Testsealabs Test Antigenicu Rapidu COVID-19 di JAMACH - ARTG385429
Descrizzione corta:
●Cuncepitu per a rilevazione qualitativa di u test di l'antigenu SARS-CoV-2 in u tampone nasale
●TGA hà appruvatu per l'autotest è ARTG ID: 385429
●CE1434 è CE1011 per l'autorizazione di autotest
● Pruduzzione di u Sistema di Qualità ISO13485 è ISO9001
●Temperatura di almacenamentu: 4~30℃Nisuna catena di fretu
●Facile da aduprà, rapidu per ottene u risultatu in 15 minuti
●Specificazione: 1 prova/scatula, 5 testi/scatula ,20 testi/scatula
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
ININTRODUZIONE
A cassetta di test di l'antigene COVID di JAMACH, fabbricata da Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, hè un test rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigene nucleocapidicu SARS-Cov-2 in campioni di tampone nasale umanu anteriore raccolti direttamente da individui suspettati di COVID 19. Hè adupratu per aiutà in a diagnosi di l'infezzione da SARS-CoV-2 chì pò purtà à a malatia COVID-19. U test hè solu per un usu unicu è destinatu à l'autotest. Raccomandatu solu per l'individui sintomatici. Hè cunsigliatu di utilizà stu test entro 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi. Hè sustinutu da a valutazione di e prestazioni cliniche. Hè cunsigliatu chì l'autotest sia adupratu da persone di 18 anni è più è chì l'individui di menu di 18 anni sianu assistiti da un adultu. Ùn aduprate micca u test nantu à i zitelli di menu di 2 anni.
| Tipu di analisi | Test di PC à flussu laterale |
| Tipu di prova | Qualitativu |
| Materiale di prova | Tampone nasale |
| Durata di a prova | 5-15 minuti |
| Dimensione di u pacchettu | 1 prova/scatula, 5 prove/scatula, 20 prove/scatula |
| Temperatura di almacenamentu | 4-30 ℃ |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Sensibilità | 97% (84,1%-99,9%) |
| Specificità | 98% (88,4%-100%) |
| Limite di rilevazione | 50TCID50/ml |
INREAGENTI È MATERIALI FORNITI
| 1 Test/Scatula | 1 Cassetta di Test, 1 Tampone Sterile, 1 Tubu d'Estrazione cù Tampone è Tappu, 1 Istruzioni d'Usu |
| 5 Test/Scatula | 5 Cassetta di prova, 5 Tampone sterile, 5 Tubu d'estrazione cù tampone è tappu, 5 Istruzioni d'usu |
| 20 Test/Scatula | 20 Cassette di test, 20 Tamponi sterili, 20 Tubi d'estrazione cù tampone è tappu, 4 Istruzioni d'usu |
INISTRUZIONI PER L'USU
① Lavate e mani
②Verificate u cuntenutu di u kit prima di a prova
③Verificate a data di scadenza chì si trova nantu à a bustina di foglia d'aluminiu di a cassetta è cacciate a cassetta da a bustina.
④ Eliminate a foglia d'aluminiu da u tubu d'estrazione chì cuntene u liquidu tampone è piazzatein u foru in u fondu di a scatula.
⑤ Eliminate cù cura u tampone senza toccà a punta. Inserite tutta a punta di u tampone, 2 à 3 cm in una narice. Eliminate cù cura u tampone senza toccà aCunsigliu. Fregate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Avà pigliate u listessu tampone nasale è inseritelu in l'altra narice è ripetite.
⑥ Pone u tampone in u tubu d'estrazione. Girate u tampone per circa 10 secondi è mischiate 10 volte mentre premete u tampone contr'à l'internu di u tubu persprime u più liquidu pussibule.
⑦ Chiudete u tubu d'estrazione cù u tappu furnitu.
⑧Mischiate bè scuzzulendu u fondu di u tubu. Pone 3 gocce di u campione verticalmente in a finestra di campione di a cassetta di prova. Leghjite u risultatu dopu à 10-15 minuti. Nota: U risultatu deve esse lettu in 20 minuti, altrimenti, hè cunsigliatu di ripetiri a prova.
⑨ Imballate cù cura i cumpunenti di u kit di test utilizati è i campioni di tamponi, èmette in un saccu di rifiuti prima di smaltillu in i rifiuti domestichi.
Pudete riferisce à sta struzzione Aduprate Vedio:
ININTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Apparisceranu duie linee culurite. Una in a regione di cuntrollu (C) è una in a regione di prova (T). NOTA: u test hè cunsideratu pusitivu appena appare ancu una linea debule. Un risultatu pusitivu significa chì l'antigeni SARS-CoV-2 sò stati rilevati in u vostru campione, è hè prubabile chì site infettatu è presuntu contagiosu. Cunsultate a vostra autorità sanitaria pertinente per cunsiglii nantu à se un test PCR hè...
necessariu per cunfirmà u vostru risultatu.
Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea culurata apparente appare in a regione di prova (T). Questu significa chì ùn hè statu rilevatu alcun antigene SARS-CoV-2 è hè improbabile chì avete COVID-19. Continuate à seguità tutte e regule lucali.
linee guida è misure quandu site in cuntattu cù l'altri perchè pudete esse infettatu. Se i sintomi cuntinueghjanu, ripetite u test dopu à 1-2 ghjorni perchè l'antigenu SARS-Cov-2 ùn pò esse rilevatu precisamente in tutte e fasi di una infezione.
Nisuna linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). U test hè invalidu ancu s'ellu ùn ci hè micca linea in a regione di test (T). Un risultatu invalidu indica chì u vostru test hà avutu un errore è ùn hè micca capace di interpretà u risultatu di u test. Un vulume di campione insufficiente o una manipulazione incorretta sò e ragioni più prubabili di questu. Duverete fà di novu u test cù un novu Kit di Test Antigenicu Rapidu. Sè avete sempre sintomi, duvete autoisolàvi in casa è evità u cuntattu cù l'altri.
prima di a riprova.
Rappresentante autorizatu australianu:
Jamach PTY LTD
Suite 102, 25 Angas St, Meadowbank, NSW, 2114, Australia
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