Test di Pan di l'Ag di a Malaria di Testsealabs
Descrizzione corta:
U test Malaria Ag Pan hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di a lattato deidrogenasi di plasmodiu (pLDH) in u sangue interu per aiutà à diagnosticà a malaria (Pan).
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Test di Pan Ag di a Malaria
Descrizzione di u produttu
U test Malaria Ag Pan hè un test immunologicu cromatograficu rapidu è avanzatu cuncipitu per a rilevazione qualitativa di antigeni specifichi di Plasmodium in u sangue interu umanu. Stu test identifica simultaneamente antigeni pan-malariali (cumuni à tutte e spezie di Plasmodium) è antigeni specifichi di Plasmodium falciparum (HRP-II), permettendu una diagnosi differenziale di e spezie di malaria. Serve cum'è un strumentu criticu di prima linea per cunfirmà l'infezzione acuta di malaria, guidà a gestione clinica tempestiva è sustene a sorveglianza epidemiologica in e regioni endemiche.
Caratteristiche è Specifiche Chjave:
- Analiti di destinazione:
- Antigene panmalariale (pLDH): Rileva Plasmodium vivax, ovale, malariae è knowlesi.
- Antigene Specificu di Plasmodium falciparum (HRP-II): Cunfirma infezioni da falciparum.
- Compatibilità di u campione:
- Sangue interu (venosu o puntura di u ditu), cù prestazioni ottimizzate per campioni freschi è micca trattati.
- Metodologia:
- Utilizza a tecnulugia di immunodosaggio à sandwich à doppiu anticorpu cù nanoparticule d'oru colloidali per l'amplificazione di u signale visuale.
- I risultati sò interpretati per via di linee di test distinte (T1 per pan-malariale, T2 per P. falciparum) è una linea di cuntrollu (C) per a validità procedurale.
- Metriche di rendimentu:
- Sensibilità: >99% per P. falciparum; >95% per e spezie non-falciparum à livelli di parassitemia ≥100 parassiti/μL.
- Specificità: >98% esclusione di reattività incrociata contr'à altre malatie febrili (per esempiu, dengue, tifo).
- Tempu per ottene u risultatu: 15 minuti à temperatura ambiente (15-30 °C).
- Utilità Clinica:
- Aiuta in a diagnosi differenziale di a malaria falciparum versus quella non falciparum.
- Supporta l'interventu precoce in i pazienti sintomatici acuti (precisione > 95% in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi).
- Cumplementa a microscopia/PCR in ambienti cù risorse limitate.
- Regulazione è Qualità:
- Marcatu CE è prequalificatu da l'OMS.
- Stabile à 4–30°C (durata di conservazione di 24 mesi).
