Kit di Test Rapidu di l'Ovulazione LH Testsealabs
Descrizzione corta:
"U Test d'Ovulazione LH hè un test immunologicu cromatograficu rapidu è faciule d'utilizà cuncipitu per a rilevazione qualitativa di l'ormone luteinizzante (LH) in campioni d'urina. Utilizendu a tecnulugia immunocromatografica avanzata, questu test identifica specificamente l'aumentu di LH - un avvenimentu ormonale criticu induve e concentrazioni di LH aumentanu tipicamente à 25-40 mIU/mL - signalendu l'ovulazione imminente in 24-48 ore. U test furnisce risultati visuali in 5-10 minuti attraversu una lettura chjara basata nantu à linee, chì permette à e donne di individuà accuratamente a so finestra di piccu di fertilità. Cù una precisione clinica superiore à 99% è senza bisognu di strumentazione, questu strumentu diagnosticu in casa dà à e coppie u putere di a pianificazione familiare, di i sforzi di cuncepimentu naturale è di a gestione di a salute riproduttiva ottimizendu u mumentu di i rapporti sessuali durante a fase più fertile di u ciclu menstruale."
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Tavula di parametri
| Numeru di mudellu | HLH |
| Nome | Kit di Test Rapidu di l'Ovulazione LH |
| Funziunalità | Alta sensibilità, simplice, faciule è precisu |
| Campione | Urina |
| Specificazione | 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm |
| Precisione | > 99% |
| almacenamentu | 2°C-30°C |
| Spedizioni | Per mare / Per aria / TNT / Fedx / DHL |
| Classificazione di strumenti | Classe II |
| Certificatu | CE/ISO13485 |
| Durata di conservazione | dui anni |
| Tipu | Attrezzature d'analisi patologica |
Principiu di u dispusitivu di test rapidu FLH
U reagente di prova hè espostu à l'urina, permettendu à l'urina di migrà attraversu a striscia di prova assorbente. U cunjugatu anticorpu-colorante marcatu si lega à l'LH in u campione furmendu un cumplessu anticorpu-antigenu. Stu cumplessu si lega à l'anticorpu anti-LH in a regione di prova (T) è produce una linea di culore. In assenza di LH, ùn ci hè micca linea di culore in a regione di prova (T). A mistura di reazione cuntinueghja à scorrere attraversu u dispusitivu assorbente passendu a regione di prova (T) è a regione di cuntrollu (C). U cunjugatu micca ligatu si lega à i reagenti in a regione di cuntrollu (C), producendu una linea di culore, dimustrendu chì a striscia di prova funziona currettamente. A striscia di prova pò rilevà accuratamente u vostru piccu di LH quandu a cuncentrazione di LH hè uguale o superiore à 25 mIU/ml.
PROCEDURA DI TEST
Leghjite attentamente tutta a prucedura prima di fà qualsiasi prova.
Lasciate chì a striscia reattiva è u campione d'urina s'equilibrinu à a temperatura ambiente (20-30 ℃ o 68-86 ℉) prima di a prova.
1. Eliminate a striscia di prova da a bustina sigillata.
2. Tenendu a striscia verticalmente, immergetela cù cura in u campione cù a fine di a freccia chì punta versu l'urina.
NOTA: Ùn immergete micca a striscia oltre a linea massima.
3. Eliminate a striscia dopu à 10 secondi è mettitela piatta nantu à una superficia pulita, asciutta è micca assorbente, è dopu cuminciate à cronometrà.
4. Aspettate chì appariscenu linee culurite. Interpretate i risultati di a prova in 3-5 minuti.
NOTA: Ùn leghjite micca i risultati dopu à 10 minuti.
CONTENUTU, CONSERVAZIONE È STABILITÀ
A striscia di prova hè cumposta da anticorpu monoclonale d'oru colloidale contr'à LH rivestitu nantu à una membrana di poliestere, è anticorpu monoclonale contr'à LH è IgG di capra anti-topo rivestitu nantu à una membrana di nitratu di cellulosa.
Ogni bustina cuntene una striscia di prova è un disseccante. Ogni scatula cuntene cinque bustine è un'istruzzione per l'usu.
INTERPRETAZIONE DI I RISULTATI
Positivu (+)
Sè a linea di prova hè uguale o più scura chè a linea di cuntrollu, avete a crescita ormonale chì indica chì ovulerete prestu, di solitu in 24 à 48 ore da a crescita. Sè vo vulete esse incinta, u megliu mumentu per avè rapporti sessuali hè dopu à 24 ore, ma prima di 48 ore.
Negativu (-)
Solu una linea di culore appare in a regione di cuntrollu, o a linea di prova appare ma hè più chjara di a linea di cuntrollu. Questu significa chì ùn ci hè micca piccu di LH.
Invalidu
U risultatu hè invalidu s'ellu ùn appare micca una linea di culore in a regione di cuntrollu (C), ancu s'è una linea appare in a regione di prova (T). In ogni casu, ripetite a prova. Sè u prublema persiste, smette subitu d'utilizà u lottu è cuntattate u vostru distributore lucale.
NOTA: Una linea di culore chì appare in a regione di cuntrollu pò esse vista cum'è una basa per una prova efficace.
Infurmazioni nantu à a mostra
Profilu di a Cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una sucietà di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati è strumenti medichi.
A nostra struttura hè certificata GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'approvazione CE FDA. Avà aspittemu cun impazienza di cooperà cù più cumpagnie straniere per un sviluppu mutuale.
Pruducemu testi di fertilità, testi di malatie infettive, testi di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori tumorali, testi di sicurezza alimentaria è testi di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta sia in i mercati naziunali sia in quelli esteri. A migliore qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di u 50% di e quote naziunali.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cupertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliate a striscia
5. Assemblea
6. Imballate i sacchetti
7. Chiudete i sacchetti
8. Imballate a scatula
9. Involucru
