Cassetta di test cumminata Testsealabs FIUA/B+RSV/Adeno+COVID-19+HMPV Antigene
Descrizzione corta:
A cassetta di test cumminata Testsealabs FIUAB+RSV/Adeno+COVID-19+HMPV Antigen hè un test immunologicu cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigeni di u virus di l'influenza A, di u virus di l'influenza B, di u virus respiratoriu sinciziale, di l'adenovirus, di u COVID-19 è di u metapneumovirus umanu in campioni di tamponi nasali.
 Risultati Rapidi: Precisi in Laboratoriu in Minuti | Precisione di qualità di laburatoriu: affidabile è degna di fiducia |
| Pruvate in ogni locu: Nisuna visita di laburatoriu necessaria | Qualità Certificata: 13485, CE, Conforme à Mdsap |
| Simplice è Raffinatu: Facile da Usà, Senza Problemi | Cunvenienza massima: Fate i testi cun cunfortu in casa |
Dettagli di u produttu:
- Tipi di CampioniTamponi nasofaringei, tamponi di gola o secrezioni nasali.
- Tempu per ottene u risultatu: 15-20 minuti.
- ApplicazioniOspedali, dipartimenti d'emergenza, cliniche è testi à domicile.
Principiu:
UTest rapidu combo FIUAB + RSV / Adeno + COVID-19 + HMPVhè basatu annantu àtecnulugia di test immunocromatograficu, chì rileva antigeni specifichi di patogeni da campioni raccolti.
- Meccanismu:
- U campione hè mischiatu cù reagenti chì cuntenenu anticorpi marcati specifichi di i patogeni mirati.
- Sè l'antigenu hè presente, forma un cumplessu cù l'anticorpi marcati.
- U cumplessu antigene-anticorpu migra longu a striscia di prova è si lega à anticorpi specifichi immobilizzati in a zona di rilevazione, pruducendu una linea visibile.
- Caratteristiche principali:
- Rilevazione multi-bersagliuEsamina cinque agenti patogeni respiratori simultaneamente.
- Alta precisione: Fornisce risultati affidabili cù alta sensibilità è specificità.
- Design faciule d'utilizàNisun equipamentu supplementu o furmazione specializata hè necessariu.
- Risultati RapidiFornisce risultati in 20 minuti per una presa di decisione puntuale.
Cumposizione:
| Cumposizione | Quantità | Specificazione |
| IFU | 1 | / |
| Cassetta di prova | 1 | / |
| Diluente d'estrazione | 500μL * 1 Tubu * 25 | / |
| Punta di contagocce | 1 | / |
| Tampone | 1 | / |
Prucedura di prova:
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| 1. Lavate e mani | 2. Verificate u cuntenutu di u kit prima di a prova, cumprese l'insertu di u pacchettu, a cassetta di prova, u buffer, u tampone. | 3. Pone u tubu d'estrazione in a stazione di travagliu. | 4. Sbucciate u sigillu di foglia d'aluminiu da a cima di u tubu d'estrazione chì cuntene u buffer d'estrazione. |
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5. Eliminate cù cura u tampone senza toccà a punta. Inserite tutta a punta di u tampone da 2 à 3 cm in a narice diritta. Nutate u puntu di rottura di u tampone nasale. Pudete sente questu cù e dite quandu inserite u tampone nasale o verificallu in u mentone. Fregate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Avà pigliate u listessu tampone nasale è inseritelu in l'altra narice. Tamponate l'internu di a narice cù movimenti circulari 5 volte per almenu 15 secondi. Per piacè, eseguite u test direttamente cù u campione è ùn...
| 6. Pone u tampone in u tubu d'estrazione. Girate u tampone per circa 10 secondi, girate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressendu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhjite i lati di u tubu per liberà u più liquidu pussibule da u tampone. |
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| 7. Toglie u tampone da u pacchettu senza toccà l'imbottitura. | 8. Mischiate bè scuzzulendu u fondu di u tubu. Pone 3 gocce di campione verticalmente in u pozzettu di campione di a cassetta di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti. Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliata una petizione di a prova. |
Interpretazione di i risultati:
