Cassetta di test di malaria Testsealabs Ag Pv
Descrizzione corta:
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Introduzione di u produttu:Test di malaria Ag Pv
U test Malaria Ag Pv hè un test immunologicu cromatograficu à flussu laterale rapidu è qualitativu cuncipitu per a rilevazione specifica diPlasmodium vivaxAntigeni (Pv) in sangue interu umanu, serumu o plasma. Stu test aiuta i prufessiunali sanitarii à diagnosticà tempestivamente l'infezioni acute di malaria causate daPlasmodium vivax, unu di i parassiti chì causanu a malaria più prevalenti in u mondu. Utilizendu una tecnulugia immunocromatografica avanzata, u test hà cum'è scopu a proteina 2 ricca di istidina (HRP-2) è altriP. vivaxantigeni specifichi, chì furniscenu risultati in 15-20 minuti. A so alta sensibilità è specificità ne facenu un strumentu essenziale per a rilevazione precoce in ambienti sia clinichi sia cù risorse limitate.
Caratteristiche principali:
- Rilevazione specifica di u bersagliu: Identifica precisamentePlasmodium vivaxantigeni, minimizendu a reattività incruciata cù altre spezie di malaria (per esempiu,P. falciparum).
- Risultati rapidi: Fornisce risultati visuali è faciuli da interpretà (pusitivi/negativi) in menu di 20 minuti, chì permettenu decisioni cliniche rapide.
- Compatibilità multi-campione: Validata per l'usu cù campioni di sangue interu (prelievu di u ditu o venosu), sieru o plasma.
- Alta precisione: Cuncepitu cù anticorpi monoclonali per una sensibilità >98% è una specificità >99%, validatu secondu e linee guida diagnostiche di a malaria di l'OMS.
- Flussu di travagliu faciule d'utilizà: Ùn richiede micca apparecchiature specializate - ideale per cliniche, implementazioni in situ è laboratori.
- Conservazione stabile: Lunga durata di conservazione à 2–30°C (36–86°F), chì garantisce l'affidabilità in ambienti tropicali.
Usu previstu:
Questa prova hè destinata à i prufessiunaliin vitrousu diagnosticu per sustene a diagnosi differenziale diPlasmodium vivaxmalaria. Cumplementa a microscopia è i metudi moleculari, in particulare in e fasi acute induve l'iniziu rapidu di u trattamentu hè criticu. I risultati devenu esse correlati cù i sintomi clinichi, a storia di l'esposizione è i dati epidemiologichi.
Impurtanza in a pratica clinica:
Rilevazione precoce diP. vivaxA malaria riduce u risicu di cumplicazioni gravi (per esempiu, splenomegalia, recidive ricorrenti) è guida a terapia mirata, sustenendu i sforzi mundiali versu l'eliminazione di a malaria.
