Dettagli di u produttu
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- Alta Sensibilità è Specificità
- Specificamente cuncipitu per rilevà l'antigeni E7 di HPV 16 è 18, assicurendu una identificazione precisa di infezioni à altu risicu cù un risicu minimu di falsi pusitivi o falsi negativi.
- Risultati rapidi
- U test dà risultati in solu 15-20 minuti, permettendu à i prufessiunali sanitari di piglià decisioni rapide è di inizià piani di trattamentu secondu i bisogni.
- Simplice è faciule d'utilizà
- U test hè faciule da aduprà, richiede una furmazione minima. Hè cuncipitu per esse adupratu in una varietà di ambienti clinichi, cumpresi cliniche, ospedali è centri di assistenza sanitaria primaria.
- Raccolta di Campioni Non Invasiva
- U test usa un metudu di campionamentu non invasivu, cum'è i tamponi cervicali, chì minimizza u discomfort di u paziente è u rende più adattatu per u screening di rutina.
- Ideale per u screening à grande scala
- Stu test hè una scelta eccellente per i prugrammi di screening à grande scala, cum'è l'iniziative di salute cumunitaria, i studii epidemiologichi o i screening di salute publica, chì aiutanu à cuntrullà l'incidenza di u cancru di u collu di l'utru.
- Cumu funziona:
- A cassetta di test cuntene anticorpi chì si leganu specificamente à l'antigeni E7 di HPV 16 è 18.
- Quandu un campione chì cuntene l'antigeni E7 hè applicatu à a cassetta, l'antigeni si leganu à l'anticorpi in a zona di prova, pruducendu un cambiamentu di culore visibile in a regione di prova.
- Prucedura di prova:
- Un campione hè raccoltu (tipicamente per mezu di un tampone cervicale o un altru campione pertinente) è aghjuntu à u pozzettu di campione di a cassetta di prova.
- U campione si move à traversu a cassetta per via di l'azione capillare. Se l'antigeni HPV 16 o 18 E7 sò presenti, si legaranu à l'anticorpi specifichi, furmendu una linea culurata in a regione di test currispondente.
- Una linea di cuntrollu apparirà in a zona di cuntrollu se a prova funziona currettamente, indicendu a validità di a prova.