tampone da u pacchettu senza toccà l'imbottitura.

8. Mischiate bè scuzzulendu u fondu di u tubu. Pone 3 gocce di campione verticalmente in u pozzettu di campione di a cassetta di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti.
Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliata una petizione di a prova.

Interpretazione di i risultati:

Tampone Nasale Anteriore-11

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